Chapitre 14 - La détermination du sexe Flashcards

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1
Q

Qu’est-ce que le sexe?

A

Le sexe, c’est une adaptation, un processus acquis au cours de l’évolution pour permettre un maximum de brassage génétique.

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2
Q

Qu’est-ce que l’hermaphrodisme?

A

L’hermaphrodisme est le phénomène dans lequel l’individu est à la fois mâle et femelle et qu’il est capable de se reproduire en tant que mâle et en tant que femelle. C’est une condition primitive, antérieure au gonochorisme (sexes séparés).

—> C’est une condition vue assez souvent chez les plantes à fleurs, et aussi parfois chez les animaux (mais beaucoup moins souvent).

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3
Q

Quels sont les 2 types de mécanismes de détermination du sexe? Que permettent-ils?

A

Les mécanismes de détermination de sexe permettent le déclenchement du processus de différenciation sexuelle.

  • La détermination sexuelle : déclenche le développement des organes sexuels
  • La différenciation sexuelle : assure le développement des organes sexuels et des caractères sexuels.
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4
Q

Par quoi peut être déterminé le sexe (2)?

A
  1. Le milieu externe (endroit, température, nourriture, etc.)
  2. Le milieu interne (génétique)
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5
Q

Quel est l’effet de la température sur la détermination du sexe?

A

Chez plusieurs espèces de reptiles, le sexe est déterminé par la température d’incubation des oeufs.

• Les embryons peuvent se développer en mâle ou femelle (ce n’est pas génétique).

• Un traitement aux stéroïdes peut changer l’effet de la température.

• Les mécanismes moléculaires ne sont pas encore connus.

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6
Q

Quels sont les types de sexes chez les poissons (2)?

A

• Hermaphrodites simultanés : produisent des ovules et des spermatozoïdes (ovotesticules)

• Hermaphrodites séquentiels : passent d’un sexe à l’autre
—> Protogyne : passe de femelle à mâle
—> Protandre : passe de mâle à femelle

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7
Q

Qu’est-ce qu’une espèce dioïque (comme l’asperge)?

A

Chez l’asperge, une espèce dioïque (individus mâles et femelles séparés), il n’y a pas de chromosomes sexuels. Le sexe du plant est déterminé par deux allèles, soit S (dominant, plant mâle) ou s (récessif, plant femelle).

—>Dans une population normale d’asperges, il n’y a pas de mâles SS. Les mâles sont Ss.

—> Puisque les femelles sont ss, la proportion de mâles et femelles est ainsi toujours stable à 1 mâle : 1 femelle.

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8
Q

Par quoi est déterminé le sexe chez la drosophile?

A

Chez la drosophile, le sexe est déterminé par le rapport du nombre de chromosomes X sur le nombre de compléments d’autosomes (la ploïdie).

Si le rapport X/A est 1 ou supérieur ou égal à 1, c’est une femelle.

Si le rapport X/A est de 0,5 ou inférieur, c’est un mâle.

Si le rapport X/A se situe entre 0,51 et 0,99, ce n’est ni une femelle, ni un mâle.

Le chromosome X a donc un effet féminisant, alors que les autosomes ont un effet masculinisant.

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9
Q

Que permet le gène Sxl?

A

Le gène Sxl contrôle la différenciation sexuelle chez la drosophile.

Il est actif lorsque le ratio X/A est de 1 ou plus et il est inactif lorsque le ratio X/A est de 0,5 ou moins.

Le gène Sxl activé permet la différenciation en drosophile femelle.

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10
Q

Comment est déterminé le sexe chez es oiseaux?

A

Chez les oiseaux, le mâle est le sexe par défaut et la femelle est le sexe dérivé.

• Le mâle est homogamétique (ZZ) et la femelle est hétérogamétique (ZW).

• Il y a un ou plusieurs gènes sur le chromosome W qui permet un développement différent de la crête génitale masculine en féminin (lors du développement embryonnaire.

  • Dans la plupart des cas, le développement organes sexuels dépend de la présence/absence d’hormones stéroïdiennes (estrogènes pour les ♀ ou androgènes pour les ♂).
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11
Q

Qu’est-ce qu’un oiseau gynandromorphes?

A

Certains oiseaux, dans certaines espèces, sont gynandromorphes. Dans ces rares cas, les oiseaux sont à moitié mâle et à moitié femelle !

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12
Q

Comment est déterminé le sexe chez l’humain et l’ensemble des mammifères?

A

Chez l’humain et l’ensemble des mammifères, c’est le chromosome Y qui est masculinisant, alors que le chromosome X semble avoir un effet neutre.

Peu importe le nombre de X, s’il y a un chromosome Y, l’individu sera masculin.

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13
Q

Quel est l’origine des chromosomes sexuels chez l’humain?

A

Les deux chromosomes sexuels de l’humain proviennent du même chromosome ancestral, c’est un chromosome autosomal (non sexuel).

