C2 gametogénesis: de celulas germinales a gametos Flashcards
ovocito+espermatozoide
cigoto
de donde derivan los gametos
de las células germinales primordiales (CGP)
cuando y donde se forman las CGP
en la segunda semana
en el epiblasto
cuando migran las CGP del saco vitelino a las gonadas en desarrollo
en la 4 sem
tumores que contienen varios tejidos que derivan de celulas troncales pluripotenciales, (CGP o celulas epiblásticas)
teratoma
cuantos pares de cromosomas tiene el ser humano
23 pares
46 cromosomas
en la mitosis, cuando los cromosomas se enrollan, contraen, condensan
profase
en la mitosis, cuando son visibles las cromatidas hermanas
prometafase
en la mitosis, cuando los cromosomas se alinean en el plano ecuatorial
metafase
en la mitosis, cuando los cromosomas se dividen
anafase
en la mitosis, cuando los cromosomas se desnroolan, se elonga, se vuelve a formar la cubierta nuclear y el citoplasma se divide
telofase
sinapsis
cromosomas HOMOLOGOS se alinean en pares
cual es el evento principal en la primera división meiotica
el entrecruzamiento
cuantos entrecruzamientos hay aproximados
30 a 40 (1 o 2 por cromosoma)
cuantas celulas hijas da un ovocito
1 gameto maduro
3 cuerpos polares
cuantas celulas hijas da un espermatocito
2 con 22 autosomas y un X
2 con 22 autosomas y un Y
anomalías cromosomicas mas frecuentes en abortos
45, X (Sindrome de Turner)
triploidía
trisomia 16
euploidía
somaticas- diploides, 2n, 46 cromosomas
gametos- haploides. n, 23 cromosomas
aneuploidía
trisomía- un cromosoma adicional
monosomía- un cromosoma menos
por que se dan monosomías o trisomías
por la no disyunción en la meiosis
(no separación)
trisomía
47 cromosomas
monosomia
45 cromosomas
translocación
cuando los cromosomas se rompen y partes se unen a otro
trisomía 21
sindrome de Down
-fisuras palpebrales oblicuas
-pliegues epicánticos
-aplanamiento facial
-pabellones auriculares pequeños
-defectos cardiacos e hipotonía
trisomía 21 (sindrome de Down)
casusas de la trisomía 21
95%- trisomía 21 durante la formación del ovocito
4%-translocación desbalanceada entre el 21 y el 13,14, 15 o 21
1%- monosaicismo (concepción trisómica seguida de la perdida en la mitosis)
trisomía 18
sindrome de edwards
-flexión de dedos y manos
-micrognatia (mandibula pequeña)
-sindactilia (fusión de dedos)
-anomalías renales
-malformaciones en el sist. esquelético
trisomía 18 (sindrome de Edwards)
trisomia 13
sindrome de patau
-holoprosencefalia (fusión de los dos hemisferios cerebrales)
-labio y paladar hendidos
-microoftalmia (ojos pequeños)
-anoftalmia (sin uno o ambos ojos)
-coloboma (falta de tejido en ojos)
trisomia 13 (sindrome de Patau)
síndrome de Klinefelter cariotipo
XXY o XXXY
solo en varones
-esterilidad
-atrofia testicular
-hialinización de los túbulos seminíferos
-ginecomastia (aumento de mamas)
-corpúsculo de Barr
síndrome de Klinefelter XXY o XXXY
sindrome de Turner caritipo
45,X
unica monosomía compatible con la vida
síndrome de Turner 45,X
-disgenesia gonadal
-talla baja
-cuello alado
-linfedema en extremidades
-tórax amplio
-hipertelorismo mamario
síndrome de Turner 45, X
sindrome del triple XXX cariotipo
47,XXX
-problemas en el lenguaje
-problemas en el autoestima
sindrome del triple XXX
anomalías numericas
-síndrome de Down
-síndrome de Edwards
-síndrome de Patau
-síndrome de Klinefelter
-síndrome de Turner
-síndrome de XXX
-llanto de gato
-microcefalia
-cardiopatía congénita
deleción parcial del brazo corto del cromosoma 5
síndrome de cri du chat
microdeleción del brazo largo del cromosoma 15
materno- síndrome de Angelman
paterno- síndrome de Prader-Willi
-periodos prolongados de risa
-no pueden hablar
-desarrollo motor deficiente
síndrome de Angelman
-hipotonía
-obesidad
-hipogonadismo
-criptorquidia (no bajan los testiculos)
síndrome de Prader-Willi
-crisis convulsivas
-lisencefalia
deleción 17p3
síndrome de Miller-Dieker
-defectos palatinos
-esquizo
-defectos cardiacos troncoconales
síndrome 22q11
-pabellones auriculares grandes
-mandíbula prominente
-testículos grandes
