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CIENCIAS BÁSICAS > Bioquímica: Célula y metabolismo > Flashcards

Bioquímica: Célula y metabolismo Flashcards

1
Q

Componentes fundamentales de la célula

A

Núcleo y citoplasma

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2
Q

El núcleo está separado del citoplasma por

A

Una membrana nuclear

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3
Q

El citoplasma esta separado de los líquidos circundantes por

A

Una membrana celular

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4
Q

Reviste la célula y es una estructura delgada, flexible y elástica con un
grosor de 7.5 a 10 nm. Su composición aproximada es un 55% de proteínas, un 25% de fosfolípidos, un 13% de colesterol. Su estructura básica es una bicapa lipídica a lo largo de la superficie celular.

A

Membrana celular

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5
Q

Estructura básica de la bicapa lipídica y como son sus 2 entremos

A

Fosfolípidos, de un extremo hidrófilo y otro hidrófobo (estas últimas se alinean en el centro de la membrana)

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6
Q

La proteinas integrales protruyen a través de toda la membrana, muchas de estas proporcionan canales estructúrales (poros) para

A

Difundir moléculas de agua y sustancias hidrosolubles

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7
Q

Otras funciones de las proteínas integrales

A

Transportadoras, enzimas

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8
Q

Están en la cara interna de la membrana, ancladas a proteínas integrales y tienen función casi exclusiva de enzimas

A

Proteínas periféricas

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9
Q

Los CH de la membrana se encuentran siempre combinados con

A

Proteinas (glucoproteinas) o Lipids (Glucolipidos)

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10
Q

hidratos de carbono unidos a pequeños núcleos proteicos

A

proteoglucanos

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11
Q

revestimiento flotante de hidratos de carbono

A

glucocalix

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12
Q

Las moléculas de hidratos de carbono ancladas a la superficie externa de la célula desempeñan distintas funciones

A

-Carga global negativa
-Glucocaliz se puede unir al de otra
-Receptores que activan proteinas y enzimas

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13
Q

Red de estructuras tubulares y vesiculares aplanadas,
interconectadas entre sí. Paredes de bicapa lipídica con muchas proteínas; los túbulos y vesículas está llenos de matriz endoplásmica. El espacio interno está conectado con el espacio existente entre las dos membranas de la envoltura nuclear. La gran área superficial y los múltiples sistemas enzimáticos proporcionan la maquinaria para una compartición importante de las funciones metabólicas celulares

A

RETÍCULO ENDOPLÁSMICO

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14
Q

Ancladas a las superficies externas de regiones del retículo
endoplásmico se encuentran numerosas partículas granulares
pequeñas denominadas ribosomas (intervienen en la síntesis de nuevas moléculas proteicas en las células). Estas zonas se denominan

A

RETÍCULO ENDOPLÁSMICO RUGOSO

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15
Q

Corresponde a la parte del retículo endoplásmico que carece de
ribosomas e interviene en la síntesis de sustancias lipídicas y en otros
procesos enzimáticos celulares.

A

RETÍCULO ENDOPLÁSMICO LISO

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16
Q

Posee membranas similares a las del retículo endoplásmico liso y suele estar compuesto por cuatro o más capas apiladas de vesículas cerradas, planas y delgadas próximas al núcleo. Actúa en asociación con el retículo endoplásmico fusionándose con las vesículas que este emite, procesando las sustancias contenidas en las vesículas para posteriormente formar lisosomas, vesículas secretoras u otros componentes citoplasmáticos.

A

Aparato de Golgi

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17
Q

Organelas vesiculares formadas a partir del aparato de Golgi, se encuentran dispersas por el citoplasma. Proporcionan un “sistema digestivo” intracelular que permite a la célula degradar estructuras celulares dañadas, partículas alimentarias ingeridas por la célula y partículas intrusas como las bacterias. Delimitados por una membrana de bicapa lipídica y contienen grandes cantidades de
gránulos, rodeados de una membrana que evita que las enzimas hidrolíticas contenidas entren en contacto con otras sustancias celulares.