Ce chromosome ancestral a donné naissance à des autosomes chez les oiseaux (les chromosomes sexuels n’ont donc pas la même origine).

Au départ, les deux chromosomes sexuels étaient très homologues. Le Y a acquis le gène masculinisant SRY, puis début d’une série d’erreurs de recombinaison menant à de nombreuses différences entre le X et le Y.

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14
Q

Comment est devenu le chromosome Y par rapport au X? Comment se font les recombinaisons?

A

Au cours de l’évolution, le Y est devenu de plus en plus différent du X. Il y a toujours des recombinaisons possibles avec le X dans une très petite région.

La région propre au Y (MSY) ne peut plus s’apparier au X et faire des recombinaisons. Étant unique, elle subit beaucoup d’aberrations chromosomiques et dégénère rapidement.

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15
Q

Qu’est-ce qu’il y a sur le chromosome Y?

A

Une petite région homologue à l’X, et beaucoup de régions répétées et inversées et dégénérées.

—>Les gènes (fonctionnels ou non) sur le chromosome Y sont répétés à plusieurs reprises.

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Perfectly
16
Q

Tous les mammifères débutent leur développement de la même façon : développement bipotentiel.

Expliquer.

A
  • La crête génitale peut se différencier en ovaire ou en testicules
  • Si génotype XX : femelle
  • Si génotype XY : mâle

LE CHROMOSOME Y FAIT TOUTE LA DIFFÉRENCE

• Sur le chromosome Y, il y a le gène SRY (Sex-determining Region of the Y chromosome)

• SRY permet l’expression de la protéine TDF (Testis Determination Factor).

• TDF permet l’expression de gènes essentiels pour la différenciation de la crête germinale en testicules (SOX9).

17
Q

Vrai ou faux : ♀ est le sexe par défaut. Tout individu se développera en ♀, à mois d’avoir SRY (chr Y).

A

Vrai

18
Q

Qu’est-ce qui fait qu’il y a développement de testicules vs d’ovaires?

A

Si SRY → TDF → SOX9 → La partie médullaire (moelle) de la crête génitale se développe en testicules.

Si pas de SRY → La cellules du cortex de la crête génitale se développent en ovaires.

19
Q

Caractéristiques importantes de la différenciation sexuelles chez les mammifères (3).

A
  • La femelle est donc le sexe par défaut (si pas SRY, on a des ovaires).
  • Les gonades se différencient selon leur génétique (XX ou XY).
  • Les autres différences sexuelles sont dues aux HORMONES !
20
Q

Qu’est-ce qui est complexe par rapport à la testostérone?

A

Le gène SRY permet la formation des testicules. Les testicules produisent et sécrètent la testostérone…

Mais le récepteur de la testostérone est codé par un gène situé sur le chromosome X !

Si le récepteur est muté : l’individu aura des testicules, produira de la testostérone, mais ne la détectera pas !

21
Q

Expliquer le syndrome d’insensibilité aux androgènes.

A

Lorsque l’individu possède le gène SRY (chromosome Y), il développe des testicules et sécrète des androgènes, mais il demeure insensible aux androgènes (le récepteur n’est pas fonctionnel).

22
Q

Qu’est-ce que le syndrome de Morris?

A

Développement de seins

Pas d’utérus, pas d’ovaires

Testicules présentes mais atrophiées (petites)

Pas d’organes sexuels mâles, présence d’organes sexuels femelles mais peu développés.

—> Le récepteur à la testostérone ne fonctionne pas

23
Q

Qu’arrive-t-il lors d’une recombinaison inégale entre les chromosomes X et Y?

A

Parfois, une recombinaison inégale (ou non allélique) peut arriver entre les chromosomes X et Y.

Le gène SRY se retrouve par la suite sur le chromosome X, résultant, après la fécondation, en un individu XX (+SRY) qui sera masculin ou XY (-SRY) qui ne développera pas d’organes sexuels masculins.

—> XX (+SRY) développera les organes sexuels masculins

—>XY (-SRY) ne développera pas les organes sexuels masculins

24
Q

Que retrouve-t-on sur le reste du chromosome Y?

A

Des gènes masculinisants sur le reste du chromosome Y

Plusieurs autres gènes permettent l’expression de caractères « masculins », comme la stature, la musculation, la pilosité et des caractères associés à la fertilité (viabilité des spermatozoïdes).

25
Q

Pourquoi les femmes qui leur manque un 2e X sont atteintes du syndrome de Turner, mais pas les hommes qui possèdent eux aussi un seul X?

A

Les personnes atteintes du syndrome de Turner (X0) sont des femmes, petites, stériles, qui n’auront pas de réelle puberté.

Elles ont aussi des anomalies au niveau des reins, du système cardiaque et de l’ouïe (+ symptômes de l’image ci- contre)

Il existe des gènes sur le chromosome Y qui compensent le manque du 2e X (celui qui est inactivé, mais pas complètement). Évidemment, les femmes X0 n’ont pas de 2e X.