Cardiopatias congentias Flashcards

1
Q

Factores de riesgo para tener cardiopatia congenita

A
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Q

Cuantas arterias y venas tenemos en la circulación materno-fetal

A

2 arterias y una vena

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3
Q

Cuales son las dos comunicaciones que tiene el cuerpo en la circulacion materno-fetal que permite el paso de sangre oxigenada sin necesidad de pasar por los pulmones

A

Foramen oval y Conducto arterioso

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4
Q

Cuando se tiene que dar el cierre del conducto arterioso de manera fisiologica

A

Entre las 12-72 horas y anatómica de 15 dias a dos meses

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5
Q

Cuando se debe de cerrar el foramen oval

A

Fisologicamente de 12-72 horas y anatomicamente hasta los 3 meses

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6
Q

Como dividimos a las cardiopatias

A

Acianogenas y Cianogenas

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7
Q

Como es el corto circuito en las cardiopatias acianogenas

A

De izquierda a derecha

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8
Q

Como dividimos a las cardiopatias acianogenas

A

De flujo pulmonar bajo y alto

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9
Q

Que es el sindrome de Eissenmenger

A

Es cuando tenemos de manera inicial un corto circuito de izqueirda a derecha lo cual aumenta el flujo sanguíneo en los pulmones. Con el tiempo, esta sobrecarga provoca un aumento en la presión de las arterias pulmonares (hipertensión pulmonar). Cuando la presión en los pulmones supera la presión en el lado izquierdo del corazón, el flujo se invierte (de derecha a izquierda), lo cual lleva a que la sangre desoxigenada pase a la circulación sistémica, causando cianosis (coloración azulada de la piel y las mucosas).

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10
Q

Como es el corto circuito en las cardiopatias congenitas Cianogenas

A

Corto circuito de izquierda a derecha

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11
Q

Con que se debe de hacer el tamizaje de las cardiopatias congenitas en un recien nacido

A
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12
Q

Cuales son las cardiopatias congenitas acianogenas de flujo pulmonar aumentado

A

CIA
CIV
PCA

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13
Q

Cuales son las cardiopatias congenitas cianogenas de flujo pulmonar conservado o bajo

A

Estenosis pulmonar
Coartacion aortica

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14
Q

Cual es la cardiopatia congenita mas comun en el mundo

A

CIV en mexico es la PCA

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15
Q

Generalidades que vamos a encontrar en las cardiopatias congenitas acianogenas

A
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16
Q

Generalidades de la CIA

A
17
Q

Tx para CIA

A
18
Q

Generalidades de la CIV

A
19
Q

Tx para pacientes con CIV

A

Cierre percutaneo pero si ya tiene Sx de Eisenmenger ya no se oepran

20
Q

Generalidades de PCA

A
21
Q

Triada de la Rubeola

A

Catarata congenita
Perdida auditiva neurosensorial
Cardiopatia congenita

22
Q

Clinica del PCA

A
23
Q

Generalidades de la coartacion aortica

A
24
Q

Como se hace el dx y tx de la coartacion aortica

A
25
Q

Cuales son las cardiopatias congenitas cianogenas de flujo pulmonar disminuido

A

Tetralogia de Fallot
Atresia tricuspidea

26
Q

Cuales son las cardiopatias congenitas de flujo pulmonar aumentado

A

Tronco arterioso comun
Transposicion de grandes vasos

27
Q

Cual es la cardiopatia cianogena mas comun al nacimiento

A

Transposiicon de grandes vasos y la mas comun al año de vida es tetralogia de fallot

28
Q

Que compone a la tetralogia de fallot

A
29
Q

Dx de la tetraloiga de fallot

A
30
Q

Signo radiografico de la tetralogia de fallot

A

Signo de la bota o zapato sueco

31
Q

Estenosis pulmonar que se asocia a tetralogia de fallot

A
32
Q

Triada de la crisis de fallot

A
33
Q

Tratamiento para crisis de fallot

A
34
Q

Tx para la tetralogia de fallot

A
35
Q

Generalidades de la transposicion de grandes vasos

A
36
Q

Dx y Tx de la transposicion de grandes vasos

A
37
Q

Generalidades del tronco arterioso comun

A
38
Q

Generalidades de la atresia tricuspidea

A
39
Q

Generalidades de la anomalia de Epstein

A