C12 Extremidades Flashcards
cintura escapular y pélvica en que esqueleto entran
conforman es esqueleto apendicular
cuando se hacen visibles las yemas en forma de crestas del embrión
en la cuarta semana
que formará el nucleo mesenquimatoso de las yemas en la quinta semana
huesos
tejidos conectivos
a que da origen el ectodermo en el borde distal de la extremidad
a la cresta esctodérmica apical (CEA)
las celulas de la cresta apical tiene una población de células indirefenciadas de proliferación rápida llamada
zona indiferenciada
cuando las celulas de alejan del la cresta ectodérmica apical se diferencian en
cartilago y musculo
componentes de la extremidad
estilópodo
zeugópodo
autópodo
estilópodo
húmero y fémur
final de la cuarta
quinta semana
sexta semana
séptima semana
final de la cuarta- visibles los inicios de yemas
quinta semana- yemas
sexta semana- placas de manos y pies y condrocitos forman los moldes de cartílago hialino
séptima semana- extremidades rotan
zeugópodo
radio/cubito
tibia/peroné
autópodo
carpo
metacarpo
dedos/tarsos
metatarsos/ortejos)
en la sexta semana la porción terminal de las yemas se aplanan para formar
placas de las manos y pies primera constricción perimetral
proceso por el cual se forman los dedos de las manos y los pies
apoptosis
retraso entre la extremidad superior y la inferior
1 o 2 días
cuantos grados las extremidades rotan en la séptima semana
90
direccion en la que la extremidad superior rota 90 grados
lateralmente
dirección en la que la extremidad inferior rota 90 grados
medialmente
cuando los condrocitos dan origen a los moldes de cartílago hialino
en la sexta semana
molécula inductora de la ubicacion de las articulaciones
WNT14
cuando se
apoptosis en la CEA
apoptosis en los espacios interdigitales separa dedos
separación completa
apoptosis en la CEA- 48
apoptosis en los espacios interdigitales separa dedos- 51
separación completa-56
de donde deriva la musculatura de las extreminades
de las celulas ventrolaterales de los somitas que migran
segmentos de somitas segmentarios específicos de la extremidad superior
C5-T2
segmentos de somitas segmentarios específicos de la extremidad inferior
L2-S2
que inerva el nervio radial
la musculatura extensora
que inerva el nervio cubital y mediano
la musculatura flexora
regulacion del eje craneo-caudal de las extremidades
genes HOX
gen para el limite craneal
HOXB8
determinacion de la extremidad
anterior
posterior
TBX5
TBX4
gen que inicia el creciminento de la extremidad
FGF tipo 10
ectodermo ventral expresa BMP formando MSX2 forma
cresta ectodermica apical (CEA) y RADICAL FRINGE
que genera la CEA
FGF 4 y 8
gen del estilopodo
acido retinoico—–MEIS1
gen del zeugopodo
SHH—–HOXA11
gen del autopodo
SHH—–HOXA13
donde se secreta SHH
en la zona de actividad polarizante (ZAP)
genes para el…
ectodermo dorsal
ectodermo ventral
WNT-7
ENGRAILED-1
ausencia parcial de extremidades
meromelia
ausencia total de extremidades
amelia
ausencia de huesos lagos con manos y pies uidos al tronco
focomelia
todos los huesos presentes pero con un acortamiento anómalo
micromelia
teratogeno mas comun en defectos en extremidades
talidomida
periodo de mas sensibilidad de defectos en extremidades
entre la cuarta y quinta semana
dedos cortos
braquidactilia
dedos fusionados
sindactilia
dedos adicionales
polidactilia
ausencia de un dedo
ectrodactilia
mano y pie hendidos
fisura anómala entre el segundo y el cuarto huesos del metacarpo y los tejidos blandos
tercer metacarpiano ausente
que mutación da el síndrome mano-pie-genital
mutaciones en el gen HOXA13
sindrome pie-mao-genital
fusion de carpos y dedos cortos
división del útero (bicorne, bidelfo)
ubicación anómala del orificio uretral
hipospadias
combinación de sindactilia y polidactilia (polisindactilia) es por la mutación del gen
HOXD13
mutación del síndrome de Holt-Oram
TBX5 en 12q24.1
síndrome de Holt-Oram
ausencia digital
polidactilia
sindactilia
ausencia de radio
hiposplasia
osteogénesis imperfecta
esclerotica azul
acortamiento, arqueo e hipomielinización de los huesos largos
mutacion de la osteogenesis imperfecta
COL1A1
COLIA2
mutacion para el síndrome de Marfan
mutaciones en la FIBRILINA (FBN1) en 15q21.1
síndrome de Marfan
altos y espigados
extremidades largas y delgadas
cara elongada y angosta
hiperflexibilidad articular
luxación del cristalino
artrogriposis (contracturas articulares congénitas)
defectos de las celulas motoras del asta anterior
mielingocelele
miopatías
agenesia muscular
sinostosis
pie equino varo aducto
mutaciones y microdeleciones de PITX1
ausencia congénita o deficiencia de radio con el síndrome de craneosinostosis-aplasia
sinostosis en suturas
asusencia de radio
defectos transversos en las extremidades
defectos por la alteracion de CEA
-ausencia total o parcial en sitios lejanos al plano transverso
displasia del desarrollo de la cadera
desarrollo deficiente del acetábulo y la cabeza del fémur
