Câncer renal Flashcards
Tipo de neoplasia mais comum e as menos comuns
Carcinoma de células renais (85%)
Carcinoma de células transicionais da pelve renal
Benignos: angiolipomas, oncocitomas, adenomas
Etiologia
Exposição a agentes químicos (nitrosaminas, cádmio)
Vírus (LTV)
Dieta (colesterol, deficiência de Vit A)
Irradiação
Fatores hereditários (translocação do cromossomo 3 2 6 ou 8 → perda de oncogenes supressores)
Pacientes em hemodiálise tem fator de risco a mais
Síndrome de Von Hippel-Lindau
Fator hereditário com perda de oncogenes supressores, levando a aparecimento de CCR múltiplo e bilateral.
Podem acompanhar: hemangioma de retina, do cerebelo ou da medula, feocromocitoma, cistos de rins, pâncreas e epidídimo.
Doença cística adquirida do rim (DCAR)
Tumores que evoluem para carcinoma, associado a pacientes em hemodiálise. Tendem a ser tumores múltiplos, de comportamento agressivo, com metástase em 6-15% dos casos.
Pacientes em hemodiálise devem ser mantidos em vigilância.
Patologia
CCR originam-se de células do túbulo renal. Podem se apresentar como:
- Carcinoma de células claras: 70%, relacionado a perda de material genético do cromossomo 3p; maior propensão a metástase
- papilar,
- cromófobo: menos agressivos
- ductos coletores e
- não classificável.
O que indicam áreas de transformação sarcomatosa no carcinoma de células renais?
Podem aparecer em qualquer tipo histológico, e se associam a prognóstico desfavorável
Classificação de Fuhrman
Grau de diferenciação nuclear que se relaciona com agressividade.
Grau 1: Bem diferenciado
Grau 2: Moderadamente diferenciados.
Grau 3: Mal diferenciado
Grau 4: Muito mal diferenciado ou indiferenciado (ex: diferenciação rabdóide ou sarcomatoide)
Risco de metástase de 5% nos graus 1/2 e 40% nos graus 3/4.
Apresentação clínica
Cada vez mais sendo descobertos assintomáticos por exames de imagem de rotina.
Sintomas mais comuns: hematúria, dor lombar, massa em flanco;
Menos comuns: perda de peso e anemia,
Manifestações paraneoplásicas: febre, hipercalemia, eritrocitose, disfunção hepática, amiloidose (por formação de imunocomplexos), hipertensão (por produção hormonal do tumor)
Se invasão de veia cava, pode-se ter varicocele, ascite, circulação colateral
Progressão lenta: 0,2 a 1 cm / ano
Locais de metástase
Pulmão, linfonodos retroperitoneais, fígado, ossos, cérebro, adrenal contra-lateral e linfonodos à distância
Pode crescer por disseminação pela veia renal, veia cava, até átrio direito
Estadiamento (AJCC 8º ed)
T1: tumor ≤ 7 cm, limitado ao rim (T1a ≤ 4 cm; T1b entre 4 e 7)
T2: > 7 cm, limitado ao rim (T2a entre 7 e 10; T2b > 10 limitado ao rim)
T3: tumor invade veia renal ou pelve, mas não adrenal e não além da Gerota (T3a veia renal, pelve, gordura pararrenal; T3b até veia renal subdiafragma; T3c veia renal acima do diafragma ou parede da veia cava)
T4: tumor invade além da fáscia da Gerota (incluindo adrenal)
N1: linfonodos regional presentes
M1: metástase à distância
Estágio I: T1 + N0
Estágio II: T2 + N0
Estágio III: T1, T2, T3 + N1 |T3 + N0
Estágio IV: T4 ou M1
Linfonodos regionais
Hilo renal
Cava: pré-cava, inter-aortocava, para-cava, retrocava
Aórtica: pré-aotica, para-aortica, retro-aortica
Para o rim direito, os linfonodos acometidos primeiro são os inter-aortocava, e da esquerda os da aorta
Linfonodos além desses são considerados metastáticos
Biópsia
Pode ser realizada biópsia percutânea guiada por imagem para diferenciação de malignidade (chance de falso-positivo 21-36%)
Adenomegalia no CCR
40% dos pacientes com CCR terão adenomegalia reacional, de até 2 cm, sem neoplasia local, devido necrose do tumor primário
Classificação de Bosniak
Define risco de câncer diante de lesão cística
I: cisto seroso simples não septado (0%)
II: cisto com múltiplos septos delicados ou conteúdo denso (0-5%)
III: Cisto com paredes espessadas, irregulares, com ou sem calcificações grosseiras (60%)
IV: cito com áreas sólidas e líquidas (90%)
Se cisto complexo, com áreas de captação de contraste, praticamente 100% de associação com neoplasia maligna
Resposta a QT e RT
São quimiorresistentes e radiorresistentes.