Chimie I et II Flashcards
Pourquoi les muscles squelettiques ne sont pas affectés significativement par les antagonistes des canaux calciques ?
Parce que la contraction des muscles squelettiques est dépendante du « pool » intracellulaire du
calcium présent dans les mitochondries et le réticulum sarcoplasmique et non de l’entrée du calcium par l’entremise des canaux membranaires.
Comment agissent les autres vasodilatateurs (minoxidil et hydralazine) ?
Action indirecte sur les canaux voltage-dépendant
Produits polaires qui s’ionisent au pH physio, ouvrent les canaux voltage-dépendants K+ = hyperpolarisation, donc entrée du Ca2+ bloquée (pas potentiel d’action).
Dire si les changements suivants inhibent ou stimulent le SRAA:
A. Diminution de la pression artérielle
B. Passage de la position couchée - debout
C. Antagonistes b-adrénergiques
D. K+, vasopressine, angio II
E. Prostaglandines
F. Déplétion des sels
Stimulation (S) - Inhibition (I) A. S B. S C. I D. I E. S F. S
Dire si les changements suivants inhibent ou stimulent le SRAA:
A. Surcharge en sels
B. Passage de la position debout- couchée
C. Agents b-adrénergiques
D. Inhibiteurs prostaglandines
A. I
B. I
C. S
D. I
QSJ : Je suis synthétisée au foie et sécrétée dans le plasma. C’est la partie aminée terminale qui sert de substrat à la rénine.
Angiotensinogène
Quelle est l’étape limitante de la régulation du SRAA ?
La rénine a pour but de cliver l’angiotensinogène pour générer le décapeptide de l’angiotensine I.
QSJ Je suis une enzyme qui inactive la bradykinine.
Enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA)
Comment l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA) agit-elle ?
- Elle enlève deux acides aminés de l’extrémité carboxylique de l’angiotensine I pour former l’angiotensine II dans une étape qui n’est pas limitante.
- Dégrade également la bradykinine, un puissant vasodilateur
QSJ Je suis responsable des effets biologiques notamment la vasoconstriction et la stimulation de la sécrétion de l’aldostérone.
Angiotensine II
QSJ Mon temps de demi vie avoisine les 2 minutes (2 réponses possibles). Pourquoi mon temps de demi-vie est aussi court ?
Angiotensine II et III
Rapidement inactivées par différentes peptidases
L’angiotensine II subit l’action de l’______ qui libère l’acide aminé terminal (__).
Aminopeptidase
Asp
Entre les récepteurs de l’AT1 et l’AT2, lequel agit a/n de la tension artérielle et lequel agit sur le développement embryonnaire ?
Récepteurs AT1 : tension artérielle
Récepteurs AT2 : développement embryonnaire
Les récepteurs de l’AT1 stimulent/inhibent la rénine.
Inhibent
Voici la structure chimique de l’angiotensine : H-Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-His-Leu-Val-Ile-His-R
Où agissent la rénine, l’ECA et l’aminopeptidase ?
Rénine : Val-Ile-His-R
ECA : His-Leu—-OH
Aminopeptidase : Asp-Arg
Concernant la nomenclature des IECA. Pril = _____ sauf ____. Prilate = _____ (forme _____)
Ester précurseur
Captopril
Produit d’hydrolyse
Forme active
