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C2 gametogénesis: de celulas germinales a gametos Flashcards

1
Q

ovocito+espermatozoide

A

cigoto

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Q

de donde derivan los gametos

A

de las células germinales primordiales (CGP)

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Q

cuando y donde se forman las CGP

A

en la segunda semana
en el epiblasto

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4
Q

cuando migran las CGP del saco vitelino a las gonadas en desarrollo

A

en la 4 sem

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Q

tumores que contienen varios tejidos que derivan de celulas troncales pluripotenciales, (CGP o celulas epiblásticas)

A

teratoma

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6
Q

cuantos pares de cromosomas tiene el ser humano

A

23 pares
46 cromosomas

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7
Q

en la mitosis, cuando los cromosomas se enrollan, contraen, condensan

A

profase

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8
Q

en la mitosis, cuando son visibles las cromatidas hermanas

A

prometafase

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9
Q

en la mitosis, cuando los cromosomas se alinean en el plano ecuatorial

A

metafase

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10
Q

en la mitosis, cuando los cromosomas se dividen

A

anafase

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11
Q

en la mitosis, cuando los cromosomas se desnroolan, se elonga, se vuelve a formar la cubierta nuclear y el citoplasma se divide

A

telofase

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12
Q

sinapsis

A

cromosomas HOMOLOGOS se alinean en pares

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13
Q

cual es el evento principal en la primera división meiotica

A

el entrecruzamiento

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14
Q

cuantos entrecruzamientos hay aproximados

A

30 a 40 (1 o 2 por cromosoma)

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15
Q

cuantas celulas hijas da un ovocito

A

1 gameto maduro
3 cuerpos polares

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16
Q

cuantas celulas hijas da un espermatocito

A

2 con 22 autosomas y un X
2 con 22 autosomas y un Y

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17
Q

anomalías cromosomicas mas frecuentes en abortos

A

45, X (Sindrome de Turner)
triploidía
trisomia 16

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18
Q

euploidía

A

somaticas- diploides, 2n, 46 cromosomas
gametos- haploides. n, 23 cromosomas

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19
Q

aneuploidía

A

trisomía- un cromosoma adicional
monosomía- un cromosoma menos

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20
Q

por que se dan monosomías o trisomías

A

por la no disyunción en la meiosis
(no separación)