A

Lisosomas

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18
Q

Parecidos a los lisosomas, pero se forman por auto-replicación (o a partir del retículo endoplásmico liso en lugar de provenir del aparato de Golgi. Contienen oxidasas en vez de hidrolasas. Las oxidasas son capaces de combinar el oxígeno con hidrogeniones para formar peróxido de hidrógeno, una sustancia que oxida muchas sustancias (como el etanol) que de otro modo envenenarían a la célula.

A

Peroxisomas

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19
Q

Contienen a las sustancias sintetizadas en el retículo endoplásmico y modificadas en el aparato de Golgi, almacenándolas hasta el momento en que son secretadas

A

VESÍCULAS SECRETORAS

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20
Q

-Se encuentran en todas las regiones del citoplasma, el número
total en cada célula varía dependiendo de la cantidad de energía requerida.
-La estructura básica consiste en dos membranas de bicapa lipídica (membrana externa y membrana interna).
-Numerosas invaginaciones
de la membrana interna forman crestas sobre las que se disponen las enzimas oxidativas.
-La cavidad mitocondrial está llena con una matriz que contiene enzimas disueltas
-Pueden replicarse a sí mismas
cuando la célula aumenta sus requerimientos energéticos.

A

Mitocondrias

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21
Q

Las enzimas disueltas en la matriz y las enzimas de las crestas en la mitocondria oxidan nutrientes, produciendo

A

dióxido de carbono y agua al tiempo de liberar energía, la cual es
empleada en la síntesis de ATP.

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22
Q

Es transportado fuera de la mitocondria y se difunde por la célula para liberar su energía donde sea requerida para la realización de las funciones celulares

A

ATP

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23
Q

Las moléculas precursoras se polimerizan para formar

A

Filamentos

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24
Q

filamento rígido compuesto por moléculas de tubulina polimerizada, que se emplea para construir estructuras tubulares muy resistentes llamadas

A

Microtúbulos

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25
Q

Los centriolos y los husos mitóticos de las células en mitosis están compuestos por

A

Microtúbulos rígidos

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26
Q

función primordial de los microtúbulos es la de actuar como

A

Citoesqueleto

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27
Q

Contiene los genes que determinan las características de las proteínas
celulares y controlan la reproducción.

A

núcleo

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28
Q

Consiste en dos capas de
bicapa independientes, dispuestas una dentro de la otra. La
membrana externa se encuentra en continuidad con el retículo
endoplásmico y el espacio entre las dos membranas nucleares se
continúa con el espacio del retículo endoplásmico. Es atravesada por varios miles de poros nucleares, en cuyos bordes se anclan grandes complejos moleculares proteicos; a través de los poros pueden salir fácilmente moléculas con un peso molecular de hasta 44,000 daltons.

A

Membrana nuclear

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29
Q

Cúmulo de grandes cantidades de ARN y proteínas de los tipos
encontrados en los ribosomas que carece de una membrana
limitante; aumenta su tamaño cuando la célula sintetiza
proteínas de forma activa. La mayor parte del ARN sintetizado es
transportado al citoplasma a través de los poros nucleares para
combinarse con proteínas específicas y conformar los ribosomas, mientras que el resto se almacena

A

Nucleolo

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30
Q

llevan a la biosíntesis de moléculas grandes a partir de precursores pequeños (aminoácidos, hidratos de carbono, ácidos grasos) requiriendo un aporte de energía

A

Vías anabólicas

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31
Q

llevan a la degradación de moléculas complejas a productos más pequeños, algunas liberan energía que es utilizada para impulsar las reacciones anabólicas

A

Rutas catabólicas

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32
Q

Los procesos vitales constan de reacciones químicas catalizadas por enzimas; algunas de las reacciones más frecuentes son

A

-Sustitución nucleófila: de un grupo o un átomo por otro.
Eliminación: de átomos al formar un enlace doble.
Adición: combinación de dos moléculas para formar un solo
producto.
Isomerización: desplazamiento de dos átomos o grupos.
Óxido-reducción: transferencia de electrones desde un donador
(reductor) a un aceptor (oxidante).

