CARDIOPATIAS CONGENITAS Flashcards

1
Q

LA MAS COMUN A NIVEL MUNDIAL

A

CIV

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2
Q

LA MAS COMUN EN MEXICO

A

PCA

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3
Q

CON CUAL SE ASOCIA A LA RUBEOLA CONGENITA

A

PCA Y ESTENOSIS PULMONAR

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4
Q

CON CUAL SE ASOCIA TURNER

A

COARTACION AORTICA

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5
Q

CON CUAL SE ASOCIA SINDROME DE DI GEORGE

A

TRONCO ARTERIOSO

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6
Q

CARDIOPATIAS CIANOTICAS

A
  • TETRALOGIA DE FALLOT
  • TRANSPOSICION DE LOS GRANDES VASOS
  • ANOMALIA DE EBSTEIN
  • TRONCO ARTERIOSO
  • CONEXION ANOMALA DE LAS VENAS PULMONARES
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7
Q

CARDIOPATIAS ACIANOTICAS

A
  • CIV
  • CIA
  • PCA
  • COARTACION AORTICA
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8
Q

TIPO MAS COMUN DE CIV

A

MEMBRANOSA POSTEROINFERIOR

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9
Q

SOPLO CARACTERISTICO DE CIV

A

SOPLO PANSISTOLICO EN REGION PARAESTERNAL IZQUIERDA SI LA CIV ES PEQUEÑA

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10
Q

MANIFESTACION DE CIV CUANDO EL DEFECTO ES GRANDE

A

INSUFICIENCIA CARDIACA CUANDO EL DEFECTO ES > 2/3

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11
Q

PORCENTAJE DE CIV QUE CIERRA ESPONTANEAMENTE

A

35 %

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12
Q

CONOCIDA COMO LA CARDIOPATIA CONGENITA DEL ADULTO

A

CIA

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13
Q

TIPO DE CIA MAS COMUN

A

OSTEUM SECUNDUM

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14
Q

MANIFESTACIONES CLINICAS DE CIA

A

SUELEN SER ASINTOMATICAS PERO REFIEREN INFECCIONES REPSIRATORIAS RECURRENTES

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15
Q

SOPLO CARACTERISTICO DE CIA

A

SOPLO SISTOLICO CON DESDOBLAMIENTO FIJO DEL SEGUNDO RUIDO CARDIACO

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16
Q

ABORDAJE DE CIA CON DEFECTO < 7 MM

A

NINGUNO, SUELEN CERRAR ESPONTANEAMENTE

EN CASO DE SER MAS GRANDE ES QUIRURGICO

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17
Q

SOPLO CARACTERISTICO DE PCA

A

SOPLO CONTINUO COMO MAQUINARIA DE VAPOR, TAMBIEN CONOCIDO COMO DE GIBSON

EL SOPLO IRRADIA A ZONA INFRACLAVICUALR IZQUIERDA

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18
Q

CLINICA CARCATERISTICA DE PCA

A

PULSOS RAPIDOS Y SALTONES

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19
Q

TRATAMIENTO DE PCA

A

INDOMETACINA O IBUPROFENO

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20
Q

TIEMPO DE CIERRE FISIOLOGICO DE CONDUCTO ARTERIOSO

A

A LAS 15 HORAS

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21
Q

TIEMPO DE CIERRE ANATOMICO DE CONDUCTO ARTERIOSO

A

A LAS 8 SEMANAS

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22
Q

EN QUIENES ES COMUN LA PCA

A

PREMATUROS Y NEONATOS DE MUY BAJO PESO AL NACER

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23
Q

TIPO DE COARTACION AORTICA MAS COMUN

A

POST DUCTAL, SUELEN TENER SINTOMAS HASTA LA EDAD ADULTA

24
Q

TIPO DE COARTACION AORTICA MAS GRAVE

A

PRE DUCTAL, PRESENTAN INSUFICIENCIA CARDIACA POSTERIOR AL CIERRE DEL DUCTO

25
Q

CLINICA CARACTERISTICA DE COARTACIÓN AORTICA

A

RETRASO Y DISMINUCION DE INTENSIDAD EN PULSOS FEMORALES

DIFERENCIA ENTRE PULSOS SUPERIORES E INFERIORES

26
Q

TRATAMIENTO DE COARTACION AORTICA

A

PROSTAGLANDINA E1 PARA MANTENER PERMEABLE EL DUCTO Y POSTERIOR CORRECCION QUIRURGICA

27
Q

PLACA DE TORAX DE COARTACION AORTICA

A

SIGNO DE ROESLER O DE 3

28
Q

EN DONDE SE ENCUENTRA EL ESTRECHAMIENTO EN LA AORTA EN COARTACION AORTICA

A

EN EL LIGAMENTO ARTERIOSO

29
Q

CUANDO DEBE CORREGIRSE LA PCA

A

EN LOS 12-18 MESES POSTERIORES AL DIAGNOSTICO

Y POSTERIOR A LA INTERVENCION DEBEN TENER TRATAMIENTO PROFILACTICO POR AL MENOS 6 MESES

30
Q

FACTORES DE RIESGO PARA PRESENTAR CARDIOPATIAS CONGENITAS

A
  • ANTECEDENTES FAMILAIRES
  • EDAD MATERNA AVANZADA
  • EXPOSCION A FARMACOS (SE HA PREGUNTADO FENITOINA)
  • INGESTA DE ANTIBIOTICOS TERATOGENOS
  • PORTADORES DE CROMOSOMOPATIAS
31
Q

