CCR + Sindromes Polipoides Flashcards

1
Q

Quais as classificações existentes para CCR

A

Dukes, astler-coller, TNM

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2
Q

Dukes A,B,C,D,E - DEFINIÇÃO

A

A - restrito à parede intestinal
B - ultrapassa a parede, mas sem acometimento linfonodal
C - Linfonodo +
D- Metástase

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3
Q

Caracterize a classificação de astler-coller

A

B1 - dentro da parede/ b2 - atraves de parede/ b3 adere a estruturas adjacentes
C1 - b1 com linfonodo+/ c2 - b2 com linfonodo+/ c3 - b3 com linfonodo+

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4
Q

Classificação T dos ccr

A
Tx = indeterminado
T0= sem
Tis = in situ
T1=mucosa/submucosa
T2= muscular
T3 = subserosa
T4 = perfuração
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5
Q

Classificação N para CCR

A
Na = indeterminado
N0= ausência de linfonodo
N1= 1 a 3 linfonodos pericolicos
N2 = 4 ou mais linfonodos pericolicos
N3 = acometimento dos tronos vasculares principais
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6
Q

Em quais TNM se considera quimio neoadjuvante para ccr

A

T3\t4 N0 M0
Qualquer t/ n1/ m0
Em suma: tumores agressivos e/ou com linfonodos+ sem presenca de metástase

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7
Q

Quais exames pre operatórios devem ser solicitados em CCR

A

Colono
Rx ou Tc de tórax
Uso ou Tc de abdome
CEA - uso para prognostico posteriormente

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8
Q

Quais exames podem/devem ser realizados no intraoperatorio de ccr

A

Us intraoperatoria
Inventário da cavidade
Citologia se ascite
Biopsia

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9
Q

Qual o prinicipal orgao de disseminação hematogenica do ccr

A

Fígado (porta)

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10
Q

Fatores prévios de mau prognostico no CCR

A

<40 anos

  • acometimento do reto
  • produção de mucina
  • obstrução ou perfuração
  • hemotransfusao
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11
Q

Como deve ser realizado o rastreio para pólipos/CCR em pacientes sem fr

A

Colonoscopia a partir dos 50 anos (tende a se tornar mais cedo)
Realizar colono pelo menos de 10 em 10 anos

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12
Q

Se houver fatores de risco (HF), a partir de que idade deve começar a colonoscopia

A

40 anos de idade, ou 10 anos antes da idade em que o parente com dx mais precoce de cancer colorretal

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13
Q

Quais sao os pacientes considerados medio risco e qual a frequência de colonoscopias preconizada (ccr)

A

HMP ou parente de 1 grau com dx de cancer/adenomatosos

Realizar colono a cada 3-5 anos

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14
Q

Quais sao os pacientes considerados como alto risco para ccr e qual deve ser a frequencia de colonoscopias

A

Pacientes com síndromes (lynch, PAAF,etc), DII ( especialmente RCU), enterite actinica
Realizar colono anual

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15
Q

Qual deve ser o tto para ccr in situ

A

Polipectomia atraves da colonoscopia (cx se invadir mucosa)

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16
Q

A partir de que momento um pólipo passa a ser irremovível por colonoscopia e necessita resseccao cirúrgica

A

Quando ultrapassa lâmina própria

17
Q

Quais as margens preconizadas em resseccao de tumores colorretais

A

Margem distal 2cm e proximal pelo menos 5

18
Q

Qual o tto preconizado com intenção curativa na ccr

A

Resseccao cirurgica + linfadenectomia regional com no mínimo 15 linfonodos
Ressecar toda a cadeia da origem do principal tronco vascular da região acometida

19
Q

Qual a peculiaridade no tto de tumores de reto

A

Realiza-se quimio e rádio ANTES da cirurgia no intuito de preservar reto e evitar a cirurgia de Miles (retirada do reto com colostomia ad eternum)

20
Q

Qual o principal período de recidiva do ccr

A

90% dos recidivastes ocorrem em 48 meses

21
Q

Como deve ser feito o seguimento colonoscópico apos resseccao de tumor colorretal

A

3/3 meses por 2 anos
6/6 meses por 2-5 anos
Anualmente apos 5 anos

22
Q

Quais tipos de pólipo tem risco de malignizacao

A

Adenoma e hamartoma

23
Q

Classificação dos pólipos quanto a morfologia

A

Séssil, pediculado, subpediculado

24
Q

Quais os tipos de pólipo não neoplásicos

A

Hamartoma, inflamatório e hiperplasico

25
Q

Quais os tipos e incidência de pólipos adenomatosos

A

Tubular (75%)
Tubuloviloso (15%)
Viloso (10%)

26
Q

Qual tipo de pólipo intestinal mais maligniza e qual e mais comum

A

Hiperplasico mais comum entre todos
Tubular mais comum dos adenomatosos
Viloso + maligniza (vilao)

27
Q

Qual a porcentagem de CCR que seguem a sequência pólipo-adenocarcinoma

A

99%

28
Q

Qual a porcentagem de CCR “de novo”( nao precedido por pólipos)

A

1%

29
Q

Qual o gene envolvido na transformacao de adenoma em epitelio displásico de baixo grau

A

APC

30
Q

Qual o gene envolvido na transformação do epitelio displásico de baixo grau em moderado?

A

K-RAS

31
Q

Qual o gene envolvido na transformação do epitelio de grau moderado em alto grau

A

DCC

32
Q

Qual o gene envolvido na transformação de epitelio displásico de alto grau em adenocarcinoma

A

P53

33
Q

Seguimento colono apos pólipo

A
Normal - ate 10 anos (se falando em 5)
Baixo risco (3 pólipos, 1 cm) = ate 5 anos
Alto risco (>3 pólipos, >1cm, viloso, hf) = em ate 3 anos
Lesões sesseis, malignos, ressecadas, etc = 6 meses
34
Q

Síndromes poliploidia adenomatosos

A
PAF = mais de 100 pólipos, desde jovem, mutação APC
Gardner = osteopatia, tumores desmoides
Turcos = tumor SNC
35
Q

Síndromes polipoides relacionadas a hamartoma

A

Peutz-jegher = manchas melanociticas, possível intussusepcao, delgado
Pólipos juvenil
Cowden (tu mama)
Cronkhite-canada (canadense careca)