Xq27
síndrome de X frágil
anomalías estructulaes
-síndrome de cri du chat
-síndrome de Angelman
-síndrome de Prader-Willi
-síndrome de Miller dieker
-síndrome 22q11
-síndrome de X fragil
cuando las CGP llegan a la gonada femenina se diferencian en
ovogonias
ovogonias que se detienen en la profase de la primera división meiotica
ovocitos primarios
ovocito primario + capa de celulas de epitelio folicular plano
folículo primordial
por que los ovocitos primarios no salen del diploteno
por el peptido secretado por las celulas foliculares llamado inhibidor de la maduración de los ovocitos
cuantos ovocitos primarios serán liberados al nacer
-500
cuantos foliculos se selaccionan cada ma¿es para madurar
15-20
folículos que acumulan liquido en el antro e ingresan a la etapa antral o vesicular
folículos vesiculares maduros de Graaf
las cel de la granulosa y ovocitos secretan una capa de glucoproteínas formando
zona pelúcida
cuando el foliculo primordial crece las celulas foliculares pasan de planas a cubicas y proliferan para crear un epitelio estratificado de cel de la granulosa formando el
folículo primario
en que se divide la teca folicular
teca interna-secretan esteroides y rica en vasos sanguineos
teca externa-se fusiona con el tejido conectivo ovárico
que induce la pase de crecimiento preovulatoria
pico de la LH
primera división meiótica completada dando 2 cel hijas con 23 cromosomas dobles
ovocito secundario
primer cuerpo polar
en cuanto tiempo se degrada el ovocito secundario si no es fecundado
24 horas
cuanto tiempo se queda el ovocito secundario en metafase antes de la ovulación
3horas
en donde se encuentra el primer cuerpo polar
en el espacio perivitelino, entre la zona pelúcida y el ovocito
cuando inicia la espermatogenesis
en la pubertad
donde se encuentran las CGP al nacer en el embrion masc
en los cordones sexuales de los testiculos
celulas pálidas grandes circuladas por celulas de soporte
de que van a estar rodeadas las CGP en el embrion masc
cel de soporte que se convierten en celulas sustentaculares o de Sertoli
cuando cambian las CGP a las células troncales espermatogónicas
cuando los cordones sexuales desarrollan un lumen y se convierten en túbulos seminíferos
de células troncales espermatogónicas a
espermatogonias tipo A
que marca el inicio de la espermatogenesis
produccion de espermatogonias tipo A
de espermatogonias tipo A a…
espermatogonias tipo B
de espermatogonias tipo B
espermatocitos primarios
los espermatocitos primarios pasan por una profase de 22 días seguida de la terminacion de la primera division meiotica para dar
espermatocitos secundarios
que ocurre en la citocinesis incompleta en la espermatogenesis
las generaciones se mantienen unidas por puentes citoplásmicos
que hacen las celulas de Sertoli
sostienen, protegen a las CG y nutren y ayudan a la liberación de los espermatozoides maduros
como se estimula la sintesis de testosterona
la LH se une a los receptores de las celulas de Leydig
que hace la FSH en la espermatogenesis
se une con las cel de sertoli estimulando la produccion de fluido testicular y sintesis de proteinas
que hace la FSH en la espermatogenesis
se une con las cel de sertoli estimulando la produccion de fluido testicular y sintesis de proteinas
que es la espermiogenesis
de espermatides a espermatozoides
cuales son los 4 pasos de la espermiogenesis
1) formación del acrosoma por el AG
2) condensación del nucleo por sustitucion de histonas por protaminas
3) formación del cuello, pieza intercalar y cola
4) eliminación de la mayor parte del citoplasma
cuanto tiempo se tarda de espermatogonia a espermatozoide maduro
74 dias
cuantos espermatozoides se producen cada día
300 millones
cuantos espermatozoides hay por ml
(3 ml normales)
100 millones
donde los espermatozoides inician su motilidad
en el epidídimo
mutaciones cuando solo un par alélico se afecta y demuestra la anomalía
mutaciones dominantes
mutaciones cuando ambos genes del par alélico están afectados y muestran la anomalía
mutaciones recesivas
