Bloque 2 - Potencial de membrana Flashcards

T3, T4 y T5

1
Q

CÉLULAS EXCITABLES

A

Todas las células presentan un potencial eléctrico. El interior es negativo con respecto al exterior celular.

Las células excitables son las que llevan a cabo
sus f. Celulares aprovechando esa diferencia de potencial.

  • Musculares
  • Secretoras
  • Neuronas
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2
Q

POTENCIAL DE MEMBRANA

A

Diferencia de voltaje que existe entre ambas caras de la membrana citoplasmática siendo la cara interna negativa frente a la exterior. Cada tipo celular tiene un potencial de membrana concreto entre -30 y -90 Mv. Se debe a:

  • La permeabilidad selectiva que presenta la membrana plasmática.
  • La acción de la bomba Na+/K+ porque en cada ciclo se pierde una carga positiva y eso hace que el interior sea más negativo.
  • La presencia de moléculas con carga negativa no difusibles en el interior celular.
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3
Q

DISTRIBUCIÓN DE IONES A TRAVÉS DE LA MEMBRANA

A

La MP mantiene atrapadas moléculas orgánicas con carga negativa (aniones FIJOS) y permite una difusión limitada de iones inorgánicos (iones DIFUSIBLES). La difusión de cationes ocurre a través de canales.

Los iones más importantes son:
- Na+ –> hay más fuera de la célula
- K+ –> hay más dentro de la célula
- C- –> hay más fuera de la células (junto al Na+)

La MP no es igual de impermeable a todos los iones. Es más permeable al K+ que al Na+ y al Cl- debido a unos CANALES FUGA.

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4
Q

FUERZAS DE DISUSIÓN

A

El movimiento de iones difusibles obedece a un gradiente de concentración y al efecto de la atracción de las cargas. La combinación de ambas fuerzas es el GRADIENTE ELECTROQUÍMICO

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5
Q

POTENCIAL DE EQUILINRIO DE NERNST

A

Sirve para hallar el potencial de equilibrio de un ión, así como el potencial de membrana.

Si son iguales, no hay flujo de iones.

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6
Q

POTENCIAL DE MEMBRANA EN REPOSO

A

Es la diferencia de voltaje que existe entre el interior y el exterior de una célula en estado de reposo. Este potencial es crucial para el funcionamiento de las células excitables.

Es un valor totalmente teórico, no es real, pero nos sirve para tener una idea. Puedo calcular con la ecuación de Nerst el potencial de equilibrio para concentraciones iónicas fisiológicas.

El flujo de una cantidad infinitesimal de K+ crea un potencial de membrana de -60 mV. La tendencia de cualquier ión es fluir hasta que se establezca su potencial de equilibrio. En los tejidos, Na+ y K+ no están en equilibrio electroquímico porque son transportados activamente (bombas Na+/K+, cotransportadores…)

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7
Q

POTENCIAL DE EQUILIBRIO

A

Situación en que la diferencia de concentración entre ambos compartimentos se ve compensada por la diferencia de potencial eléctrico.

  • El K+ tiende a salir porque su potencial de equilibrio es más negativo que el de reposo.
  • El Na+ está muy alejado del equilibrio
  • El potencial de membrana en reposo y el potencial de equilibrio del Cl- es similar: el Cl- está casi en equilibrio electro-químico.

Cuanto mayor sea la diferencia entre el potencial real y el de equilibrio para un ión, mayor será la fuerza neta que tienda a desplazarlo.

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8
Q

ECUACIÓN DE GOLDMAN-HODGKIN-KATZ

A

A mayor permeabilidad de la MP al ión, mayor conductancia y a mayor conductancia de un ión en particular, mayor capacidad de ese ión para llevar el potencial de membrana hacia su potencial de equilibrio.

La conductancia del K+ en reposo es mayor que la del Na+, y por lo tanto la influencia del K+ en el potencial de membrana es mayor.

