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Embrio > C13 Sistema cardiovascular > Flashcards

C13 Sistema cardiovascular Flashcards

1
Q

cuando aparece el primer indicio del sistema cardiovascular

A

a la mitad de la tercera semana

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2
Q

donde se ubican las celulas cardiacas progenitoras

A

en el epiblasto adyacentes al extremo craneal de la línea primitiva

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3
Q

a donde migran las celulas cardiacas progenitoras

A

migran por la línea hacia el interior de la capa visceral del mesodermo de la placa lateral

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4
Q

de que tiene forma el campo cardiogénico primario (CCP)

A

de herradura

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5
Q

de que tiene forma el campo cardiogénico primario (CCP)

A

de herradura rodeando al punto craneal de los pliegues neurales

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6
Q

que forman el CCP

A

regiones de las aurículas y todo el ventrículo izquierdo

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7
Q

que forma el CCS

A

-ventrículo derecho
-el tracto de salida
-celulas para la integración de las auriculas
-extremo caudal del corazón

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8
Q

que es el tracto de salida

A

el cono arterial y el tronco arterial

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9
Q

en donde reside el CCS

A

mesodermo visceral (esplácnico) en un sitio ventral a la faringe

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10
Q

cuando migran las celulas cariacas progenitoras

A

día 16

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11
Q

las CCP inducidas por el endodermo faríngeo subyacente forman

A

mioblastos cardiacos e islotes sanguíneos

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12
Q

como se forma la región cardiogénica

A

cuando los islotes sanguíneos se unen y forman un tubo en forma de herradura revestido por endotelio y rodeado por mioblastos

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13
Q

en que se convierte el celoma intraembrionario

A

en la cavidad pericárdica

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14
Q

gen maestro de la lateralidad

A

PITX2

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15
Q

quien se acumula en la región izquierda para activar la lateralidad

A

la 5-HT junto con MAD3 retringe a NODAL

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16
Q

periodo crítico para el desarrollo cardiaco

A

días 16-18

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17
Q

que teratógenos dan defectos de la lateralidad

A

antidepresivos de la clase inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina

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18
Q

donde se ubica al inicio la región cardiogénica

A

anterior a la membrana orofaríngea y la placa neural

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19
Q

por que baja a nivel torácico el corazón

A

-cierre del tubo neural
-formación de vesículas cerebrales
-crecimiento del cerebro
-plegamiento cefálico del embrión

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20
Q

que regiones se fusionan de los primordios cardiogenicos cardicacos

A

media y caudal
MENOS en la más caudal

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21
Q

con que se une el tubo cardiaco con la región dorsal de la cavidad pericárdica

A

mesocardio dorsal

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22
Q

de donde deriva el mesocardio dorsal

A

deL CCS

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23
Q

que conecta el ambos lados de la cavidad pericardica

A

el seno pericárdico transverso

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24
Q

miocardio se engrosa y secreta

A

gelatina cardiaca

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25
Q

que divide la gelatina cardiaca

A

el miocardio del endotelio

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26
Q

en donde ocurre la formación del órgano proepicárdico

A

en células mesenquimatosas ubicadas en el borde caudal del mesocardio

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27
Q

que forma al epicardio

A

células mesenquimatosas ubicadas en el borde caudal del mesocardio que migran en el miocardio

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28
Q

endocardio
miocardio
epicardio

A

endocardio-revestimiento endotelial del corazón
miocardio-pared muscular
epicardio-cubre el exterior del tubo

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29
Q

quien forma a las arterias coronarias

A

epicardio o pericardio visceral

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29
Q

quien forma a las arterias coronarias

A

epicardio o pericardio visceral

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30
Q

cuando empieza a curvearse el tubo cardiaco

A

día 23

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31
Q

como se curvea la porción cefálica del tubo cardiaco

A

a ventral, caudal y a la derecha

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32
Q

como se curvea la porción auricular (caudal) del tubo cardiaco

A

a dorsal, craneal y a la izquierda

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33
Q

que origina al asa cardiaca

A

el plegamiento del tubo cardiaco

34
Q

cuando está completamente formada el asa cardiaca

A

en el día 28

35
Q

inhibición del crecimiento del CCS da

A

DSVD
CIV
tetralogía de fallot
atresia pulmonar
estenosis pulmonar

36
Q

que pasa con las auriculas y los ventriculos cuando hay el plegamineto del asa cardiaca

A

se forma el conducto auriculoventricular

37
Q

que da el bulbo arterial

A

-porción trabeculada del ventrículo derecho

38
Q

como se forma el ventrículo izquierdo primitivo

A

cuando el ventrículo prmitivo cuenta con trabeculas

39
Q

como se forma el ventrículo derecho primitivo

A

es el tercio proximal trabeculado del bulbo cardiaco

40
Q

unión entre el ventrículo y el bulbo arterial

A

foramen interventricular primario

41
Q

que es la dextrocardia

A

corazón se sitúa en el lado derecho del tórax y no en el iaquierdo

42
Q

por que ocurre la dextrocardia

A

cuando la región cefálica del tubo cardiaco toma dirección ventral, caudal y a la IZQUIERDA
y la región caudal va dorsal, craneal y a la DERECHA

