Chapitre 4 Flashcards
Fixation et entrée
Vrai ou faux. Deux virus de la même familles peuvent avoir des étapes de fixation et d’entrée très différentes.
Vrai. Ces étapes sont variables au sein même d’une famille de virus.
Quelle est la première étape du cycle de multiplication chez tous les virus?
La fixation à la cellule hôte.
La réaction de fixation est médiée par l’interaction entre le récepteur sur la surface virale et l’anti-récepteur sur la surface cellulaire. Vrai ou faux?
Faux!! Le récepteur se trouve sur la surface cellulaire alors que l’anti-récepteur se trouve à la surface virale.
Vrai ou faux. L’interaction protéique qui a lieu lors de la fixation est le seul déterminant de la spécificité d’hôte du virus.
Faux. C’est un des principaux, mais il est fort possible que certains virus qui interagissent avec le récepteur soient bloqués à des étapes ultérieures (après)
Vrai ou faux. Les récepteurs sont uniquement des protéines à la surface de la cellule.
Faux! Les sucres sur les protéines sont également importants.
Vrai ou faux. Tous les humains ont la même sensibilité à un virus x, puisque nous avons tous les mêmes récepteurs reconnus par les virus.
Nommez des exemples.
Faux! Certaines populations sont plus à risque de contracter certaines infections virales.
VIH : Il existe des populations résistantes ou moins sensibles au VIH à cause d’une mutation dans une protéine servant de co-récepteur pour le virus.
Gastro/Rhume : Sexe ou groupe sanguins pourraient avoir un impact sur le risque de contracter certaines infections virales.
Qu’est ce que le tropisme? Donnez un exemple.
C’est les cellules ou tissus cibles d’un virus.
Exemple; virus lymphotrophe; infecte les lymphocytes.
Si un virus reconnait plusieurs récepteurs différents, quelle sera la conséquence par rapport au répertoire des cellules infectées?
Il sera plus grand! Le virus pourra infecter plusieurs cellules.
Donnez un exemple d’une maladie impliquant plusieurs récepteurs.
La rougeole.
Le premier récepteur est impliqué lors de l’entrée dans l’organisme et sa multiplication au niveau des cellules du système immunitaire.
Le deuxième récepteur implique les cellules épithéliales du système respiratoire dans le but de quitter l’organisme et poursuivre l’infection.
Vrai ou faux. Un phage qui reconnait un récepteur sur le corps bactérien reconnaîtra automatiquement un récepteur sur un pili de conjugaison.
Faux. Les pili ont une composition protéique qui diffère de celle du corps bactérien. Les phages pourraient avoir évolué pour reconnaître une structure sur un pili de conjugaison, et à ce moment, il est nécessaire que la bactérie possède un plasmide de conjugaison.
Comparez les contre-récepteurs des virus enveloppés, non enveloppés, et des bactériophages à symétrie binaire.
Virus enveloppés : protéine d’enveloppe incluse dans la bicouche lipidique.
Virus non enveloppés : protéine sur la capside à la surface du virion
Bactériophages : Récepteur sur les fibres caudales attachées à la queue.
Vrai ou faux. Tous les phages injecte leur génome à l’intérieur de la cellule
Faux. Il existe une exception : le phage phi6.
Quels sont les différents modes d’entrée des bactériophages?
Généralement, seul le génome viral entre dans la cellule.
- Les virus qui possèdent une gaine contractile peuvent injecter leur génome par un processif actif.
- Ceux qui n’ont pas de gaine contractile peuvent faire de courtes extensions transitoires lors du contact avec la bactérie, ce qui permet le transfert du génome viral.
- Certains phages entrent par un pili de conjugaison, laissent leur capside dans le pilus et leur génome est relâché dans le cytoplasme.
Quelles sont les deux voies d’entrées des virus enveloppés, et qu’est ce qui détermine si on utilise une voie ou l’autre?
Endocytose et fusion.
C’est la nature de la glycoprotéine d’enveloppe et du récepteur cellulaire qui détermine la capacité de la cellule à utiliser une ou l’autre des deux voies.
Expliquez la différence entre les processus d’endocytose et de fusion
L’interaction entre le récepteur et l’anti-récepteur déclenche l’internalisation par formation d’un puit de clathrine a la surface cellulaire. Suite à un changement de pH dans la vésicule qui ne dépend pas de la clathrine, il y aura un changement de conformation de la protéine d’enveloppe virale est induit, et déclenche la fusion entre l’enveloppe lipidique virale et la membrane de la vésicule : libération de la capside dans le cytoplasme de la cellule.
Il peut aussi y avoir un clivage de la glycoprotéine d’enveloppe par des protéase, ce qui induit directement le changement de conformation et la fusion entre l’enveloppe virale et la membrane de l’endosome.
La fusion, quant à elle, peut directement induire le changement de conformation lors de l’interaction récepteur/anti-récepteur.
