C13 Sistema cardiovascular Flashcards
cuando aparece el primer indicio del sistema cardiovascular
a la mitad de la tercera semana
donde se ubican las celulas cardiacas progenitoras
en el epiblasto adyacentes al extremo craneal de la línea primitiva
a donde migran las celulas cardiacas progenitoras
migran por la línea hacia el interior de la capa visceral del mesodermo de la placa lateral
de que tiene forma el campo cardiogénico primario (CCP)
de herradura
de que tiene forma el campo cardiogénico primario (CCP)
de herradura rodeando al punto craneal de los pliegues neurales
que forman el CCP
regiones de las aurículas y todo el ventrículo izquierdo
que forma el CCS
-ventrículo derecho
-el tracto de salida
-celulas para la integración de las auriculas
-extremo caudal del corazón
que es el tracto de salida
el cono arterial y el tronco arterial
en donde reside el CCS
mesodermo visceral (esplácnico) en un sitio ventral a la faringe
cuando migran las celulas cariacas progenitoras
día 16
las CCP inducidas por el endodermo faríngeo subyacente forman
mioblastos cardiacos e islotes sanguíneos
como se forma la región cardiogénica
cuando los islotes sanguíneos se unen y forman un tubo en forma de herradura revestido por endotelio y rodeado por mioblastos
en que se convierte el celoma intraembrionario
en la cavidad pericárdica
gen maestro de la lateralidad
PITX2
quien se acumula en la región izquierda para activar la lateralidad
la 5-HT junto con MAD3 retringe a NODAL
periodo crítico para el desarrollo cardiaco
días 16-18
que teratógenos dan defectos de la lateralidad
antidepresivos de la clase inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina
donde se ubica al inicio la región cardiogénica
anterior a la membrana orofaríngea y la placa neural
por que baja a nivel torácico el corazón
-cierre del tubo neural
-formación de vesículas cerebrales
-crecimiento del cerebro
-plegamiento cefálico del embrión
que regiones se fusionan de los primordios cardiogenicos cardicacos
media y caudal
MENOS en la más caudal
con que se une el tubo cardiaco con la región dorsal de la cavidad pericárdica
mesocardio dorsal
de donde deriva el mesocardio dorsal
deL CCS
que conecta el ambos lados de la cavidad pericardica
el seno pericárdico transverso
miocardio se engrosa y secreta
gelatina cardiaca
que divide la gelatina cardiaca
el miocardio del endotelio
en donde ocurre la formación del órgano proepicárdico
en células mesenquimatosas ubicadas en el borde caudal del mesocardio
que forma al epicardio
células mesenquimatosas ubicadas en el borde caudal del mesocardio que migran en el miocardio
endocardio
miocardio
epicardio
endocardio-revestimiento endotelial del corazón
miocardio-pared muscular
epicardio-cubre el exterior del tubo
quien forma a las arterias coronarias
epicardio o pericardio visceral
quien forma a las arterias coronarias
epicardio o pericardio visceral
cuando empieza a curvearse el tubo cardiaco
día 23
como se curvea la porción cefálica del tubo cardiaco
a ventral, caudal y a la derecha
como se curvea la porción auricular (caudal) del tubo cardiaco
a dorsal, craneal y a la izquierda
que origina al asa cardiaca
el plegamiento del tubo cardiaco
cuando está completamente formada el asa cardiaca
en el día 28
inhibición del crecimiento del CCS da
DSVD
CIV
tetralogía de fallot
atresia pulmonar
estenosis pulmonar
que pasa con las auriculas y los ventriculos cuando hay el plegamineto del asa cardiaca
se forma el conducto auriculoventricular
que da el bulbo arterial
-porción trabeculada del ventrículo derecho
como se forma el ventrículo izquierdo primitivo
cuando el ventrículo prmitivo cuenta con trabeculas
como se forma el ventrículo derecho primitivo
es el tercio proximal trabeculado del bulbo cardiaco
unión entre el ventrículo y el bulbo arterial
foramen interventricular primario
que es la dextrocardia
corazón se sitúa en el lado derecho del tórax y no en el iaquierdo
