Cabeça e Pescoço Flashcards

1
Q

Qual trajeto dos nervos tireoidianos e manifestações caso lesados?

  • N. Laringeo Recorrente: Inerva todos músculos da tireoide exceto cricotireoide, tendo função abdução e adução das cordas vocais
  • N. Laringeo Superior: inerva musculo cricotireoide, tendo função estiramento
A

LARINGEO RECORRENTE:

  • Contorna art subclavia direita/arco aortico sobe pelo sulco traqueoesofagica e cruza perpendicularmente art tireoidea inferior
  • Rouquidão até insuficiência respiratória x engasgo

LARINGEO SUPERIOR:

  • Paralelo art tireoidea superior
  • Alteração timbre voz
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2
Q

Quais achados no USG de nódulo de tireoide sugerem malignidade (5+1)? Quais indicações de PAAF nos nódulos de tireoide de acordo com classificação TI-RADS (2)?

  • FATORES DE RISCO MALIGNIDADE NÓDULO TIREOIDE: feminino, idade menor 30a ou maior 60a, exposição radiação, histórico de neoplasia endocrina, crescimento rápido, invasão local, linfonodomegalia.
A

USG MALIGNIDADE (TI-RADS):

  • Microcalcificações
  • Hipoecogenico
  • Irregular
  • Sólido
  • Diâmetro vertical > horizontal

USG DOPPLER MALIGNIDADE (CHAMMAS):
- Hipervascularização central

INDICAÇÂO PAAF:

  • TI-RADS 3 com >2,5cm
  • TI-RADS 4 com >1,5cm
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3
Q

Qual a classificação de Bethesda para PAAF de nódulos tireoide e conduta para cada nódulo?

  • Tireoidectomia total? medular ou anaplásico; invasão local, >4cm, metastase ou bilateral
A

1 Insatisfatório = repetir PAAF

2 Benigno = seguimento clínico

3 Atipia ou lesão folicular indeterminada = repetir PAAF ou tireoidectomia parcial ou teste molecular

4 Tumor folicular = Tireoidectomia parcial ou total

5 Maligno suspeito não folicular = Tireoidectomia parcial ou total

6 Maligno = Tireoidectomia parcial ou total

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4
Q

Sobre os 4 tipos histologicos de câncer de tireoide, quais caracteristicas epidemiologia, histologia, comportamento clínico e tratamento?

Anaplásico geralmente originado desdiferenciação de um tumor diferenciado (papilifero ou folicular)

A

PAPILÍFERO:

  • Mais comum (jovens)
  • PAAF corpos psamomatosos confirma dx
  • Disseminação linfática
  • Tireoidectomia parcial ou total (invasão local, >4cm, metastase ou bilateral)

FOLICULAR:

  • 2° mais comum (idosos)
  • PAAF células foliculares não confirma dx (invasão cápsula e angiolinfatica confirma neoplasia)
  • Disseminação hematogênica
  • Tireoidectomia parcial ou total (invasão local, >4cm, metastase ou bilateral)

MEDULAR:

  • Raro (NEM II)
  • PAAF células parafolicumares confirma dx
  • Protoncogene RET + e produtor calcitonina (diarreia)
  • Tireoidectomia total com linfadenectomia central (VI)

ANAPLÁSICO:

  • Raro (idoso)
  • PAAF células indiferenciadas confirma dx
  • Marcadores negativos e aderido/disfagia/dispneia
  • RT+QT e TQT paliativa
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5
Q

Sobre as 3 principais complicações pós-tireoidectomia, quais manifestações e tratamento?

  • Hipoparatoreioideismo primário: Geralmente transitório por manipulação (definitiva remoção cirúrgica inadvertida). Complicação mais comum.
  • Lesão nervo laringeo recorrente: Iatrogênica intraoperatória com parelesia cordas vocais unilateral ou bilateral. Complicação mais grave.
  • Hematoma cervical: hemostasia inadequada gera hematoma com compressão drenagem glote e edema com obstrução VA. Complicação rara.
A

HIPOPARATIREOIDISMO

  • Hipocalcemia (arritmia, parestesia, espasmos e sinais de Trousseau e Chvostek)
  • Reposição de cálcio e vitamina D

LESÃO NERVO LARINGEO RECORRENTE:

  • Unilateral = roquidão = fonoterapia
  • Bilateral abdução = aspirações = fonoterapia + SNE
  • Bilateral adução = obstrução VA = TQT

HEMATOMA:

  • Hematoma cervical expansivo = edema glote
  • Exploração FO drenagem hematoma +/- TQT
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6
Q

Sobre hiperparatireoidismo primário, qual causa (2); diagnóstico (3) e indicação de paratireoidectomia (5)?