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21
Q

trisomía

A

47 cromosomas

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22
Q

monosomia

A

45 cromosomas

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23
Q

translocación

A

cuando los cromosomas se rompen y partes se unen a otro

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24
Q

trisomía 21

A

sindrome de Down

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25
-fisuras palpebrales oblicuas -pliegues epicánticos -aplanamiento facial -pabellones auriculares pequeños -defectos cardiacos e hipotonía
trisomía 21 (sindrome de Down)
26
casusas de la trisomía 21
95%- trisomía 21 durante la formación del ovocito 4%-translocación desbalanceada entre el 21 y el 13,14, 15 o 21 1%- monosaicismo (concepción trisómica seguida de la perdida en la mitosis)
27
trisomía 18
sindrome de edwards
28
-flexión de dedos y manos -micrognatia (mandibula pequeña) -sindactilia (fusión de dedos) -anomalías renales -malformaciones en el sist. esquelético
trisomía 18 (sindrome de Edwards)
29
trisomia 13
sindrome de patau
30
-holoprosencefalia (fusión de los dos hemisferios cerebrales) -labio y paladar hendidos -microoftalmia (ojos pequeños) -anoftalmia (sin uno o ambos ojos) -coloboma (falta de tejido en ojos)
trisomia 13 (sindrome de Patau)
31
síndrome de Klinefelter cariotipo
XXY o XXXY solo en varones
32
-esterilidad -atrofia testicular -hialinización de los túbulos seminíferos -ginecomastia (aumento de mamas) -corpúsculo de Barr
síndrome de Klinefelter XXY o XXXY
33
sindrome de Turner caritipo
45,X
34
unica monosomía compatible con la vida
síndrome de Turner 45,X
35
-disgenesia gonadal -talla baja -cuello alado -linfedema en extremidades -tórax amplio -hipertelorismo mamario
síndrome de Turner 45, X
36
sindrome del triple XXX cariotipo
47,XXX
37
-problemas en el lenguaje -problemas en el autoestima
sindrome del triple XXX
38
anomalías numericas
-síndrome de Down -síndrome de Edwards -síndrome de Patau -síndrome de Klinefelter -síndrome de Turner -síndrome de XXX
39
-llanto de gato -microcefalia -cardiopatía congénita
deleción parcial del brazo corto del cromosoma 5 síndrome de cri du chat
40
microdeleción del brazo largo del cromosoma 15
materno- síndrome de Angelman paterno- síndrome de Prader-Willi
41
-periodos prolongados de risa -no pueden hablar -desarrollo motor deficiente
síndrome de Angelman
42
-hipotonía -obesidad -hipogonadismo -criptorquidia (no bajan los testiculos)
síndrome de Prader-Willi
43
-crisis convulsivas -lisencefalia
deleción 17p3 síndrome de Miller-Dieker
44
-defectos palatinos -esquizo -defectos cardiacos troncoconales
síndrome 22q11
45
-pabellones auriculares grandes -mandíbula prominente -testículos grandes
Xq27 síndrome de X frágil
46
anomalías estructulaes
-síndrome de cri du chat -síndrome de Angelman -síndrome de Prader-Willi -síndrome de Miller dieker -síndrome 22q11 -síndrome de X fragil
47
cuando las CGP llegan a la gonada femenina se diferencian en
ovogonias
48
ovogonias que se detienen en la profase de la primera división meiotica
ovocitos primarios
49
ovocito primario + capa de celulas de epitelio folicular plano
folículo primordial
50
por que los ovocitos primarios no salen del diploteno
por el peptido secretado por las celulas foliculares llamado inhibidor de la maduración de los ovocitos
51
cuantos ovocitos primarios serán liberados al nacer
-500
52
cuantos foliculos se selaccionan cada ma¿es para madurar
15-20
53
folículos que acumulan liquido en el antro e ingresan a la etapa antral o vesicular
folículos vesiculares maduros de Graaf
54
las cel de la granulosa y ovocitos secretan una capa de glucoproteínas formando
zona pelúcida
55
cuando el foliculo primordial crece las celulas foliculares pasan de planas a cubicas y proliferan para crear un epitelio estratificado de cel de la granulosa formando el
folículo primario
56
en que se divide la teca folicular
teca interna-secretan esteroides y rica en vasos sanguineos teca externa-se fusiona con el tejido conectivo ovárico
57
que induce la pase de crecimiento preovulatoria
pico de la LH
58
primera división meiótica completada dando 2 cel hijas con 23 cromosomas dobles
ovocito secundario primer cuerpo polar
59
en cuanto tiempo se degrada el ovocito secundario si no es fecundado
24 horas
60
cuanto tiempo se queda el ovocito secundario en metafase antes de la ovulación
3horas
61
en donde se encuentra el primer cuerpo polar
en el espacio perivitelino, entre la zona pelúcida y el ovocito
62
cuando inicia la espermatogenesis
en la pubertad
63
donde se encuentran las CGP al nacer en el embrion masc
en los cordones sexuales de los testiculos celulas pálidas grandes circuladas por celulas de soporte
64
de que van a estar rodeadas las CGP en el embrion masc
cel de soporte que se convierten en celulas sustentaculares o de Sertoli
65
cuando cambian las CGP a las células troncales espermatogónicas
cuando los cordones sexuales desarrollan un lumen y se convierten en túbulos seminíferos
66
de células troncales espermatogónicas a
espermatogonias tipo A
67
que marca el inicio de la espermatogenesis
produccion de espermatogonias tipo A
68
de espermatogonias tipo A a...
espermatogonias tipo B
69
de espermatogonias tipo B
espermatocitos primarios
70
los espermatocitos primarios pasan por una profase de 22 días seguida de la terminacion de la primera division meiotica para dar
espermatocitos secundarios
71
que ocurre en la citocinesis incompleta en la espermatogenesis
las generaciones se mantienen unidas por puentes citoplásmicos
72
que hacen las celulas de Sertoli
sostienen, protegen a las CG y nutren y ayudan a la liberación de los espermatozoides maduros
73
como se estimula la sintesis de testosterona
la LH se une a los receptores de las celulas de Leydig
74
que hace la FSH en la espermatogenesis
se une con las cel de sertoli estimulando la produccion de fluido testicular y sintesis de proteinas
74
que hace la FSH en la espermatogenesis
se une con las cel de sertoli estimulando la produccion de fluido testicular y sintesis de proteinas
75
que es la espermiogenesis
de espermatides a espermatozoides
76
cuales son los 4 pasos de la espermiogenesis
1) formación del acrosoma por el AG 2) condensación del nucleo por sustitucion de histonas por protaminas 3) formación del cuello, pieza intercalar y cola 4) eliminación de la mayor parte del citoplasma
77
cuanto tiempo se tarda de espermatogonia a espermatozoide maduro
74 dias
78
cuantos espermatozoides se producen cada día
300 millones
79
cuantos espermatozoides hay por ml (3 ml normales)
100 millones
80
donde los espermatozoides inician su motilidad
en el epidídimo
81
mutaciones cuando solo un par alélico se afecta y demuestra la anomalía
mutaciones dominantes
82
mutaciones cuando ambos genes del par alélico están afectados y muestran la anomalía
mutaciones recesivas

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