Chap 12 : Enzymologie In Vivo - Systèmes Organisés Flashcards
Qu’est ce qui est favorisé par de hautes concentrations en protéines rapprochées ?
Interactions sporadiques ou quinaires
Quels types de complexes sont favorises par des interactions entre enzyme ?
Noncovalent multienzymatique
Ou
Multifonctionnel (eucaryote)
Par quoi est favorisé ces types de complexes enzymatiques ?
Minimisation de la dilution des metabolites intermediaires et de leurs pertes par leurs interactions non specifiques
FAS fongique fait quoi
communication allosterique complexe
Est ce que la structure quinaire correspond a une tres faible stabilité thermodynamique ?
Oui avec un Kd> 1uM pour qu’elle soit sujette a des modif par forces cellulaires
Que doit faire la cellule au niv des interactions proteines ?
Empecher les mauvaises et promouvoir les bonnes
Est ce que le surpeuplement du cytosol peut modifier les propriétés des macromolécules ?
Oui
Quel est l’avantage au fait que les macromolécules soient toutes mélangées dans la cellule
Les metabolites sont canalisés entre des enzymes séquentielles donc le produit d’une est le substrat de l’autre
Comment appelle t on ces assemblages d’enzymes dans la cellule ?
Metabolons
Un autre type d’assemblage d’enzymes ?
Assemblages d’enzymes consécutifs
Qu’est ce qui favorise la canalisation des substrats ?
Association consécutive d’enzyme : metabolon
Avantages d’un metabolon ?
Le metabolite s’equilibre pas avec le milieux aqueux global donc si le métabolite est toxique c’est benef
Favorise la regulation des flux au points de branchement du reseau metabolique car si métabolite canalise il peut pas etrebpris pas une enzyme concurrente
Quelle est l’idee recue mais fausse sur la canalisation des substrats ?
Que cela accélère la cinetique de la réaction
2 exceptions ou la canalisation de substrat peut augmenter la cinetique de réaction ?
Si kcat/km est grand
Si la concentration d’enzyme est tres faible
= limitation par la diffusion
Rappelle les deux avantages des canaux de substrat ?
Regulation flux metabolique
Sequestration des intermédiaires toxiques
Dans un complexe multi-enzymes stables, comment les intermédiaires enfermes communiquent ?
Diffusion diriges
Bras oscillant
Cofacteur
Les deux couples d’ enzymes dont on a pu faire la modélisation ?
Malate deshydrogenase - citrate synthase
Citrate synthase - aconitase
Ou sont disposes les charges positives dans un complexe de 2 enzymes a substrat negatif ?
Dans le sillon qui relie les sites actifs
Que permet la rentention electrostatique ?
Que l’intermédiaire colle à la surface de l’enzyme reduise l’echange avec le milieu
Y’a t il eu une coevolution de ces enzymes ?
Ouii pour avoir des caractéristiques complementaires
C’est quoi les clusters ou microdomaines enzymatiques ?
Point de nucleation facilitant la formation des interactions specifiques entre les enzymes séquentielles
Comme y’a bco d’enzymes y’aura surement des canalisations de substrats qui vont se former et une augmentation de la catalyse
Qu’est ce qui peut accélérer le flux métabolique ?
Interaction de proteine-proteine non specifique (metabolon enzymatique en grappe des clusters quoi)
Surtout pour les enzymes limitees par la reaction
Qu’assure la canalisation du subsrat dans la glycolyse ? 2
Assez de pyruvate fourni si demande augmente
Évite la compétition des metabolites
Est ce que les métabolons sont tjrs la ?
Non ce sont des assemblages biomoléculaires spatio-temporels