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9
Q

CANALES QUE REGULAN EL POTENCIAL DE MEMBRANA

A

La conductancia (permeabilidad) de la MP
depende de la existencia de canales y de si están abiertos o cerrados. Para aumentar la conductancia se abren los canales cuya apertura está regulada por cambios de voltaje o por unión de un ligando. Cuando los canales se abren, los iones se mueven buscando su POTENCIAL DE EQUILIBRIO, provocando un potencial de acción: un cambio rápido del potencial de membrana que se propaga a lo largo y ancho de la célula.

  • CANALES REGULADOS POR LIGANDO: un canal une una molécula y eso induce un cambio conformacional que deja pasar la molécula hasta que se alcance el potencial de equilibrio o se cierre el canal.
  • CANALES REGULADOS POR VOLTAJE: su conformación se ve alterada en función del potencial de membrana. Por ejemplo, a -70mV está cerrado pero cambia el voltaje, se vuelve positivo y se abre el canal hasta que se alcance
    el potencial de equilibrio o se cierre el canal.
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10
Q

POTENCIAL DE ACCIÓN

A

Cambio rápido y autorregenerativo en el potencial de membrana en respuesta a
un estímulo, seguido de un retorno al potencial de reposo. El perfil del potencial de acción difiere en función del tipo de canales voltaje-dependientes de cada célula excitable.

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11
Q

TEORÍA DE LOS CIRCUITOS LOCALES - ACTIVIDAD ELÉCTRICA DEL AXON

A

En función de la distancia desde donde se ha producido el estímulo a donde medimos el potencial de membrana el mismo varía de una forma u otra. Conforme aumenta la distancia el potencial de membrana disminuye (variación del potencial de forma limitada).

La aplicación de un estímulo eléctrico artificial provoca la apertura de canales de Na+ voltaje-
dependientes y la inversión del potencial de membrana: DESPOLARIZACIÓN. El Na+ entrará y el potencial de membrana se hará más positivo porque el interior es negativo. Estos iones Na+ difunden hacia ambos lados de la membrana y van a inducir la apertura de otros canales de Na+ dependientes de voltaje.

Conforme nos alejamos del punto de estimulación, disminuye el potencial de membrana. Cada vez se abren menos canales
porque hay menor cantidad de sodio difundido y el potencial LOCAL disminuye. Este tipo de transmisión ocurre en dendritas por el soma hasta el axón, en los axones sin mielina.

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12
Q

TRANSPORTE IÓNICO EN EL POTENCIAL DE ACCIÓN

A

Si aplicamos un estímulo tan fuerte que posibilita la apertura de todos los canales sodio, entra una elevada cantidad de sodio que provoca que se abran los canales de sodio cercanos. De esta manera, no se debilita la señal con la distancia y se genera un potencial de acción. Para que pueda producirse la apertura de todos los canales de Na+ tiene que alcanzarse un umbral de despolarización.
El potencial de acción es autoregenerativo.

Los canales de sodio se abren, se llega al potencial umbral con lo que se produce la despolarización. Los canales de potasio son más lentos que los de sodio, entonces ante la misma estimulación les cuesta más tiempo
abrirse. Cuando se produce la despolarización se abren los canales de potasio, este sale fuera de la célula y se produce la repolarización. Estos canales también son más lentos que los de Na+ para cerrarse, es decir, cuando se alcanza el potencial de membrana de reposo se genera después una zona de hiperpolarización. Las bombas Na+/K+ reestablecen el equilibrio inicial.

