Chapitre 3 Flashcards

Multiplication Virale

1
Q

Discutez de l’adsorption des virus animaux et bactériophages.

A

ils se fixent normalement à la surface par une interaction très spécifique avec un récepteur présent sur la membrane.

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2
Q

Discutez de l’Adsorption des virus de plantes.

A

Ils entrent normalement dans la cellule par une brèche dans la paroi ou la membrane cellulaire, provenant d’abrasions ou de piqûres d’insectes.

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3
Q

Quelle est la première étape du cycle de multiplication virale, en général?

A

L’adsorption

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4
Q

vrai ou faux. Le processus d’entrée ou de pénétration n’implique que des composantes virales.

A

Faux. Il peut aussi y avoir des composantes cellulaire selon les cas.

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5
Q

Discutez du processus d’entrée/pénétration des bactériophages.

A

Ils injectent normalement leur AN dans la cellule hôte.

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6
Q

Discutez du processus de décapsidation en général.

A

Normalement, la capside doit être éliminée afin de libérer le génome une fois la pénétration dans la cellule faite. Les bactériophages sont exclus de cela, puisqu’ils n’injectent que leurs ADN. Il peut y avoir des fonctions virales ou cellulaires impliquées selon le virus.

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7
Q

Discutez de l’étape de transcription lors de la multiplication virale.

A

Cela dépend de ce qui compose le génome.
Si le génome est en ARN, il pourrait être directement traduit en protéines sans passer par la transcription. Cependant, si le génome est en ADN, il faudra faire la transcription pour faire de l’ARN et former les protéines virales. Des enzymes cellulaires ou virales peuvent être utilisées.

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8
Q

Distinguez protéines structurales de protéines non structurales.

A

Protéine structurales : Forment le virion en tant que tel.
Protéines non-structurales : Participent à la multiplication virale dans la cellule, mais ne font pas partie de la particule virale.

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9
Q

Distinguez protéines virales de protéines de l’enveloppe.

A

Les protéines de l’enveloppe sont synthétisées par la cellule et utilisent les mécanismes de transport cellulaires pour être acheminés vers la membrane plasmique ou la membrane des organites.

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10
Q

Vrai ou faux. La traduction lors de la multiplication virale implique des enzymes cellulaires et virales.

A

Faux. Par définition, ce n’est que la machinerie cellulaire qui est utilisée pour synthétiser les protéines contenues dans l’ARNm viral.

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11
Q

Qu’est ce que la réplication du génome viral?

A

C’est la synthèse de beaucoup d’exemplaires du génome viral. Cette étape est très variable selon les familles de virus et peut impliquer des enzymes cellulaires ou virales, ou une combinaison.

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12
Q

Donnez la définition de la sortie ou relargage lors de la multiplication virale.

A

C’est la libération des virions matures de la cellule infectée.

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13
Q

Quelle méthode de sortie lors de la multiplication virale est la plus directe et la plus répandue?

A

La lyse.

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14
Q

Vrai ou faux. La lyse cellulaire peut toujours être attribuée à une protéine spécifique lors de la sortie.

A

Faux. Ça peut être le cas pour certains bactériophages, mais ça peut aussi être un phénomène non spécifique dû à l’altérations de nombreuses fonctions cellulaires.

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15
Q

Expliquez le phénomène de sortie des phages filamenteux.

A

Les phages filamenteux ne causent pas la lyse. En effet, ils s’assemblent lors de leur passage à travers la membrane plasmique.

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16
Q

Quels virus utilisent le bourgeonnement pour sortir des cellules infectées?

A

Les virus enveloppés des cellules eucaryotes.

17
Q

Pour mesurer la cinétique de multiplication virale, est-ce qu’on utilise une faible quantité de virus ou une grande quantité de virus? Pourquoi?

A

On utilise une faible quantité de virus pour s’assurer qu’un seul virus infectieux se retrouve au départ dans chaque cellule infectée.

18
Q

Qu’est ce que la période de latence?

A

C’est la période entre le début de l’infection et la libération des premier virus hors de la cellule.

19
Q

La période de latence est-elle plus longue ou plus courte que la phase d’éclipse?

A

Plus longue ou égale.

20
Q

Qu’est ce que le taux de multiplication virale?

A

Quantité de virus produit/nombre de cellules initialement infectée. Donc, ça correspond au nombre de virions infectieux produits par cellule infectieux.

21
Q

Qu’est ce que la durée du cycle de multiplication?

A

Temps écoulé entre le début de l’infection et la lyse complète des cellules infectées.

22
Q

Qu’est ce qu’une cellule permissive?

A

C’est une cellule qui permet la multiplication du virus avec la production de nouveaux virus infectieux.

23
Q

Vrai ou faux. Est-ce qu’il peut y avoir production virale sans infection productive?

A

Oui, si les virus produits ont un défaut qui les empêche de se multiplier par la suite. Ils ne sont pas infectieux et se n’est pas une infection productive.

24
Q

Vrai ou faux. Titre viral est synonyme de concentration totale de virions.

A

Faux. Le titre est le nombre total de particules virales infectieuses alors que la concentration peut être beaucoup plus élevée.

25
Q

Qu’est ce que la virosphère?

A

C’est l’ensemble du monde viral

26
Q

Qu’est ce que le virome?

A

C’est l’ensemble des virus dans un milieu donné. Par exemple; virome de l’intestin, virome de l’océan…

27
Q

Vrai ou faux. La multiplication virale se fait par un processus de division.

A

Faux! Par un processus d’assemblage/désassemblage

28
Q

Qu’est ce que la multiplicité d’infection?

A

C’est le rapport entre le nombre de virus infectieux et le nombre de cellules susceptibles à l’infection.

29
Q

En laboratoire, quelles sont les conditions de multiplicité d’infection utilisées et pourquoi?

A

Inférieures à un, pour être sûr que seul une fraction des cellules seront infectée par le virus. On s’assure que chaque cellule n’est infectée que par un 1 virus.

30
Q

Pourquoi après l’infection, on observe une diminution de la quantité de virus infectieux? Comment se nomme ce processus?

A

C’est la phase de déclin ou d’éclipse : C’est dû au désassemblage des virus dans la cellule infectée.

31
Q

Pourquoi la production virale finit-elle par atteindre un plateau?

A

Car toutes les cellules infectées ont été détruites.