Câncer renal Flashcards

1
Q

Tipo de neoplasia mais comum e as menos comuns

A

Carcinoma de células renais (85%)
Carcinoma de células transicionais da pelve renal

Benignos: angiolipomas, oncocitomas, adenomas

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2
Q

Etiologia

A

Exposição a agentes químicos (nitrosaminas, cádmio)
Vírus (LTV)
Dieta (colesterol, deficiência de Vit A)
Irradiação
Fatores hereditários (translocação do cromossomo 3 2 6 ou 8 → perda de oncogenes supressores)
Pacientes em hemodiálise tem fator de risco a mais

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3
Q

Síndrome de Von Hippel-Lindau

A

Fator hereditário com perda de oncogenes supressores, levando a aparecimento de CCR múltiplo e bilateral.
Podem acompanhar: hemangioma de retina, do cerebelo ou da medula, feocromocitoma, cistos de rins, pâncreas e epidídimo.

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4
Q

Doença cística adquirida do rim (DCAR)

A

Tumores que evoluem para carcinoma, associado a pacientes em hemodiálise. Tendem a ser tumores múltiplos, de comportamento agressivo, com metástase em 6-15% dos casos.

Pacientes em hemodiálise devem ser mantidos em vigilância.

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5
Q

Patologia

A

CCR originam-se de células do túbulo renal. Podem se apresentar como:
- Carcinoma de células claras: 70%, relacionado a perda de material genético do cromossomo 3p; maior propensão a metástase
- papilar,
- cromófobo: menos agressivos
- ductos coletores e
- não classificável.

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6
Q

O que indicam áreas de transformação sarcomatosa no carcinoma de células renais?

A

Podem aparecer em qualquer tipo histológico, e se associam a prognóstico desfavorável

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7
Q

Classificação de Fuhrman

A

Grau de diferenciação nuclear que se relaciona com agressividade.

Grau 1: Bem diferenciado
Grau 2: Moderadamente diferenciados.
Grau 3: Mal diferenciado
Grau 4: Muito mal diferenciado ou indiferenciado (ex: diferenciação rabdóide ou sarcomatoide)

Risco de metástase de 5% nos graus 1/2 e 40% nos graus 3/4.

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8
Q

Apresentação clínica

A

Cada vez mais sendo descobertos assintomáticos por exames de imagem de rotina.

Sintomas mais comuns: hematúria, dor lombar, massa em flanco;

Menos comuns: perda de peso e anemia,

Manifestações paraneoplásicas: febre, hipercalemia, eritrocitose, disfunção hepática, amiloidose (por formação de imunocomplexos), hipertensão (por produção hormonal do tumor)

Se invasão de veia cava, pode-se ter varicocele, ascite, circulação colateral

Progressão lenta: 0,2 a 1 cm / ano

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9
Q

Locais de metástase

A

Pulmão, linfonodos retroperitoneais, fígado, ossos, cérebro, adrenal contra-lateral e linfonodos à distância

Pode crescer por disseminação pela veia renal, veia cava, até átrio direito

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10
Q

Estadiamento (AJCC 8º ed)

A

T1: tumor ≤ 7 cm, limitado ao rim (T1a ≤ 4 cm; T1b entre 4 e 7)
T2: > 7 cm, limitado ao rim (T2a entre 7 e 10; T2b > 10 limitado ao rim)
T3: tumor invade veia renal ou pelve, mas não adrenal e não além da Gerota (T3a veia renal, pelve, gordura pararrenal; T3b até veia renal subdiafragma; T3c veia renal acima do diafragma ou parede da veia cava)
T4: tumor invade além da fáscia da Gerota (incluindo adrenal)

N1: linfonodos regional presentes

M1: metástase à distância

Estágio I: T1 + N0
Estágio II: T2 + N0
Estágio III: T1, T2, T3 + N1 |T3 + N0
Estágio IV: T4 ou M1

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11
Q

Linfonodos regionais

A

Hilo renal
Cava: pré-cava, inter-aortocava, para-cava, retrocava
Aórtica: pré-aotica, para-aortica, retro-aortica

Para o rim direito, os linfonodos acometidos primeiro são os inter-aortocava, e da esquerda os da aorta

Linfonodos além desses são considerados metastáticos

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12
Q

Biópsia

A

Pode ser realizada biópsia percutânea guiada por imagem para diferenciação de malignidade (chance de falso-positivo 21-36%)

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13
Q

Adenomegalia no CCR

A

40% dos pacientes com CCR terão adenomegalia reacional, de até 2 cm, sem neoplasia local, devido necrose do tumor primário

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14
Q

Classificação de Bosniak

A

Define risco de câncer diante de lesão cística

I: cisto seroso simples não septado (0%)
II: cisto com múltiplos septos delicados ou conteúdo denso (0-5%)
III: Cisto com paredes espessadas, irregulares, com ou sem calcificações grosseiras (60%)
IV: cito com áreas sólidas e líquidas (90%)

Se cisto complexo, com áreas de captação de contraste, praticamente 100% de associação com neoplasia maligna

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15
Q

Resposta a QT e RT

A

São quimiorresistentes e radiorresistentes.

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16
Q

Tipos de incisão

A

Lombotomia: tumores < 5cm
Laparotomia transversa: se > 5 cm, ou invasão de veia cava
Toracofrenolaparotomia: se lesões aderidas a fígado, baço e diafragma
Laparotomia transversa em S: lesões altas e volumosas

17
Q

Decisão terapêutica inicial diante de massa suspeita (NCCN 2024)

A

Anamnese e exame físico
Laboratorio
EAS
TC abdome e pelve (ou RM) + tórax
Considerar core biopsy
Painel genético se suspeita de hereditariedade

Estadiamento clínico

18
Q

Decisão terapêutica de acordo com estadiamento clínico (NCCN 2024)

A

Estágio 1 (≤ 7 cm): nefrectomia parcial* ou ablação ou vigilância ativa ou nefrectomia radical + vigilância

Estágio 2 (< 10 cm): nefrectomia parcial ou radical + adjuvância

Estágio 3 (além do rim): nefrectomia parcial ou radical + adjuvância

Estágio 4 (tumor além do rim ou metástase a distância): se tumor primário ressecável → biópsia → citorredução ou adjuvância; se irressecácel → biópsia para neoadjuvância ou metastectomia

19
Q

Achados que indicam trombo em veia cava inferior ou veia renal

A

Falha de enchimento do vaso, aumento do diâmetro do vaso, realce do aro

20
Q

Quando indicar biópsia renal

A

Apenas quando o resultado alterar a conduta terapêutica.
Indicações: suspeita de linfoma, abscesso ou metástase, doença localizada em candidato à vigilância ativa ou que serão submetidos à ablação térmica.

21
Q

Quando optar pela Vigilância ativa?

A

Fatores do paciente:
- Paciente idoso
- Expectativa de vida <5 anos
- Comorbidades graves
- Risco perioperatório alto
- Status funcional ruim
- Função renal marginal
- Paciente não aceita os riscos inerentes ao procedimento cirúrgico

Fatores tumorais:
- Tumor <3cm
- Crescimento tumoral <5mm ao ano
- Tumor não infiltrativo, localizado
- Histologia favorável

22
Q

Critérios de progressão para uma intervenção cirúrgica

A

Duplicação do volume tumoral em menos de 12 meses; crescimento > 0,5cm/ano; aparecimento de manifestações clínicas relacionadas ao tumor; diâmetro tumoral que alcança valores ≥4 cm.

23
Q
A