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13
Q

ETAPAS DEL POTENCIAL DE ACCIÓN

A
  • El estímulo induce la apertura de canales Na+. Su difusión al citoplasma despolariza la membrana celular.
  • Al alcanzarse el potencial umbral se abren más canales Na+. El aumento en la entrada de Na+ despolariza aún más la membrana.
  • Cuando el potencial alcanza su máximo (valores positivos) se cierran los canales Na+.
  • La apertura de los canales K+ permite la salida del catión y la repolarización de la membrana.
  • Tras un breve periodo de hiperpolarización, la bomba Na+/K+ restablece el potencial de reposo.
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14
Q

PROPAGACIÓN DEL POTENCIAL DE ACCIÓN

A

El potencial de acción se propaga hacia todas las direcciones, pero no retrocede, ya que lo canales de Na+ de la zona que se despolariza primero están inactivados.

Los canales voltaje dependientes tienen varias conformaciones que afectan a la conductancia iónica.

Conformación de los canales de sodio:
* De REPOSO o cerrado activo. El canal Na+ se puede abrir, responde a cambios de voltaje, es susceptible de ser abierto cuando es estimulado.
* ABIERTO o activo, el Na+ puede difundir a través del canal.
* Cerrado INACTIVO (conformación extra). El canal Na+ no se va a abir ante ningún
estímulo eléctrico, independientemente de cómo sea éste, ya que el canal está inactivado.

Conformación de los canales de potasio:
* Abierto
* Cerrado

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15
Q

CARCATERÍSTICAS DEL POTENCIAL DE ACCIÓN

A
  1. El potencial de acción o se produce o no (ley de todo o nada).
  2. Una vez generado se automantiene y propaga por retroalimentación positiva: la apertura de canales de Na+ provoca la apertura de otros.
  3. El tiempo que los canales dependientes de voltaje permanecen abiertos es independiente de la intensidad del estímulo.
  4. Un estímulo supraumbral no aumenta la despolarización celular (la amplitud del pico). Aunque un estímulo sea mucho más grande, el umbral no va a cambiar.
  • REOBASE: Intensidad mas baja de estimulación, con un tiempo suficientemente largo va a disparar .
  • CRONAXIA: tiempo de estimulación que es el doble de la reobase
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16
Q

ACOMODACIÓN

A

El potencial umbral debe alcanzarse rápidamente. El retraso temporal de la despolarización disminuye la eficiencia del proceso por la inactivación de parte de los canales Na+ voltaje dependientes.

17
Q

DETECCIÓN DE LA INTENSIDAD DEL ESTÍMULO

A
  1. AUMENTO DE LA FRECUENCIA Si el estimulo es elevado, aumenta la frecuencia en el disparo de potenciales de acción en las células.
  2. RECLUTAMIENTO: no todas las fibras responden a la misma intensidad de estimulación. El número de fibras que llevan información van modificándose en función de la intensidad de estimulación. Cuanto mayor es el estímulo, más fibras responderán. Los potenciales de acción se transmiten por un número pequeño de axones si los estímulos son bajos y por más axones si los estímulos son altos.
18
Q

PERIODOS REFRACTARIOS

A

Periodo de tiempo en el que la célula no responde a un segundo estímulo. El disparo
de potenciales de acción es finito, existe una frecuencia máxima de disparo, que depende de la conformación de los canales sodio.

  • ABSOLUTO: Es el periodo de tiempo en el que el axón es incapaz de responder a un segundo estímulo, independientemente de la intensidad de este. La causa son los canales Na+ en estado inactivo.
  • RELATIVO: Es el periodo de tiempo en el que
    el axón es capaz de responder a un segundo estímulo de una elevada intensidad. La causa es que se ha iniciado la repolarización y hay canales Na+ en estado cerrado. Finaliza cuando la célula está en estado de reposo. Hay algunos canales que responden antes que
    otros.
19
Q

TIPOS DE POTENCIALES DE ACCIÓN

A
  • EN ESPIGA: son típicos del sistema nervioso. Su duración es aproximadamente de 0.4mseg y lo denominamos impulso nervioso.
  • EN MESETA: la membrana no se repolariza inmediatamente tras la despolarización. Es típico de las células cardíacas, donde la meseta llega a durar entre 3 y 4 décimas de segundo, produciendo la contracción del corazón durante todo este periodo.
  • RÍTMICOS: descargas repetitivas de potencial de acción sin necesidad de estímulo que generan el latido cardíaco, los movimientos
    peristálticos o el ritmo respiratorio.
20
Q