43
Q

con que otras anomalías se relaciona la dextrocardia

A

-situs inversus
-heterotaxia

44
Q

primera cresta para la formación del tabique en la aurícula común

A

septum primum

45
Q

orificio entre el septum primum y las almohadillas endocárdicas

A

ostium primum

46
Q

apoptosis en la parte superior el septum primum cuando se une con las almohadillas su extremo iferior

A

ostium secundum

47
Q

que asegura el paso libre entre aurícula primitiva derecha y la izquierda

A

ostium secundum

48
Q

nuevo pliegue que aparece por la expansión de la auricula derecha por la incorporación del seno venoso

A

septum secundum

49
Q

como se llama la abertura que deja el septum secundum con el ostum secundum

A

foramen oval

50
Q

que forma la protuberancia mesequimatosa dorsal (PMD)

A

el mesenquima en proliferación de la parte caudal del mesocardio dorsal

51
Q

que hay dentro de la protuberancia mesenquimatosa dorsal

A

la vena pulmonar en desarollo

52
Q

a partir de que se forma el sinus veranum

A

del asta derecha

53
Q

cuantas almohadillas hay en la formación del tabique en el conducto auriculoventricular

A

4

54
Q

que almohadillas se fusionan para dividir los ventriculos

A

la dorsal y ventral

55
Q

por medio de que se conectan los músculos papilares

A

cuardas tendinosas

56
Q

cuantas valvas tiene la bicúspide o mitral

A

2

57
Q

cuantas valvas tiene la tricúspide

A

3

58
Q

teratogenos comunes para problemas en el desarrollo cardiovascular

A

rubeola
talidomida

59
Q

cierre prematuro del foramen oval

A

hipertrofia masiva de la auricula y ventriculo derecho
subdesarrollo del lado izquierdo del corazón

60
Q

persistencia del conducto auriculoventricular

A

componente auricular y ventricular separados por valvas valvulares anómalas en el orificio auriculoventricular

61
Q

relaciones de la atresia tricúspide

A
  1. foramen oval permeable
    2.CIV
  2. hipoplasia del VD
  3. hipertrofia del VI
62
Q

malformación congénita cardiaca mas frecuente

A

defectos del tabique ventricular (DTV)

63
Q

tetralogía de fallot

A

1) estenosis del infundíbulo pulmonar
2) comunicación interventricular
3) cabalgamiento de la aorta
4) hipertrofia ventricular derecha

64
Q

anomalía mas frecuente en la región troncoconal

A

tetralogía de fallot

65
Q

cuando ocurre la transpocsición de grandes vasos

A

el tabique troncoconal no se espiraliza y va de forma recta

66
Q

sindrome de DiGeorge

A

22q11

67
Q

signos de sindrome de DiGeorge

A

-defectos faciales
-hipoplasia del timo
-disfunción paratiroidea
-anomalías que efectan el tracto de salida
-tretralogía de Fallot

68
Q

estenosis pulmonar

A

valvulas semilunares se fusión a una distancia variable

69
Q

cuando empieza a latir el corazón

A

21

70
Q

gen para la diferenciación para el sist electrico

A

TBX3

71
Q

que es la vasculógenesis

A

vasos sanguíneos surgen por angioblastos

72
Q

que es la angiogénesis

A

vasos sanguíneos brotan de otros ya existentes

73
Q

coartación aórtica

A

lumen aórtico distal al sitio de origen de la arteria sublcavia estrechada

74
Q

tipos de coartación aórtica

A

preductal
posducal

75
Q

origen anómalo de la arteria subclavia derecha

A

se forma en el segmento distal de la aorta dorsal derecha y la séptima arteria intersegmentaria

76
Q

coartación aórica de tipo preductal

A

conducto arterioso persiste

77
Q

coartación aórica de tipo posductal

A

se oblitera el conducto arterioso

78
Q

duplicación del cayado aórtico

A

persistencia de la aorta dorsal derecha

79
Q

que causa la duplicación del cayado aórtico

A

un anillo vascular que circunda el esófago y la tráquea dando problemas para respirar y deglutir

80
Q

tipos de inrerrupción del arco aórtico (IAA)

A

A- (3-40%) entre la arteria subclavia izquierda y la aorta descendente
B- (50-60%) entre la carótida común izquierda y la subclavia izquierda
C- (4%) entre las carótidas comunes

81
Q

que llevan las venas vitelinas u onfalomesentericas

A

llevan la sangre del saco vitelino al seno venoso

82
Q

que llevan las venas umbilicales

A

origindadas en las vellosidades coriónicas y llevan la sangre oxigenada al embrión

Embrio (23 decks)

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