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33
Q

corresponde a las 2-4 horas posteriores a la ingesta, desarrollándose una elevación en los niveles plasmáticos de glucosa, aminoácidos y triacilgliceroles (TAG)
que provoca la secreción de insulina y la inducción de un estado
anabólico en los tejidos periféricos (activación de la glucólisis,
glucogénesis y síntesis y almacenamiento de TAG)

A

Estado de absorción

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34
Q

provoca la disminución de la liberación de insulina y aumento en la de catecolaminas y glucagón, con lo que se induce un estado catabólico (activación de la glucogenólisis, gluconeogénesis,
degradación de TAG y, en última instancia, proteólisis).

A

Estado de inanición

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35
Q

Normalmente, el 90% de los CH se utiliza para

A

Síntesis de ATP

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36
Q

Además de glucosa, son productos finales de la digestión de CH, también se pueden convertir en glucosa en el hígado

A

Fructosa y galactosa

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37
Q

Aumenta >10 veces la difusión facilitada de glucosa y otros monosacaridos al LIC

A

La insulina

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38
Q

Es una vía central en el metabolismo de los hidratos de carbono, se
realiza en todas las células del organismo y tiene como objetivo oxidar una molécula de glucosa utilizando una pequeña cantidad de energía para formar dos moléculas de piruvato (o lactato, en condiciones
anaeróbicas)

A

GLUCÓLISIS/VÍA DE EMBDEN-MEYERHOF-PARNAS

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39
Q

La glucólisis se divide en

A

2 fases

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40
Q

comprende las primeras 5 reacciones enzimáticas,
consumiendo 2 moléculas de ATP.

A

Primera fase, fase de consumo

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41
Q

comprende las últimas 5 o 6 reacciones, generando 4 moléculas de ATP

A

Segunda fase, fase de lisis o producción de energía

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42
Q

Las enzimas reguladoras de la glucólisis son

A

fosfofructocinasa (la principal), la hexocinasa, y la piruvatocinasa.

43
Q

La glucólisis cuenta con dos lanzaderas (shuttles), las cuales aumentan la eficiencia energética de la vía y la oxidación completa de la glucosa, cuales son y cuanto ATP general

A

-La lanzadera malato-aspartato, 32 moléculas de ATP por cada molécula de glucosa metabolizada hasta el ciclo de Krebs.
-La lanzadera de glicerol-3-fosfato, ; generando 30 moléculas de ATP por
cada molécula de glucosa.

44
Q

actúa en la matriz mitocondrial de todas las células del organismo y es el enlace entre la glucólisis y la respiración celular

A

complejo multienzimático piruvato deshidrogenasa

45
Q

que produce la vía del complejo multienzimático piruvato deshidrogenasa

A

Acetil-CoA y NADH

46
Q

es la vía oxidativa común del metabolismo de los hidratos de carbono, ácidos grasos y proteínas. Produce la energía requerida en la mayoría de las células. Es una ruta anfibólica; lo catabólico produce energía y lo anabólico biosíntesis
de hidratos de carbono, aminoácidos. Se produce en todas las células con mitocondria y el control respiratorio es el mas importante

A

ciclo del ácido tricarboxílico o ciclo de Krebs

47
Q

Numero de reacciones, enzimas y complejos multienzimatico usados en ciclo del ácido tricarboxílico o ciclo de Krebs

A

8 reacciones, 7 enzimas y 1 complejo multienzimatico

48
Q

rendimiento del ciclo del ácido tricarboxílico o ciclo de Krebs

A

12 ATP por cada Acetil-CoA (24 ATP por cada glucosa)

49
Q

enzimas que catalizan reacciones irreversibles en el ciclo de Krebs

A

citrato sintasa, la isocitrato
deshidrogenasa y la alpha-cetoglutarato deshidrogenasa

50
Q

es el proceso en el que se sintetiza ATP al transferir electrones del NADH y FADH2 al oxígeno molecular a través de una serie de transportadores de electrones. A través de este proceso se consume la mayor parte del oxígeno utilizado por un organismo aerobio. Se lleva a cabo en la membrana mitochondrial interna

A

Cadena respiratoria

51
Q

el proceso de formación de glucógeno a partir de la polimerización de la glucosa-6-fosfato y es llevada a cabo en todas
las células del organismo (sobretodo
hepatocitos y células musculares. El propósito es el almacenamiento de glucosa.
La función sintasa de glucógeno es estimulada por la presencia de su
sustrato (glucosa-6-fosfato) y la insulina; es inhibida por los efectos de la adrenalina y el glucagón.