CARDIOPATIA CONGENITA CON IMAGEN EN RX DE MUÑECO DE NIEVE

A

CONEXION ANOMALA DE LAS VENAS PULMONARES

32
Q

CARDIOPATIA CONGENITA MAS COMÚN DESPUES DEL PRIMER AÑO

A

TETRALOGIA DE FALLOT

33
Q

DEFECTOS CARACTERISTICOS DE TETRALOGIA DE FALLOT

A
  • HVD
  • ESTENOSIS PULMONAR
  • CABALGAMIENTO DE LA AORTA
  • CIV
34
Q

DEFECTO DE TETRALOGIA DE FALLOT QUE DETERMINA EL PRONOSTICO

A

ESTENOSIS PULMONAR

35
Q

SOPLO CARACTERISTICO DE LA TETRALOGIA DE FALLOT

A

SOPLO SISTOLICO EYECTIVO ASPERO DE GRADO 3-5/6

EN DIAMANTE

36
Q

CARACTERISTICA CLINICA DE TETRALOGIA DE FALLOT

A

CRISIS HIPOXICAS AL ESFUERZO

37
Q

IMAGEN RADIOGRAFICA DE TETRALOGIA DE FALLOT

A

EN ZAPATO SUECO O BOTA

38
Q

TRATAMIENTO DE TETRALOGIA DE FALLOT

A

COMO MANTENIMIENTO PREVIA A LA CORRECCIÓN QUIRURGICA SE PUEDEN DAR B-BLOQUEADORES QUE MEJORA LAS CRISIS HIPOXICAS (PROPANOLOL), PERO NUNCA USARLOS EN CRISIS AGUDA

39
Q

CARDIOAPTIA CONGENITA INCOMPATIBLE CON LA VIDA

A

TRANSPOSICIÓN DE LOS GRANDES VASOS (AORTA NACE DE VD Y ARTERIA PULMONAR DE VI)

EN HIJOS DE MADRES CON DM, DESNUTRICIÓN O ALCOHOLISMO

40
Q

CUANDO SE SOSPECHA DE TGV

A

EN NEONATOS QUE PRESENTAN CIANOSIS QUE NO MEJORA A LA ADMINISTRACIÓN DE O2

41
Q

DE QUE DEFECTOS REQUIERE LA TRANSPOSICION DE LOS GRANDES VASOS PARA SER VIABLE

A

PCA O CIA

42
Q

TRATAMIENTO DE TGV

A

PROSTAGLANDINA E1 PARA MANTENER EL CONDUCTO PERMEABLE

QUIRURGICO: SWITCH ARTERIAL O CIRUGIA DE JATENE

43
Q

IMAGEN RADIOLOGICA Y ECOCARDIOGRAFICA DE TGV

A

CORAZON EN FORMA DE HUEVO EN RX

ECO CON IMAGEN EN ESCOPETA

44
Q

CARDIOPATIA CONGENITA CON IMAGEN RX DE MUÑECO DE NIEVE

A

CONEXION ANOMALA DE VENAS PULMONARES

45
Q

EN QUE CONSISTE LA ANOMALIA DE EBSTEIN

A

IMPLANTACION BAJA DE LA VALVULA TRICUSPIDE

46
Q

CARDIOPATIA A LA QUE SE ASOCIA LA ANOMALIA DE EBSTEIN

A

CIA

47
Q

ECG CARACTERISTICO DE ANOMALIA DE EBSTEIN

A

BLOQUEO DE RAMA DERECHA + WOLF PARKINSON WHITE

48
Q

CARDIOAPTIA CONGENITA EN LA QUE EL ANTECEDENTE MAS IMPORTANTE ES EL CONSUMO DE LITIO POR LA MADRE EN EL EMBARAZO

A

ANOMALIA DE EBSTEIN

49
Q

CARDIOAPTIA CONGENITA CON IMAGEN RX DE CORAZON EN GARRAFON

A

ANOMALIA DE EBSTEIN

50
Q

ESTUDIO DIAGNOSTICO DE ELECCION EN TODAS LAS CARDIOPATIAS CONGENITAS

A

ECOCARDIOGRAMA DOPPLER

51
Q

ANTECEDENTES MATERNOS QUE PREDISPONEN TRANSPOSICIÓN DE LOS GRANDES VASOS

A
  • DIABETES
  • ALCOHOLISMO
  • DESNUTRICIÓN
52
Q

TRATAMIENTO MEDICO DE ANOMALIA DE EBSTEIN

A

PROSTAGLANDINA E1 EN RN CON CIANOSIS EXTREMA U OXIDO NITRICO

53
Q

EN RN CON ANOMALIA DE EBSTEIN SE RECOMIENDA LA ADMINISTRACIÓN DE DE WARFARINA PORQUE

A

PORQUE PRESENTAN PREDISPOSICIÓN DE DESARROLLAR FENOMENOS TROMBOEMBOLICOS

54
Q

CUANDO SE INTERVIENEN A PACIENTES ASINTOMATICOS CON PCA

A

AL CUMPLIR 2 AÑOS O LLEGAR A PESAR 10-12 KG

55
Q

A PARTIR DE QUE ESTRUCTURA SE ORIGINA EL CONDUCTO ARTERIOSO

A

DEL SEXTO ARCO AÓRTICO

56
Q

QUE ESTRUCTURAS ANATOMICAS CONECTA EL CONDUCTO ARTERIOSO

A

ARTERIA PULMONAR CON AORTA DESCENDENTE

57
Q

UNICA INDICACIÓN PARA CONTRAINDICAR UN CIERRE DE PCA

A

HIPERTENSION ARTERIAL PULMONAR GRAVE O IRREVERSIBLE