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Embriología > CAPÍTULO 20. OJO > Flashcards

CAPÍTULO 20. OJO Flashcards

1
Q

¿Cuándo aparece el ojo en el embrión?

A

22 días

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2
Q

¿Cómo aparece el ojo?

A

Par de surcos poco profundos a los lados del prosencéfalo.

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3
Q

Vesículas ópticas

A

En contacto con ectodermo superficial = se forma el cristalino

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4
Q

Copa óptica

A

Invaginación de la vesícula óptica.
- Doble pared: capa interna y externa

Al inicio las capas están separadas por lumen [espacio interretiniano], pero poco después desaparece y quedan adosadas sin fusionarse.

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5
Q

Fisura coroidea

A

Permite a Art. Hialoidea llegar a la cámara interna del ojo.

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6
Q

7° semana

A

Labios de fisura coroidea se fusionan + boca de copa óptica se convierte en redonda = FUTURA PUPILA

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7
Q

Placoda del cristalino

A

Cs. ectodermo superficial + vesícula óptica= se elongan y la constituyen.

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8
Q

Placoda del cristalino se convierte en…

A

Vesícula del cristalino
(al invaginarse)

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9
Q

5° semana

A

Vesícula del cristalino pierde contacto con ectodermo superficial, ubicandose en porción interna de la copa óptica.

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10
Q

Capa pigmentada de la retina

A

Es la capa externa de la copa óptica
- Gránulos pequeños de pigmento

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11
Q

Porción óptica de la retina

A
  • 4/5 posteriores
  • Contiene células que delimitan el espacio interretiniano: conos y bastones
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12
Q

Bastones

A
  • 120 millones
  • Más sensibles
  • No detectan color
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13
Q

Conos

A
  • 6-7 millones
  • Menos sensibles
  • Sí detectan color
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14
Q

Capa del manto

A

Contiene la capa fotorreceptora que da origen a neuronas y células de sostén.
- Capa nuclear externa
- Capa nuclear interna
- Capa de células ganglionares

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15
Q

Nervio óptico

A

Los axones neuronales de la capa fibrosa, convergen hacia el tallo óptico.

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16
Q

Porción ciega de la retina

A
  • 1/5 anterior
  • Una sola capa
  • Se divide más tarde en: porción irídea (capa interna del iris) y porción ciliar (cuerpo ciliar)
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17
Q

Músculos esfínter y dilatador de la pupila

A

Formados en el ectodermo subyacente de la copa óptica.

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18
Q

Porción ciliar de la retina

A

Facilidad de plegamiento marcado:
- parte externa (mesénquima) –> músculo ciliar
- parte interna (conectada con cristalino) –> ligamento suspensorio o zónula

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19
Q

La contracción del músculo ciliar cambia…

A

La tensión del ligamento y controla la curvatura del cristalino.

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20
Q

¿Cómo se empieza la formación del cristalino?

A
  1. Formación de la vesícula del cristalino
  2. Células de la pared posterior se elongan en sentido anterior
  3. Se forman fibras largas que llenan la cavidad de la vesícula
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21
Q

Fibras primarias del cristalino al final de la 7° semana…

A

Alcanzan la pared anterior de la vesícula del cristalino

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22
Q

Primordio del ojo al final de la 5° semana…

A

Está rodeado por mesénquima laxo que se diferencia en una capa interna y una externa.

23
Q

Coroides

A

Es la capa interna del primordio del ojo que se pigmentó y tiene gran vascularización.

24
Q

Esclerótica

A

Es la capa externa del primordio del ojo que está en continuiodad con duramadre en torno al N. óptico.

25
Q

Cámara anterior del ojo

A

Formada por vacuolización, divide al mesénquima en capa interna ubicada frente al cristalino e iris.
- Membrana iridopupilar
- Sustancia propia de la córnea: continúa con la eslerótica

26
Q

Cámara anterior está cubierta por…

A

Células mesenquimatosas aplanadas.

27
Q

La córnea está integrada por…

A
  1. Capa epitelial derivada del ectodermo superficial
  2. Sustancia propia [estroma]: continuidad con esclerótica
  3. Capa epitelial que limita cámara anterior
28
Q

Cámara posterior del ojo

A

Ubicada entre el iris y cristalino (por delante) y cuerpo ciliar (por detrás).

