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Clases De Neuro Flashcards

1
Q

Qué es la curva evolutiva?

A

Evolución de un síntoma a través del tiempo

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Q

Qué es la curva evolutiva?

A

Evolución de un síntoma a través del tiempo

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Q

Son los 4 tipos diferentes de instalación de un síntoma

A

○ Súbita
○ Aguda
○ Subaguda
Crónica

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Q

Son los 5 tipos de curso que puede tomar una enfermedad

A

Progresivo
Fluctuante
Paroxístico
Episódico
Autolimitado

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Q

Curva evolutiva de una neuroinfección

A

Instalación aguda en horas o días; deterioro progresivo con meseta en pocos días

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6
Q

Ejemplo de episodios agudos

A

Cefaleas primarias

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7
Q

Características de los episodios subagudos

A

Los síntomas duran semanas y después se autolimitan
Característico en enfermedades desmielinizantes

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8
Q

Características de enfermedades degenerativas

A

Instalación insidiosa en meses a años, con curso lentamente progresivo
Característica en Párkinson, Alzheimer y Huntington

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9
Q

Características de enfermedades rápidamente progresivas

A

Instalación subaguda en semanas o días
Curso progresivo en semanas o meses
Característica en tumores, infecciones, inflamación y tóxicos

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10
Q

Características de enfermedades fluctuantes

A

Diferentes intensidades de los síntomas en un mismo día
Característica de enfermedades de unión neuromuscular y encefalopatías tóxico-metabólicas

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11
Q

Características de enfermedades paroxíticas

A

Repentino, estereotipado, con minutos de duración y recurrente
Característica en epilepsia y neuralgia

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12
Q

Paresia:

A

Debilidad parcial

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13
Q

Plejia:

A

Debilidad total

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14
Q

5 alteraciones sensitivas más frecuentes

A

Hipoestesia
hiperestesia
Anestesia
Alodinia
Parestesia

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15
Q

Es el dato más sugestivo de alteraciones en la agudeza visual

A

Alteraciones campimétricas

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16
Q

Son los síntomas bulbares:

A

Disfagia, disfonía, disartria y disnea

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17
Q

Son las 9 funciones cognitivas

A

Orientación, atención, memoria, funciones ejecutivas, cálculo, lenguaje, abstracción, autoconciencia y razonamiento o juicio

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18
Q

Son las 3 funciones mentales

A

De activación
De recepción
De planeación

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19
Q

Gnosias:

A

Capacidad de reconocer un estímulo

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20
Q

Praxias:

A

Ejecución motora de actividades complejas previamente aprendidas; su ejecución es frontal y parietal

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21
Q

En dónde se ubica la memoria episódica?

A

En el giro hipocampal

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22
Q

Cuántos puntos se le otorga a la orientación en la prueba de Folstein?

A

10 puntos

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23
Q

Cuántos puntos se le dan a la fijación de 3 palabras?

A

3

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24
Q

Qué evalúa la prueba de fijación de 3 palabras?