por que ocurre la dextrocardia
cuando la región cefálica del tubo cardiaco toma dirección ventral, caudal y a la IZQUIERDA
y la región caudal va dorsal, craneal y a la DERECHA
con que otras anomalías se relaciona la dextrocardia
-situs inversus
-heterotaxia
primera cresta para la formación del tabique en la aurícula común
septum primum
orificio entre el septum primum y las almohadillas endocárdicas
ostium primum
apoptosis en la parte superior el septum primum cuando se une con las almohadillas su extremo iferior
ostium secundum
que asegura el paso libre entre aurícula primitiva derecha y la izquierda
ostium secundum
nuevo pliegue que aparece por la expansión de la auricula derecha por la incorporación del seno venoso
septum secundum
como se llama la abertura que deja el septum secundum con el ostum secundum
foramen oval
que forma la protuberancia mesequimatosa dorsal (PMD)
el mesenquima en proliferación de la parte caudal del mesocardio dorsal
que hay dentro de la protuberancia mesenquimatosa dorsal
la vena pulmonar en desarollo
a partir de que se forma el sinus veranum
del asta derecha
cuantas almohadillas hay en la formación del tabique en el conducto auriculoventricular
4
que almohadillas se fusionan para dividir los ventriculos
la dorsal y ventral
por medio de que se conectan los músculos papilares
cuardas tendinosas
cuantas valvas tiene la bicúspide o mitral
2
cuantas valvas tiene la tricúspide
3
teratogenos comunes para problemas en el desarrollo cardiovascular
rubeola
talidomida
cierre prematuro del foramen oval
hipertrofia masiva de la auricula y ventriculo derecho
subdesarrollo del lado izquierdo del corazón
persistencia del conducto auriculoventricular
componente auricular y ventricular separados por valvas valvulares anómalas en el orificio auriculoventricular
relaciones de la atresia tricúspide
- foramen oval permeable
2.CIV - hipoplasia del VD
- hipertrofia del VI
malformación congénita cardiaca mas frecuente
defectos del tabique ventricular (DTV)
tetralogía de fallot
1) estenosis del infundíbulo pulmonar
2) comunicación interventricular
3) cabalgamiento de la aorta
4) hipertrofia ventricular derecha
anomalía mas frecuente en la región troncoconal
tetralogía de fallot
cuando ocurre la transpocsición de grandes vasos
el tabique troncoconal no se espiraliza y va de forma recta
sindrome de DiGeorge
22q11
signos de sindrome de DiGeorge
-defectos faciales
-hipoplasia del timo
-disfunción paratiroidea
-anomalías que efectan el tracto de salida
-tretralogía de Fallot
estenosis pulmonar
valvulas semilunares se fusión a una distancia variable
cuando empieza a latir el corazón
21
gen para la diferenciación para el sist electrico
TBX3
que es la vasculógenesis
vasos sanguíneos surgen por angioblastos
que es la angiogénesis
vasos sanguíneos brotan de otros ya existentes
coartación aórtica
lumen aórtico distal al sitio de origen de la arteria sublcavia estrechada
tipos de coartación aórtica
preductal
posducal
origen anómalo de la arteria subclavia derecha
se forma en el segmento distal de la aorta dorsal derecha y la séptima arteria intersegmentaria
coartación aórica de tipo preductal
conducto arterioso persiste
coartación aórica de tipo posductal
se oblitera el conducto arterioso
duplicación del cayado aórtico
persistencia de la aorta dorsal derecha
que causa la duplicación del cayado aórtico
un anillo vascular que circunda el esófago y la tráquea dando problemas para respirar y deglutir
tipos de inrerrupción del arco aórtico (IAA)
A- (3-40%) entre la arteria subclavia izquierda y la aorta descendente
B- (50-60%) entre la carótida común izquierda y la subclavia izquierda
C- (4%) entre las carótidas comunes
que llevan las venas vitelinas u onfalomesentericas
llevan la sangre del saco vitelino al seno venoso
que llevan las venas umbilicales
origindadas en las vellosidades coriónicas y llevan la sangre oxigenada al embrión