A

GLUCOGÉNESIS

52
Q

Proceso de descomposición de glucógeno almacenado para
formar glucosa (en el hepatocito) o glucosa-6-fosfato (en la célula
muscular) de acuerdo con las necesidades energéticas.
La enzima reguladora es la fosforilasa (en músculo estimulada por el aumento de AMP y calcio y la acción de la adrenalina; en el hígado por glucagón y la adrenalina. Es inhibida por el aumento
en la concentración de sus productos (glucosa y glucosa-6-fosfato) y por la insulina.

A

GLUCOGENÓLISIS

53
Q

Es la biosíntesis de glucosa a partir de precursores que no son
CH; sus principales sustratos son el piruvato, el lactato, el glicerol y los aminoácidos glucogénicos.
Tiene lugar principalmente el hígado y la corteza renal; es estimulada por la elevación de ATP, alanina y
glutamina y por la acción del glucagón y los glucocorticoides; es inhibida por la acción de la insulina.

A

GLUCONEOGÉNESIS

54
Q

En el caso específico del transporte de lactato producido en tejidos
periféricos al hígado para su transformación en piruvato y,
posteriormente en glucosa, es una vía que genera una pérdida neta de 4 moléculas de ATP, por lo que no puede ser sostenida indefinidamente.

A

ciclo de Cori

55
Q

Los lípidos son obtenidos en una vía exógena a través de

A

Absorción intestinal

56
Q

Los lípidos son obtenidos en una vía endógena a través de

A

Síntesis hepatica

57
Q

En la luz intestinal, los lípidos sufren 2 procesos y posteriormente son captados por los enterocitos y transportados por

A

Emulsificacion e hidrolisis; proteinas de union a ácidos grasos

58
Q

Respecto a los lípidos, En el retículo endoplasmático:

A

se sintetizan nuevamente TAG,
fosfolípidos y ésteres de colesterol

59
Q

Al incorporarse al torrente sanguíneo, los ácidos grasos con
cadenas de menos de 12 átomos de carbono se unen a _______ para ser transportados,

A

la albúmina

60
Q

Los ácidos grasos de mayor tamaño deben ser transportados por

A

las lipoproteínas

61
Q

son proteínas específicas cuya función en mantener la estructura de la lipoproteína y regular el metabolismo y transporte de esta;
son sintetizadas en el hígado (algunas intestino delgado).

A

apolipoproteínas

62
Q

es sintetizado principalmente en el hígado a partir de acetil-CoA y es empleado en la síntesis de hormonas esteroides, integración de las membranas plasmáticas y en la conformación de las sales biliares que permiten la emulsificación de los lípidos ingeridos.

A

Colesterol

63
Q

son ácidos monocarboxílicos con cadenas hidrocarbonadas de
12-20 átomos de carbono de longitud; los organismos mamíferos
obtienen la mayoría a partir de la dieta y no cuentan con las
enzimas necesarias para la síntesis de los ácidos linoleico y linolénico,
por lo que éstos son denominados esenciales. son el principal combustible para el miocardio.

A

Acidos grasos (AG)

64
Q

ésteres de glicerol con tres moléculas de AG; representan la principal forma de almacenamiento y transporte de los AG y energía.

A

Triacilglicerol (TAG)

65
Q

Cuando la ingesta de hidratos de carbono supera la cantidad que
puede ser catabolizada y almacenada como glucógeno, el excedente es transformado principalmente en

A

TAG

66
Q

El exceso de glucosa se cataboliza en acetil-CoA mitocondrial, que es transportado al citoplasma al convertirse en citrato; este se reconvierte en acetil-CoA para utilizarse en la síntesis de AG no esenciales que pueden esterificarse para formar TAG (que se almacena en el tejido adiposo). Se lleva a cabo cuando se ingiere un exceso de proteínas y otras moléculas de la dieta. Esta vía metabólica es llevada a cabo en el hígado.