A

La memoria de trabajo hipocampo-independiente, pues se ubica en el giro cingular

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25
Cuántos puntos se le otorgan a la prueba de cálculo?
5
26
Región explorada en la prueba del cálculo
Lóbulo parietal
27
Cuántos puntos se le otorgan a la prueba de lenguaje?
8
28
Qué área se evalúa con el apartado de repetición en la prueba de lenguaje?
Wernicke, fascículo arcuato y áreas transcorticales
29
Características de la afasia sensitiva
Fluente, no comprende y no repite
30
Características de la afasia motora
Fluente, comprende y no repite
31
Características de la afasia conductiva
Fluente, comprende y no repite
32
Es el único aspecto relevante al fondo de ojo en la exploración neurológica
Papila (nitidez, coloración y relieve)
33
A qué orientan los papiledemas unilateral y bilateral?
Unilateral: neuritis óptica Bilateral: HIC
34
Triada del Sx de Foster Kennedi y a qué se asocia?
Atrofia óptica Anosmia ipsilateral Papiledema contralateral Orienta a tumores
35
La pupila de Adie es disfunción ___
Parasimpática
36
Triada del Sx de Horner
Ptosis, miosis y anhidrosis Orienta a disfunción simpática
37
Signo de Argil-Robertson
No responde a la luz pero sí a la acomodación Característica de neurosífiis y neuropatía diabética
38
Pupila de Marcus Gunn
Una se cierra y la otra se abre
39
Principal manifestación de las alteraciones de la vía visual
Alteraciones campimétricas
40
Patrones de las lesiones pre, retro y quiasmáticas
§ Lesión prequiasmátca: monocular § Quiasmáticas: hemianopsia bitemporal §Retroquiasmáticas: déficit homónimo
41
Versión:
Movimientos de ambos ojos en la misma dirección
42
Hallazgos de la parálisis del VI
Endotropía en mirada primaria
43
Signo patognomónico de parálisis del IV
Signo de Bielschowsky
44
Hallazgos en la parálisis del III
Hacia afuera y hacia abajo con ptosis
45
Principal causa de parálisis del III
Aneurisma de la comunicante posterior
46
Tipos de parálisis del III
Completa: incluye alteraciones pupilares Incompleta: no hay alteraciones pupilares
47
Tipos de nistagmus
Centrales: sin latencia ni agotamiento, cambian de dirección Periféricos: sí tienen latencia y se agotan
48
Tipos de parálisis facial parcial
central: afecta solo al tercio inferior de la cara Periférico: afectación de la totalidad de la hemicara; signo de Bell
49
Rinne y Weber en la hipoacusia sensitiva
Rinne: negativo ipsilateral Weber: lateraliza al sano
50
Rinne y Weber en la hipoacusia conductiva
Rinne: positivo ipsilateral Weber: lateraliza al afectado
51
El signo de la rueda dentada orienta a lesión ___
Extra piramidal
52
El signo de la navaja o espasticidad orienta a ___
Lesión piramidal
53
Escala utilizada para medir espasticidad
Aschworth
54
Escala de Daniels
0: no hay contracción 1: contracción sin movimiento 2: no vence gravedad 3: vence gravedad pero no resistencia 4: vence resistencia leve 5: vence resistencia moderada
55
Escala de reflejos:
- Arreflexi: 0 - Hiporreflexia: + - Normorreflexia: ++ - Hiperreflexia: +++ - Clonus (policinética): ++++
56
Maniobra utilizada para los reflejos tendinosos
Jendrassic
57
Son los reflejos de liberación piramidal:
Sx de motoneurona superior
58
Cómo se evalúa la Palestesia?
Diapasón de 128 o 256Hz
59
Trastornos hipocinéticos
Parkinsonismos
60
Trastornos hipercinéticos
Tics, distonía, balismo y corea
61
Pecusión, respuesta e integración del reflejo bicipital
Percusión en el tendón del bíceps Respuesta: flexión del antebrazo Integración: C5-6
62
Reflejo tricipital
Percusión: tendón del tríceps Respuesta: extensión del antebrazo Integración: C6-C8
63
Reflejo supinador:
Percusión: estolides del radio Respuesta: flexión del antebrazo Integración: C5 a C6
64
Reflejo cubitopronador:
Percusión: estiloides del cúbito Respuesta: pronación Integración: C7 a C8
65
Reflejos flexores de miembro superior:
Percusión: cara palmar de las falanges Respuesta: flexión de los dedos Integración: C8
66
Reflejo rotuliano:
Percusión: tendón de la rótula Respuesta: extensión de la pierna Integración: L2
67
Reflejo aquíleo:
Percusión: tendón de Aquiles Respuesta: extesión del pie Integración: L5 a S1
68
Triada de Sx de motoneurona superior
Espasticidad Hiperreflexia Liberación piramidal
69
Triada de Sx de motoneurona inferior
Flacidez Atrofia Fasciculaciones
70
En dónde está la lesión en el patrón en guante o calcetín?
En el nervio
71
Signo de Gowers:
Debilidad proximal
72
Hiperlodrosis y escápulas aladas orientan a:
Sx miopático
73
Son signos bulbares de Sx de unión neuromuscular
Disfagia Disfonía Disartria Disnea
74
Características del Sx miopático
Debilidad Marcha de pato Puede haber pseudo hipertrofias
75
Características del Sx de unión neuromuscular
Ptosis y diplopía Debilidad generalizada Relacionado con actividad física
76
Características del Sx polineuropático
Debilidad distal Atrofia Marcha en steppage
77
Características del Sx mononeuropárico
Siempre es adquirido, ya sea mecánica o traumáticamente Alteraciones sensitivas en un territorio dermatómico REMs y fuerza disminuidas en la acción específica del nervio
78
Características de las radiculopatías
Dolor y parestesias en dermatoma radicular Arreflexia Debilidad en acciones específicas
79
Signos radiculares
Lasegue Patrick Bragard
80
Tríada del Sx medular
Nivel sensitivo Disociación termoalgésica Alteraciones del control de esfínteres
81
Características de Sx medulares
Marcha tabética Romberg + Debilidad de MNS
82
Características de los Sx cerebelosos en el vermis
Ataxia troncal Nistagmo central Vértigo Disartria cerebelosa
83
Características de los Sx cerebelosos en los hemisferios
Síntomas ipsilaterales Ataxia Dismetría
84
Tipos de Sx de nervios del cráneo
Supra nuclear Nuclear o fascicular (a nivel del tallo (siempre que sea contralateral)) Infranuclear (neuropático)
85
Características de Sx bulbares laterales
De Wallenberg V, IX y X Horner y cerebelosos ipsi Hemisensitivo contra
86
Características de los Sx bulbares mediales
De Dejerine XII ipsi Alteración de la sensibilidad profunda contralateral Piramidal contralateral
87
Sx de Anton
Agnosia visual con anosognosia
88
Área cuya lesión deriva en una agnosia aperceptiva
Área visual primaria
89
Tétrada del Sx de Gertsman
Acalculia, amnesia digital, agrafia y confusión derecha-izquierda
90
Triada del Sx de Balint
Ataxia óptica Apraxia oculomotora Simultagnosia espacial
91
Sx orbital
Liberación frontal
92
Sx medial:
Abulia
93
Sx dorsolateral:
Alteraciones ejecutivas con preservación motora
94
Características del Sx demencial
Trastorno de la memoria con otros dominios afectados Progresivo Crónico Sin alteración de la conciencia Causa un impacto funcional
95
Características del Sx confusional agudo
Afecta principalmente a la atención Fluctuante Agudo Puede afectar la conciencia Puede tener alucinaciones Secundario a alteración sistémica
96
Características del Sx meníngeo
Cefalea Fiebre Irritación meníngea Alteraciones de la conciencia
97
Características del Sx de HIC
Cefalea Vómito en proyectil Papiledema Parálisis del VI Alteraciones de la conciencia

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