29
Q

Humor acuoso

A

Fluido producido por el cuerpo ciliar que comunica las cámaras anterior y posterior.
- Aporta nutrición a córnea y cristalino

30
Q

Seno venoso de la esclerótica

Conducto de Schlemm

A

Da paso al humor acuoso desde la cámara anterior.
- Está en el ángulo iridocorneal (reabsorción para torrente sanguíneo)

GLAUCOMA: bloqueo del flujo del líq. en el conducto de sch

31
Q

Vasos hialoideos

A

Se forman en el interior de la copa óptica a través de la fisura coroidea.
* Irrigan al cristalino (en la vida intrauterina)
* Forman red delicada de fibras entre cristalino-retina
* Se obliteran y desaparecen en vida fetal

32
Q

Humor vítreo

A

Sustancia gelatinosa en los espacios intersticiales.

33
Q

Humor vítreo

A

Sustancia gelatinosa en los espacios intersticialesl

34
Q

Copa óptica está conectada al cerebro por…

A

Tallo óptico, que tiene un surco: “FISURA COROIDEA” en su cara ventral.

35
Q

Fisura coroidea en la 7° semana….

A

Se cierra y se forma un túnel dentro del tallo óptico:
- Células de la capa interna proven red de microglía que sostiene fibras del N. Óptico

36
Q

El tallo óptico se transforma en:

A

Nervio óptico
- El centro aloja la Art. Hialoidea, denominada después ART. CENTRAL DE LA RETINA.
- En el exterior: prolongación de coroides y esclerótica, piamadre/aracnoides/duramadre; envuelven al nervio

37
Q

Gen clave para el desarrollo del ojo

A

PAX6

38
Q

SONIC HEDGEHOG [SHH]

A
  • Sseñal para la separación, expresado en placa precordal
  • Induce regulación (+) de PAX2
  • Induce regulación (-) de PAX6
39
Q

PAX2

A
  • En centro del campo óptico, tallos ópticos
40
Q

PAX6

A
  • Expresado en la copa óptica y ectodermo superficial suprayacente que forma al cristalino
41
Q

FGF del ectodermo superficial

A

Promueve diferenciación de:
- Retina neural [Capa interna]

42
Q

TGF-B

Factor de crecimiento transformante Beta

A

Dirige la formación de:
- Capa ratiniana pigmentada [externa]

43
Q

Expresión de ____ genes, desencadena la síntesis de Cristalina

A
  • PAX6
  • SOX2
  • LMAF
  • PROX1
44
Q

SIX3

A

Inhibe el gen de la cristalina

45
Q

Coloboma del Iris

[CORRELACIONES CLÍNICAS]

A

Fisura coroidea no cierra.
- Normal: oblitera a la 7° semana

Se puede expandir: cuerpo ciliar, retina, coroides y N. óptico [por mutación en PAX2]

46
Q

Membrana iridopupilar

[CORRELACIONES CLÍNICAS]

A

Puede persistir y no degradarse durante la formación de la cámara anterior.

47
Q

Catarátas congénitas

[CORRELACIONES CLÍNICAS]

A

Opacidad del cristalino durante la vida intrauterina.
- Vida congénita
- Madre con rubeola (4-7° semana)

En 7smn: hipoacusia secundaria

48
Q

Arteria Hialoidea

[CORRELACIONES CLÍNICAS]

A

Persiste y forma un cordón o quiste.
Normal:
- Porción distal (degenera)
- Porción proximal (persiste)

49
Q

Microoftalmia

[CORRELACIONES CLÍNICAS]

A

Ojo muy pequeño.
- El globo ocular 2/3 partes del volumen normal.

Deriva de infecciones intrauterinas (citomegalovirus y tocoplasma)

50
Q

Anoftalmía

[CORRELACIONES CLÍNICAS]

A

Ausencia del ojo.
- Persistencia de tejido ocular
- Acompañado de animalías craneales graves

51
Q

Afaquia congénita

[CORRELACIONES CLÍNICAS]

A

Ausencia del cristalino

52
Q

Aniridia

[CORRELACIONES CLÍNICAS]

A

Ausencia del iris

53
Q

Ciclopía sinoftalmia

[CORRELACIONES CLÍNICAS]

A

Ojo único = fusión de los ojos
- Defectos por función parcial o total (19–21ddg)
- Pérdida del tejido de la línea media
- Relacionado con holoprosencefalia: consumo de alcohol. diabetes materna, mutaciones en SHH o anomalías en metabolismo del colesterol

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