Chimie des AD Flashcards

1
Q

En ce qui concerne les ADT…. une ________________ sépare l’amine tertiaire et la structure tricyclique

A

chaine de 3 carbones

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Q

Vrai ou Faux

la chaine latérale propylamine est non nécessaire à l’activité des ADT

A

Faux

elle est nécessaire

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3
Q

Vrai ou Faux

les dérivés amines tertiaires ont moins d’effet anticholinergique que les dérivés amines secondaires

A

Faux

les amines tertiaires ont plus d’effet anticholinergique

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4
Q

Que se produit-il si on substitue le groupe ME par des groupements alkyles plus volumineux sur l’ADT?

A

diminution activité

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5
Q

Vrai ou Faux

Les ADT ont sont tous des dérivés liposolubles

A

Vrai

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6
Q

métabolite principale de l’imipramine

A

désipramine

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7
Q

Dans la clomipramine, il y a substitution d’un cycle aromatique par le Cl, quel effet ça produit?

A

augmente la liposolubilité

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8
Q

métabolite principal de l’amitryptiline

A

nortriptyline

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9
Q

ADT a index thérapeutique étroit qui expose les patients a risque de convulsion et d’arythmie à haute dose

A

doxépine

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10
Q

Fonction de l’enzyme monoamine oxydase

A

dégrader les neurotransmetteurs de la fente synaptique

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11
Q

Vrai ou Faux

le patient qui prend des iMAO doit surveiller son alimentation

A

Vrai

pus capable d’enlever les amines de notre organisme (attn produit fumé, fromage vieillit, vin, chocolat)

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12
Q

Concernant les iMAO
métabolisme?
élimination?

A

métabolisme = foie (2D6, 2C19, 3A4, 1A2)

élimination = rénale

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13
Q

Vrai ou Faux

les iMAO ont plus d’effet anticholinergique et cardiovasculaire que les ADT

A

Vrai

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14
Q

Concernant la structure des ISRS…

la fonction aminée terminale doit être séparée du cycle aromatique par ______

A

une courte chaine latérale de 3-5 atomes

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15
Q

le plus puissant des ISRS

A

citalopram (escitalopram?)

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16
Q

Dérivé N-méthylnaphthylamine substitué par un cycle dichlorobenzyle possédant 4 énantiomères

A

sertraline

17
Q

dérivé p-trifluorométhylphénoxy

A

fluoxétine

18
Q

dérivé parafluorophénylpipéridine susbtitué par un substituant méthylènedioxyphénoxyméthyl

A

paroxétine

19
Q

Vrai ou Faux
le lévomilnacipran est métabolisé par le CYP3A4, mais ne nécessite aucun ajustement si pris en concomittance avec un inducteur/inhibiteur du 3A4

A

Vrai

20
Q

Métabolisme de la Mirtazapine

A

1A2
2D6
3A4

21
Q

dérivé m-chlorophénylpipérazine avec une chaine propylique à laquelle est rattachée un cycle triazolopyridinone

A

Trazodone

22
Q

quoi faire si switch entre vortioxétine vers iMAO

A

débuter vortioxétine 14 jours après avoir cessé l’iMAO

23
Q

quoi faire si switch iMAO vers ISRS

A

débuter iMAO 21 jours après avoir cessé vortioxétine