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Embrio > C12 Extremidades > Flashcards

C12 Extremidades Flashcards

1
Q

cintura escapular y pélvica en que esqueleto entran

A

conforman es esqueleto apendicular

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2
Q

cuando se hacen visibles las yemas en forma de crestas del embrión

A

en la cuarta semana

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3
Q

que formará el nucleo mesenquimatoso de las yemas en la quinta semana

A

huesos
tejidos conectivos

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4
Q

a que da origen el ectodermo en el borde distal de la extremidad

A

a la cresta esctodérmica apical (CEA)

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5
Q

las celulas de la cresta apical tiene una población de células indirefenciadas de proliferación rápida llamada

A

zona indiferenciada

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6
Q

cuando las celulas de alejan del la cresta ectodérmica apical se diferencian en

A

cartilago y musculo

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7
Q

componentes de la extremidad

A

estilópodo
zeugópodo
autópodo

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8
Q

estilópodo

A

húmero y fémur

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9
Q

final de la cuarta
quinta semana
sexta semana
séptima semana

A

final de la cuarta- visibles los inicios de yemas
quinta semana- yemas
sexta semana- placas de manos y pies y condrocitos forman los moldes de cartílago hialino
séptima semana- extremidades rotan

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10
Q

zeugópodo

A

radio/cubito
tibia/peroné

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11
Q

autópodo

A

carpo
metacarpo
dedos/tarsos
metatarsos/ortejos)

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12
Q

en la sexta semana la porción terminal de las yemas se aplanan para formar

A

placas de las manos y pies primera constricción perimetral

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13
Q

proceso por el cual se forman los dedos de las manos y los pies

A

apoptosis

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14
Q

retraso entre la extremidad superior y la inferior

A

1 o 2 días

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15
Q

cuantos grados las extremidades rotan en la séptima semana

A

90

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16
Q

direccion en la que la extremidad superior rota 90 grados

A

lateralmente

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17
Q

dirección en la que la extremidad inferior rota 90 grados

A

medialmente

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18
Q

cuando los condrocitos dan origen a los moldes de cartílago hialino

A

en la sexta semana

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19
Q

molécula inductora de la ubicacion de las articulaciones

A

WNT14

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20
Q

cuando se
apoptosis en la CEA
apoptosis en los espacios interdigitales separa dedos
separación completa

A

apoptosis en la CEA- 48
apoptosis en los espacios interdigitales separa dedos- 51
separación completa-56

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21
Q

de donde deriva la musculatura de las extreminades

A

de las celulas ventrolaterales de los somitas que migran

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22
Q

segmentos de somitas segmentarios específicos de la extremidad superior

A

C5-T2

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23
Q

segmentos de somitas segmentarios específicos de la extremidad inferior

A

L2-S2

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24
Q

que inerva el nervio radial

A

la musculatura extensora

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25
Q

que inerva el nervio cubital y mediano

A

la musculatura flexora

26
Q

regulacion del eje craneo-caudal de las extremidades

A

genes HOX

27
Q

gen para el limite craneal

A

HOXB8

28
Q

determinacion de la extremidad
anterior
posterior

A

TBX5
TBX4

29
Q

gen que inicia el creciminento de la extremidad

A

FGF tipo 10

30
Q

ectodermo ventral expresa BMP formando MSX2 forma

A

cresta ectodermica apical (CEA) y RADICAL FRINGE

31
Q

que genera la CEA

A

FGF 4 y 8

32
Q

gen del estilopodo

A

acido retinoico—–MEIS1

33
Q

gen del zeugopodo

A

SHH—–HOXA11

34
Q

gen del autopodo

A

SHH—–HOXA13

35
Q

donde se secreta SHH

A

en la zona de actividad polarizante (ZAP)

36
Q

genes para el…
ectodermo dorsal
ectodermo ventral

A

WNT-7
ENGRAILED-1

37
Q

ausencia parcial de extremidades

A

meromelia

38
Q

ausencia total de extremidades

A

amelia

39
Q

ausencia de huesos lagos con manos y pies uidos al tronco

A

focomelia

40
Q

todos los huesos presentes pero con un acortamiento anómalo

A

micromelia

41
Q

teratogeno mas comun en defectos en extremidades

A

talidomida

42
Q

periodo de mas sensibilidad de defectos en extremidades

A

entre la cuarta y quinta semana

43
Q

dedos cortos

A

braquidactilia

44
Q

dedos fusionados

A

sindactilia

45
Q

dedos adicionales

A

polidactilia

46
Q

ausencia de un dedo

A

ectrodactilia

47
Q

mano y pie hendidos

A

fisura anómala entre el segundo y el cuarto huesos del metacarpo y los tejidos blandos
tercer metacarpiano ausente

48
Q

que mutación da el síndrome mano-pie-genital

A

mutaciones en el gen HOXA13

49
Q

sindrome pie-mao-genital

A

fusion de carpos y dedos cortos
división del útero (bicorne, bidelfo)
ubicación anómala del orificio uretral
hipospadias

50
Q

combinación de sindactilia y polidactilia (polisindactilia) es por la mutación del gen

A

HOXD13

51
Q

mutación del síndrome de Holt-Oram

A

TBX5 en 12q24.1

52
Q

síndrome de Holt-Oram

A

ausencia digital
polidactilia
sindactilia
ausencia de radio
hiposplasia

53
Q

osteogénesis imperfecta

A

esclerotica azul
acortamiento, arqueo e hipomielinización de los huesos largos

54
Q

mutacion de la osteogenesis imperfecta

A

COL1A1
COLIA2

55
Q

mutacion para el síndrome de Marfan

A

mutaciones en la FIBRILINA (FBN1) en 15q21.1

56
Q

síndrome de Marfan

A

altos y espigados
extremidades largas y delgadas
cara elongada y angosta
hiperflexibilidad articular
luxación del cristalino

57
Q

artrogriposis (contracturas articulares congénitas)

A

defectos de las celulas motoras del asta anterior
mielingocelele
miopatías
agenesia muscular
sinostosis

58
Q

pie equino varo aducto

A

mutaciones y microdeleciones de PITX1

59
Q

ausencia congénita o deficiencia de radio con el síndrome de craneosinostosis-aplasia

A

sinostosis en suturas
asusencia de radio

60
Q

defectos transversos en las extremidades

A

defectos por la alteracion de CEA
-ausencia total o parcial en sitios lejanos al plano transverso

61
Q

displasia del desarrollo de la cadera

A

desarrollo deficiente del acetábulo y la cabeza del fémur

Embrio (23 decks)

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