C2 gametogénesis: de celulas germinales a gametos Flashcards

1
Q

ovocito+espermatozoide

A

cigoto

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Q

de donde derivan los gametos

A

de las células germinales primordiales (CGP)

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3
Q

cuando y donde se forman las CGP

A

en la segunda semana
en el epiblasto

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4
Q

cuando migran las CGP del saco vitelino a las gonadas en desarrollo

A

en la 4 sem

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Q

tumores que contienen varios tejidos que derivan de celulas troncales pluripotenciales, (CGP o celulas epiblásticas)

A

teratoma

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6
Q

cuantos pares de cromosomas tiene el ser humano

A

23 pares
46 cromosomas

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7
Q

en la mitosis, cuando los cromosomas se enrollan, contraen, condensan

A

profase

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8
Q

en la mitosis, cuando son visibles las cromatidas hermanas

A

prometafase

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9
Q

en la mitosis, cuando los cromosomas se alinean en el plano ecuatorial

A

metafase

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10
Q

en la mitosis, cuando los cromosomas se dividen

A

anafase

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11
Q

en la mitosis, cuando los cromosomas se desnroolan, se elonga, se vuelve a formar la cubierta nuclear y el citoplasma se divide

A

telofase

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12
Q

sinapsis

A

cromosomas HOMOLOGOS se alinean en pares

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13
Q

cual es el evento principal en la primera división meiotica

A

el entrecruzamiento

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14
Q

cuantos entrecruzamientos hay aproximados

A

30 a 40 (1 o 2 por cromosoma)

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15
Q

cuantas celulas hijas da un ovocito

A

1 gameto maduro
3 cuerpos polares

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16
Q

cuantas celulas hijas da un espermatocito

A

2 con 22 autosomas y un X
2 con 22 autosomas y un Y

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17
Q

anomalías cromosomicas mas frecuentes en abortos

A

45, X (Sindrome de Turner)
triploidía
trisomia 16

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18
Q

euploidía

A

somaticas- diploides, 2n, 46 cromosomas
gametos- haploides. n, 23 cromosomas

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19
Q

aneuploidía

A

trisomía- un cromosoma adicional
monosomía- un cromosoma menos

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20
Q

por que se dan monosomías o trisomías

A

por la no disyunción en la meiosis
(no separación)

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21
Q

trisomía

A

47 cromosomas

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22
Q

monosomia

A

45 cromosomas

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23
Q

translocación

A

cuando los cromosomas se rompen y partes se unen a otro

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24
Q

trisomía 21

A

sindrome de Down

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25
Q

-fisuras palpebrales oblicuas
-pliegues epicánticos
-aplanamiento facial
-pabellones auriculares pequeños
-defectos cardiacos e hipotonía

A

trisomía 21 (sindrome de Down)

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26
Q

casusas de la trisomía 21

A

95%- trisomía 21 durante la formación del ovocito

4%-translocación desbalanceada entre el 21 y el 13,14, 15 o 21

1%- monosaicismo (concepción trisómica seguida de la perdida en la mitosis)

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27
Q

trisomía 18

A

sindrome de edwards

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28
Q

-flexión de dedos y manos
-micrognatia (mandibula pequeña)
-sindactilia (fusión de dedos)
-anomalías renales
-malformaciones en el sist. esquelético

A

trisomía 18 (sindrome de Edwards)

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29
Q

trisomia 13

A

sindrome de patau

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30
Q

-holoprosencefalia (fusión de los dos hemisferios cerebrales)
-labio y paladar hendidos
-microoftalmia (ojos pequeños)
-anoftalmia (sin uno o ambos ojos)
-coloboma (falta de tejido en ojos)

A

trisomia 13 (sindrome de Patau)

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31
Q

síndrome de Klinefelter cariotipo

A

XXY o XXXY
solo en varones

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32
Q

-esterilidad
-atrofia testicular
-hialinización de los túbulos seminíferos
-ginecomastia (aumento de mamas)
-corpúsculo de Barr

A

síndrome de Klinefelter XXY o XXXY

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33
Q

sindrome de Turner caritipo

A

45,X

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34
Q

unica monosomía compatible con la vida

A

síndrome de Turner 45,X

35
Q

-disgenesia gonadal
-talla baja
-cuello alado
-linfedema en extremidades
-tórax amplio
-hipertelorismo mamario

A

síndrome de Turner 45, X

36
Q

sindrome del triple XXX cariotipo

A

47,XXX

37
Q

-problemas en el lenguaje
-problemas en el autoestima

A

sindrome del triple XXX

38
Q

anomalías numericas

A

-síndrome de Down
-síndrome de Edwards
-síndrome de Patau
-síndrome de Klinefelter
-síndrome de Turner
-síndrome de XXX

39
Q

-llanto de gato
-microcefalia
-cardiopatía congénita

A

deleción parcial del brazo corto del cromosoma 5
síndrome de cri du chat

40
Q

microdeleción del brazo largo del cromosoma 15

A

materno- síndrome de Angelman
paterno- síndrome de Prader-Willi

41
Q

-periodos prolongados de risa
-no pueden hablar
-desarrollo motor deficiente

A

síndrome de Angelman

42
Q

-hipotonía
-obesidad
-hipogonadismo
-criptorquidia (no bajan los testiculos)