COMPONENTES NEURONALES

A

DENDRITAS: Prolongaciones cortas en ambiente hiperomeostático (homeostasis controlada). Actúan como la membrana receptora de la célula (MP ricas en receptores). Realizan la sinapsis con los axones de otras neuronas (receptores de la célula postsináptica)

SOMA: cuerpo celular central. Presenta un núcleo con una cromatina distendida (poco
condensada) y presenta un nucléolo prominente. Es el lugar donde se encuentran la mayor parte de orgánulos de la célula. El núcleo posee una elevada actividad transcripcional.

AXONES: prolongación larga que parte del cono axónico, desde el que se aleja el impulso nervioso y donde se dispara el impulso. Termina en ramificaciones (telodendrón) que contiene los terminales o botones sinápticos que contactan con otras neuronas. El citoesqueleto permite el tránsito bidireccional de orgánulos (mitocondrias) y vesículas de neurotransmisores. Generalmente son isodiamétricos (0,5-20 mm), mantienen el diámetro, y de longitud variable.

Encontramos neurofilamentos y microtubulos pero no muchos orgánulos. También podemos encontrar mitocondrias, sobre todo en los botones terminales, para que obtener ATP para la exocitosis.

21
Q

ASTROCITOS

A

Son células caracterizadas por tener muchas funciones a nivel del SNC.
(Células de Bergman del cerebelo, células de Müller de la retina, los tanicitos del hipotálamo, los ependimocitos, la glía radial… )

Todas estas células expresan GFAP. Los astrocitos presentan: pies en forma de maza alrededor de los vasos sanguíneos y de las meninges. Los astrocitos PROTOPLÁSMICOS se localizan en la sustancia gris y los FIBROSOSen la blanca.
Además, las membranas astrocitarias presentan numerosas uniones en GAP y baja abundancia de canales Na+. Realizan numerosas funciones:
- Proporcionan un marco de sostén, son aislantes eléctricos
- Limitan la diseminación de los NT
- Captan iones de K+
- Almacenan glucógeno
- Función fagocítica
- Realizan gliosis de reemplazo: las neuronas de la corteza tienen capacidad de regeneración baja. Cuando una neurona muere el hueco lo ocupan los astrocitos, que además también tienen función de sostén,
- Mantienen la barrera hematoencefálica.

Su FUNCION más importante: forman parte de la barrera hematoencefálica. Emiten prolongaciones recubriendo los vasos sanguíneos

22
Q

OLIGODENDROGLÍA

A

Se pueden distinguir 2 tipos de oligodendrocitos:
a) Los interfasciculares, asociados a la sustancia
blanca.
b) Los satélites asociados a grandes somas neuronales.

La principal función de las células de oligodendroglía es formar, utilizando su membrana plasmática, vainas de mielina. En SNP las células encargadas de formar las vainas de mielina se denominan células de Schwann. La zona sin recubrimiento mielínico se denomina nodo de Ranvier y se caracterizan por tener grandes concentraciones de canales Na+ voltaje
dependientes.

En el SNC cada oligodendrocito puede formar y mantener vainas de mielina hasta para 60 fibras nerviosas (axones). En el sistema nervioso periférico sólo hay una célula de Schwann por cada segmento de fibra
nerviosa.

23
Q

MICROGLÍA

A

La presencia de microglía activada durante la embriogénesis normal y en los lugares de lesión cerebral, sugiere que estas células sirven como efectores eficaces que unen la acción del sistema inmunitario con el desarrollo y reparación del sistema nervioso central.

Son inactivos en el SNC normal, proliferan en la enfermedad y la fagocitosis, acompañados por monocitos sanguíneos.

