Chapitre 12 - Le linkage et la recombinaison Flashcards

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1
Q

Pour quels gènes est la loi de la disjonction indépendante?

A

Pour les gènes indépendants.

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Q

Où sont situés les gènes indépendants?

A

Situés sur des chromosomes différents

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3
Q

Qu’est-ce qu’indique le test cross?

A

La progéniture d’un testcross indique directement la nature des gamètes de l’individu impliqué.

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4
Q

Où sont situés les gènes liés?

A

Les gènes liés sont situés sur le même chromosome et ne sont donc pas indépendants.

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Q

Vrai ou faux : La loi de la disjonction indépendante ne s’applique pas aux gènes liés.

A

Vrai

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6
Q

Quand dit-on que le linkage est complet?

A

On dit que le linkage est complet lorsque 100% de la progéniture est composée des combinaisons parentales.

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7
Q

Que se passe-t-il lors de la méiose quand il y a des gènes liés?

A

L’individu AB/ab (ou AaBb, lorsque AB et ab sont liés) ne produit que deux types de gamètes différents en proportions égales, soit 1 AB : 1 ab.

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8
Q

Qu’est-ce que le linkage incomplet?

A

La progéniture de ce testcross (AB/ab X ab) contient majoritairement les combinaisons parentales à proportions égales, mais aussi des combinaisons « recombinantes », en moindre quantité, à proportions égales.

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9
Q

Quand s’effectue la recombinaison? Qu’est-ce que cela permet?

A

La recombinaison s’effectue à la prophase I de la méiose et permet l’échange de gènes entre les chromosomes homologues.

—> Après la recombinaison et la méiose : quatre cellules n dont deux portant des chromosomes recombinants et deux portant chromosomes non-recombinants (parentaux).

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10
Q

Qu’est-ce qui produit le linkage incomplet?

A

Les recombinaisons (crosovers)

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11
Q

Vrai ou faux : Les recombinaisons entre deux gènes liés sont obligatoire et automatiques.

A

Faux : Les recombinaisons entre deux gènes liés ne sont pas obligatoires ni automatiques. Parmi toutes les méioses effectuées dans un organisme, seulement une certaine proportion feront la recombinaison entre deux gènes précis.

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12
Q

Quelle proportion des cellules font une recombinaison? Quelle proportion des cellules ne le font pas?

A

—>40% de toutes les cellules germinales font une recombinaison entre A et B. Puisque les crossovers s’effectuent sur deux des quatre chromatides, il y a 20% des gamètes qui seront recombinants.

—>Les 60% de cellules germinales restantes ne produisent pas de crossovers.

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13
Q

Dans un testcross impliquant deux gènes liés, quelles combinaisons sont les plus nombreuses vs les moins?

A

Dans un testcross impliquant deux gènes liés, les combinaisons parentales sont toujours les plus nombreuses et les recombinants sont les moins nombreux.

—> S’il n’y a pas de recombinants dans la progéniture, c’est que le linkage est complet (phénomène très rare !)

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14
Q

Sur un même chromosome, plus deux gènes sont _________, plus le taux de recombinaison est _________, et plus deux gènes sont __________, plus le taux de recombinaison est _________.

A
  • rapprochés
  • petit
  • éloignés
  • grand
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15
Q

Vrai ou faux : À l’extrême, deux gènes côte-à-côte (collés) sur un chromosome pourraient être considérés comme liés complètement (linkage complet), alors que deux gènes très éloignés pourraient être considérés comme indépendants.

A

Vrai

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16
Q

Comparer une recombinaison simple vs recombinaison double.

A

RECOMBINAISON SIMPLE
—> Un seul événement de recombinaison entre deux lieux (ici entre A et D).
—> ABD/abd produit les gamètes aBD et Abd (en plus de ABD et abd)

RECOMBINAISON DOUBLE
—> Deux événements de recombinaison entre deux lieux (ici entre A et D).
—> ABD/abd produit les gamètes aBd et AbD (en plus de ABD et abd)

17
Q

De quoi résulte les phénotypes?

A

Les phénotypes résultent des gènes présents sur les chromosomes, peu importe où ils se situent les uns par rapport aux autres.

18
Q

Que peut causer la formation d’un chiasma?

A

La formation d’un chiasma dans une région donnée peut nuire à la formation d’un autre chiasma dans une région chromosomique voisine.

19
Q

Que permet le coefficient de coïncidence? Comment se calcule-t-il?

A

Le coefficient de coïncidence permet de mesurer l’importance de l’interférence chromosomique dans une région donnée.

Il se calcule par une simple division de la proportion obtenue (pratique) de recombinaisons doubles sur la proportion prévue (théorique).

(Proportion obtenue des doubles crossovers)/(proportion prévue des doubles crossovers)

20
Q

Que signifie un coefficient de coïncidence de 1? Et de 0?

A

Il varie donc de 0 à 1. S’il est de 0, cela veut dire que l’interférence est totale et s’il est de 1, cela veut dire qu’il n’y a aucune interférence.

21
Q

Comment est-il possible de déterminer la position relative des gènes (locus)?

A

À l’aide du taux de recombinaison, il est possible de déterminer la position relative des gènes (locus) sur un chromosome. L’unité de distance est le Centimorgan (cM).

  • Si le taux est de 9,9 entre vg et cn va être plus proche que vg et b qui ont un taux de 18,1.