A

síndrome de Prader-Willi

43
Q

-crisis convulsivas
-lisencefalia

A

deleción 17p3
síndrome de Miller-Dieker

44
Q

-defectos palatinos
-esquizo
-defectos cardiacos troncoconales

A

síndrome 22q11

45
Q

-pabellones auriculares grandes
-mandíbula prominente
-testículos grandes

A

Xq27
síndrome de X frágil

46
Q

anomalías estructulaes

A

-síndrome de cri du chat
-síndrome de Angelman
-síndrome de Prader-Willi
-síndrome de Miller dieker
-síndrome 22q11
-síndrome de X fragil

47
Q

cuando las CGP llegan a la gonada femenina se diferencian en

A

ovogonias

48
Q

ovogonias que se detienen en la profase de la primera división meiotica

A

ovocitos primarios

49
Q

ovocito primario + capa de celulas de epitelio folicular plano

A

folículo primordial

50
Q

por que los ovocitos primarios no salen del diploteno

A

por el peptido secretado por las celulas foliculares llamado inhibidor de la maduración de los ovocitos

51
Q

cuantos ovocitos primarios serán liberados al nacer

A

-500

52
Q

cuantos foliculos se selaccionan cada ma¿es para madurar

A

15-20

53
Q

folículos que acumulan liquido en el antro e ingresan a la etapa antral o vesicular

A

folículos vesiculares maduros de Graaf

54
Q

las cel de la granulosa y ovocitos secretan una capa de glucoproteínas formando

A

zona pelúcida

55
Q

cuando el foliculo primordial crece las celulas foliculares pasan de planas a cubicas y proliferan para crear un epitelio estratificado de cel de la granulosa formando el

A

folículo primario

56
Q

en que se divide la teca folicular

A

teca interna-secretan esteroides y rica en vasos sanguineos
teca externa-se fusiona con el tejido conectivo ovárico

57
Q

que induce la pase de crecimiento preovulatoria

A

pico de la LH

58
Q

primera división meiótica completada dando 2 cel hijas con 23 cromosomas dobles

A

ovocito secundario
primer cuerpo polar

59
Q

en cuanto tiempo se degrada el ovocito secundario si no es fecundado

A

24 horas

60
Q

cuanto tiempo se queda el ovocito secundario en metafase antes de la ovulación

A

3horas

61
Q

en donde se encuentra el primer cuerpo polar

A

en el espacio perivitelino, entre la zona pelúcida y el ovocito

62
Q

cuando inicia la espermatogenesis

A

en la pubertad

63
Q

donde se encuentran las CGP al nacer en el embrion masc

A

en los cordones sexuales de los testiculos
celulas pálidas grandes circuladas por celulas de soporte

64
Q

de que van a estar rodeadas las CGP en el embrion masc

A

cel de soporte que se convierten en celulas sustentaculares o de Sertoli

65
Q

cuando cambian las CGP a las células troncales espermatogónicas

A

cuando los cordones sexuales desarrollan un lumen y se convierten en túbulos seminíferos

66
Q

de células troncales espermatogónicas a

A

espermatogonias tipo A

67
Q

que marca el inicio de la espermatogenesis

A

produccion de espermatogonias tipo A

68
Q

de espermatogonias tipo A a…

A

espermatogonias tipo B

69
Q

de espermatogonias tipo B

A

espermatocitos primarios

70
Q

los espermatocitos primarios pasan por una profase de 22 días seguida de la terminacion de la primera division meiotica para dar

A

espermatocitos secundarios

71
Q

que ocurre en la citocinesis incompleta en la espermatogenesis

A

las generaciones se mantienen unidas por puentes citoplásmicos

72
Q

que hacen las celulas de Sertoli

A

sostienen, protegen a las CG y nutren y ayudan a la liberación de los espermatozoides maduros

73
Q

como se estimula la sintesis de testosterona

A

la LH se une a los receptores de las celulas de Leydig

74
Q

que hace la FSH en la espermatogenesis

A

se une con las cel de sertoli estimulando la produccion de fluido testicular y sintesis de proteinas

74
Q

que hace la FSH en la espermatogenesis

A

se une con las cel de sertoli estimulando la produccion de fluido testicular y sintesis de proteinas

75
Q

que es la espermiogenesis

A

de espermatides a espermatozoides

76
Q

cuales son los 4 pasos de la espermiogenesis

A

1) formación del acrosoma por el AG
2) condensación del nucleo por sustitucion de histonas por protaminas
3) formación del cuello, pieza intercalar y cola
4) eliminación de la mayor parte del citoplasma

77
Q

cuanto tiempo se tarda de espermatogonia a espermatozoide maduro

A

74 dias

78
Q

cuantos espermatozoides se producen cada día

A

300 millones

79
Q

cuantos espermatozoides hay por ml
(3 ml normales)

A

100 millones

80
Q

donde los espermatozoides inician su motilidad

A

en el epidídimo

81
Q

mutaciones cuando solo un par alélico se afecta y demuestra la anomalía

A

mutaciones dominantes

82
Q

mutaciones cuando ambos genes del par alélico están afectados y muestran la anomalía

A

mutaciones recesivas