24
Q

GENERACIÓN DEL POTENCIAL DE ACCIÓN EN LA NEURONA

A

Las dendritas actúan como antena receptoras de señales, reciben las sinapsis de otras neuronas. Estas señales pueden ser activadoras o inhibidoras.

La despolarización se transmite a través del soma hasta el cono axónico. Si la despolarización llega a un cierto umbral, se dispara un potencial de acción que se transmite por todo el axón hasta los contactos sinápticos. Se produce gracias a los procesos de sumación.

25
Q

CONDUCCIÓN DEL POTENCIAL DE ACCIÓN EN LA NEURONA

A

El potencial de acción es conducido a lo largo de las fibras nerviosas (axones) sin reducir su intensidad. La forma y la amplitud del potencial de acción es siempre la misma: para codificar información se utilizan variaciones de frecuencia.
* La frecuencia máx. Está limitada por la duración del PRA (1 ms): 1000 impulsos por segundo.
* La conducción se lleva a cabo por corrientes de circuitos locales. Las regiones adyacentes a la zona despolarizada se acercan al umbral de disparo y desencadenan potenciales de acción (conducción electrotónica).

La velocidad de conducción electrotónica depende de las propiedades eléctricas del citoplasma y de la MP. Las fibras nerviosas conducen los potenciales de acción a distintas velocidades. A mayor diámetro de la fibra del axón, mayor velocidad de conducción electrotónica y a menor resistencia interna del axón, menor será la caída electrotónica con la distancia.

Los axones están recubiertos de mielina. Actúa como aislante eléctrico, contra mayor banda de mielina, mayor velocidad de conducción. Cuanto mayor es el aislante, menos corriente eléctrica en la región.La cubierta de mielina aisla electricamente el axón, aumentando la resistencia eléctrica de la
membrana, lo que disminuye la pérdida de señal conducida y aumenta la velocidad de conducción.

Los intercambios de iones ocurren en los nódulos de Ranvier. En los humanos, hay fibras mielinizadas y no mielinizadas de diferentes diámetros. Para aumentar la velocidad de conducción se ha desarrollado la mielina, que hace que haya regiones de los axones aisladas del intercambio iónico.

Llega un potencial de acción por el axón de una neurona, se liberan mensajeros químicos que se unen a la membrana de la neurona y se abren los canales Na+.

26
Q

CONDUCCIÓN SALTATORIA

A

El recubrimiento de mielina es llevado a cabo por los oligodendrocitos en el SNC y las células de Schwann en el SNP a intervalos regulares (entre 1 y 3mm).

El potencial de acción “salta” de un nódulo de Ranvier a otro, entre ellos la corriente sufre conducción electrónica. En la MP del nódulo es donde hay canales de Na+ y K+ y bomba Na+/K+.

La conducción saltatoria permite una velocidad de conducción 100 veces mayor, y con menor movimiento de iones y menor gasto energético. Con la edad y la temperatura perdemos capacidad de la velocidad de
conducción (por grosor de mielina, presencia o ausencia de mielina).

27
Q

CLASIFICACIÓN DE LAS FIBRAS NERVIOSAS

A

Clasificación morfológica:
- UNIPOLAR: La neurita única se divide a
corta distancia del cuerpo celular. Se localizan en el ganglio de la raíz posterior.
- BIPOLAR: La neurita única nace de
cualquiera de los extremos del cuerpo celular. Se encuentra en la retina, cóclea sensitiva y
ganglios vestibulares.
- MULTIPOLAR: Muchas dentritas y un axón
largo. Propias de tractos de fibras del encéfalo, la médula espinal, nervios periféricos y células motoras de la médula espinal.

Tamaño de la neurona :
- De Golgi tipo I: Axón largo único.
- De Golgi tipo II: Axón corto que con las dentritas se asemeja a una estrella. (Corteza cerebral y cerebelosa).