Classi Di Composti E Caratteristiche Flashcards
Alcani
Caratteristiche fisiche
Reattività bassa
Reazioni:
- combustione
-alogenazione
Cicloalcani
-Stabilità (tensione angolare e torsionale)
-il CICLOESANO
-conformazioni a barca e a sedia
-Isomeria cis trans
Alogenuri
-Sn2 ed Sn1
-ingombro sterico
-fattore elettronico
-fattore storico
-effetto del solvente
-prodotti sn1 ed sn2
-nucleoficità e basicità
-effetto solvente su nucleoficità
-solvatazione NaI in acetone
-E1 ed E2
-disposizione sin e anti
-confronto sn1 e1, sn2 e2
Alcheni
-Orbitali molecolari per il doppio legame
-Nomenclatura
-conseguenze legame pi greco
- sistema E Z
-CHIMICA DELLA VISIONE
-proprietà fisico chimiche uguali ad alcani
-reazione di idrogenazione
-acido succinico e fumarico
-iperconiugazione
-stabilità relative degli alcheni
-a cosa è dovuta la stabilità?
-addizione elettrofila
-come si stabilizza il carbocatione
-addizione elettrofila acidi alogenidrici con:
Alcheni asimmetrici e simmetrici
-regola di Markovnikov
-principio di hammond
-reazione di sintesi di alcoli (idratazione). Alchene asimmetrico/simmetrico
Polimeri
A catena
A condensazione
Polimerizzazione radicalica
a partire dai perossidi ( polistirene) con poco ossigeno, termina con reazione con se stesso o impurezza radicalica
Ionica si sceglie in modo che il nucleofilo non possa reagire ( acido fluoridrico o acidofosforico) si termina con la reazi
con un nucleofilo o con una reazio
di eliminazione
si parte dal metilpropene
Alchini
Addizione elettrofila doppia
Dieni
-Cumulati
-Isolati
-Coniugati (importanti)
1,3-butadiene come esempio
-spiegazione orbitali molecolari
-spiegazione teoria della risonanza
-reazione di addizione elettrofila ( acido alogenidrico)
-stabilità catione allilico OM
-TEORIA DELLA RISONANZA Catione allilico
-reazioni a controllo cinetico
-reazione a controllo termodinamico
-isoprene
- terpene
- sesquiterpene
-carotenoidi
Licopene e betacarotene
-squalene
-biosintesi colesterolo
Alcoli
-Ibridazione dell’ossigeno
-proprietà fisiche alcoli
-solubilità
-punto di ebollizione
-legami ad idrogeno
-GLICOLE ETILENICO
-Glicerolo
-proprietà acide e basiche
-autoprotonazione
-scala di acidità
-da cosa dipende l’acidità
-reazione di disidratazione
per alcol secondari e terziari il meccanismo E1
per alcol primari meccanismo E2
poi la Sn2
-ossidazione alcoli
-sintesi degli alcossidi
Tioli
Proprietà fisiche
Perchè sono più acidi degli alcoli?
Legami ponte disolfuro
Eteri
Non fanno legami ad idrogeno
Ma li formano con l’acqua
Proprietà fisiche
Solubilità
-Poco reattivi a causa del gruppo alcossido che è un cattivo gruppo uscente.
-quindi si usano come solventi
- reazione di sintesi eteri simmetrici/asimmetrici.
- con acido solforico a partire da alcoli
-perchè si usa la sintesi di williamson???
Aldeidi e chetoni
-Caratteristiche gruppo carbonilico
-Polarizzazione
- Proprietà fisiche
-preparazione aldeidi e chetoni
-reazioni di addizione al carbonio carbonilico
-reazioni sul legame carbonio idrogeno del carbonio in alfa
-acidità idrogeno con ragionamento a posteriori e a priori.
-reazione tra alcol e aldeidi( sintesi di semiacetali e acetali)
TAUTOMERIA CHETOENOLICA
Equilibrio prototropico
-2 esempi: ambiente acido e ambiente basico.
-condensazione aldolica (2 aldeidi) in ambiente basico
-condensazione aldolica ( 2 chetoni)
-condensazione aldolica a livello metabolico Acetil-Coa
Ammine
-Categorie
-Proprietà chimiche
-Forte basicità
-Come varia la basicità (come mai le ammine terziarie sono meno basiche???)
-reazione di ammine con aldeidi (sintesi basi di schiff o immine)
-basi di schiff nei sistemi biologici ( rodpsina e opsina)
-AMMINE BIOGENE
istamina adrenalina e serotonina
Acidi carbossilici
-ibridazione atomi di ossigeno
-risonanza gruppo carbossilato
-acid grassi
-saponi
-esterificazione di fischer ( acido e sapone)
Esteri
-Condensazione di claisen ( unione di due molecole di estere )
-Esterificazione di Fischer
-caratteristiche esteri
-condensazione di claisen nella formazione dei corpi chetonici.
acetone, aceto acetato, d beta idrossibutirrato
Tioesteri
-come si sintetizzano
-acidità maggiore rispetto agli esteri
-idrolisi di un tioestere
-AcetilCoa