  • Clínica: assintomático ou sintomas inespecíficos (fraqueza, artralgia, mialgia e poliúria)
  • Tto: Paratireoidectomia seletiva no adenomas solitários ou total com autotransplante na hiperplasia multiglandular.
  • Hiperparatireoidismo secundário consequência IRC. Hipercalcemia com PTH normal investigar Vit D e função renal.
A

CAUSA:

  • Adenoma solitário (80%)
  • Hiperplasia multigrandular (15% NEM 1 e 2A)

DIAGNÓSTICO:

  • PTH e cálcio elevados
  • Localização adenoma: cintilografia SestaMIB.
  • Complicações: cintilografia óssea (osteoporose), RX (sinais reabsorção óssea), TC abdome / urina 24h (litiase urinária)

INDICAÇÕES DE PARATIREOIDECTOMIA:

  • Sintomáticos;
  • Hipercalcemia ou hipercalciúria;
  • <50a;
  • Complicações ósseas (osteoporose ou fx patológica)
  • Complicações renais (nefrolitiase ou piora função renal).
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7
Q

Sobre as linfadenectomias cervicais, quais estruturas estão inclusas no esvaziamento cervical radical clássico, radical modificado, supraomo-hioide, jugular/lateral, posterior e central? E quais linfadenectomias de forma geral tem indicação nos diferentes tipos de tumor?

A

RADICAL CLÁSSICO:
- Linfonodos I à V + M. Esternocleidomastoide + N. Acessório + V. Jugular interna
- Apenas se invadir alguma dessas estruturas

RADICAL MODIFICADO:
- Linfonodos I à V
- Linfonodos clinicamente acometidos (estadio N+)

SUPRAOMO-HIOIDE:
- Linfonodos I à III
- Neo cavidade oral, nasofaringe e glândulas salivares

JUGULAR:
- Linfonodos II à IV
- Neo orofaringe e laringe

POSTERIOR: Linfonodos V

CENTRAL:
- Linfonodos VI e VII
- Neo tireoide e paratireoide

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7
Q

Sobre os tumores de cavidade oral, quais fatores de risco (4) e tratamento (2)?

  • Principal sítio da CCP (lingua mais comum), incidência crescendo
  • Tipo histológico CEC
  • Dx oroscopia + biópsia incisional
A

FATORES RISCO: tabagismo, etilismo, má higiene, sol

TTO: Cx + RT adjuvante se alto risco
- Glossectomia, pelvectomia, maxilectomia, queilectomia ou até pelviglossomandibulectomia (cx COMMANDO)

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8
Q

Sobre os tumores de nasofaringe e cavidade nasal, quais fatores de risco (1) e tratamento (2)?

  • Pouco sintomático (pode apresentar linfonodomegalia cervical)
  • Tipo histológico CEC ou angibroma (sempre homem jóvem epistaxe - não biópsiar mt vascularizado)
  • Dx: RM, PET-CT, nasofibro e biópsia
  • Diagnóstico tardio e acesso cirúrgico difícil
A

FATORES RISCO: Infecção Epstein-Barr vírus

TTO: RT + QT, exceto angiofibroma cirúrgico

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9
Q

Sobre os tumores de orofaringe, quais fatores de risco (3) e tratamento (2)?

  • Pouco sintomático (pode apresentar linfonodomegalia cervical)
  • Principal sítio da orofaringe: 1° amigdala; 2° base língua; 3° palato mole
  • Tipo histológico CEC
  • Dx: oroscopia, RC/RM, Bx, pesquisa p16 (HPV melhor prognóstico)
A

FATORE DE RISCO: Infecção HPV 16, tabagismo, álcool

TTO:
- Tumor inicial ressecção endoscópica ou robótica
- Maioira RT + QT + linfadenectomia bilateral

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10
Q

Sobre os tumores de laringe, quais estruturas que se invadidas tumor considerado avançado (pelo menos T3) (2) e qual tratamento de acordo com estadiamento (4)?

  • 2° princiapl sítio CCP (glote mais comum e melhor prognóstico)
  • Tipo histológico CEC
  • Fator de risco tabagismo e etilismo
  • Barreiras anatômicas cartilagens e membranas x regiões disseminadoreas espaços tecidos moles
  • Dx: videolarigoscopia e biópsia
  • Laringectomia parcial vertical (frontolateral não reconstroi ou hemilaringectomia reconstroi) resultado funcional ruim fonação e microaspirações
  • Laringectomia parcial horizontal (supraglótica ou supracricoidea com cricohioidoepiglotopexia) resultado funcional melhor
A

TUMOR AVANÇADO (T3):
- Paralisia prega vocal ou invasão espaço paraglótico

TTO:
- T1a glótico: RT ou cordectomia endosc/ microcir
- T1b/T2 glótico: RT ou laringectomia parcial vertical
- T1 e T2 supra ou subglótico: RT ou laringectomia parcial horizontal
- T3 e T4: laringectomia total + TQT + linfadenectomia julgular (caso unilateral pode fazer near total) ou RT + QT exclusivo

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11
Q

Sobre os tumores de glândulas salivares, qual tipo histológico mais comum (4), tratamento (2) e complicações (3)?

  • ‘Menor a glândula mais agressivo’
  • Regra 80%: parótida, benigno e superficial
  • Ramos N.facial: temporal, zigomático, bucal, mandibular, cervical
  • Dx: USG, PAAF, TC/RM
A

TIPO HISTOLÓGICO:
- 1° benigno adenoma pleomórfico
- 2° benigno tumor de Wartihn (10% bilateral)
- 3° maligno carcinoma mucoepodermoide
- 4° maligno adenoidecístico

TTO: Parotidectomia superficial com preservação N. facial + linfadenectomia supra-omoide e RT se alto grau.

COMPLICAÇÔES:
- Paralisia N. facial (maioria temporária tto fisioterapia),
- Sd Frey (hiperidrose gustativa),
- Sd dor primeira mordida (tto botox)

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