A

Biosíntesis de AG

67
Q

Enzima reguladora de la biosíntesis de AG

A

carboxilasa de acetil-CoA

68
Q

Vía anabólica que consiste en reacciones enzimáticas citosólicas en el hígado y el tejido adiposo, llevan a la esterificación de tres AG activados a un esqueleto de glicerol-
fosfato; tiene el almacenamiento de energía como propósito, ya que
los TAG son la principal fuente de AG. La actividad de la vía es
estimulada por la insulina, que se ve inhibida por glucagón, hormona somatotropa y las hormonas suprarrenales.

A

LIPOGÉNESIS

69
Q

Degradación de TAG en una secuencia de reacciones
hidrolíticas que rompen los enlaces éster entre los AG y el glicerol. Su
objetivo es liberar AG y glicerol para utilizarlos en la -oxidación y
gluconeogénesis, respectivamente. Se lleva a cabo por enzimas
citosólicas en el tejido adiposo, aunque también puede realizarse en el hígado y el músculo esquelético. La enzima reguladora es la lipasa sensible a hormonas, estimulada por la adrenalina y el glucagón e inhibida por la insulina.

A

LIPÓLISIS

70
Q

Es una vía anabólica que consiste en cinco reacciones que emplea la acetil-CoA proveniente
de la -oxidación para producir acetoacetato, -hidroxibutirato y
acetona. Es una vía totalmente intramitocondrial que se lleva a cabo en el hígado; consume una molécula de NADH (equivalente a tres moléculas de ATP). La vía es regulada por la 3-hidroxi-metil-glutaril-CoA sintetasa.

A

CETOGÉNESIS

71
Q

proceso mediante el que los cuerpos cetónicos son transformados en acetil-CoA con la finalidad de proveer energía en situaciones de escasez de glucosa. Es una vía intramitocondrial llevada a cabo en el tejido nervioso, muscular esquelético y miocárdico. La vía es regulada por la enzima -cetoacil-CoA- transferasa (tioforasa), cuya ausencia en el hígado provoca que este no pueda usar cuerpos cetónicos como fuente energética.

A

DEGRADACIÓN DE LOS CUERPOS CETÓNICOS

72
Q

molécula orgánica con un grupo amino (N3H) y un grupo carboxilo (-COOH)

A

Aminoácido

73
Q

Aminoácidos que participan de forma importante en el
mantenimiento de la estructura tridimensional de las proteínas
ya que interaccionan poco con el agua.

A

Apolares o hidrófobos

74
Q

Aminoácidos que poseen grupos funcionales capaces de formar enlaces de hidrógeno e interaccionar fácilmente con el
agua, son de gran utilidad en la estabilidad proteica.

A

Polares o hidrófilos

75
Q

Aminoácidos que poseen cadenas laterales que se encuentran cargadas negativamente al pH del LEC.

A

Ácidos

76
Q

Aminoácidos que presentan una carga positiva al pH del LEC y
desempeñan un papel importante en la actividad de muchas
enzimas.

A

básicos

77
Q

son aquellos que el organismo no puede sintetizar, por lo que deben incorporarse en la dieta

A

aminoácidos esenciales

78
Q

se diferencian de acuerdo con su peso molecular en péptidos (<100 aminoácidos) y polipéptidos (>100 aminoácidos)

A

polímeros de aminoácidos

79
Q

son las moléculas con más funciones en los seres vivos, ya
que conforman elementos estructurales, enzimas, inmunoglobulinas, hormonas, neurotransmisores y transportan lípidos y elementos inorgánicos por el torrente circulatorio

A

Proteínas

80
Q

-Primaria: orden de sus aa, consecuencia del
establecimiento de enlaces peptídicos entre los aminoácidos en
una cadena principal
-Secundaria: es la estructura adoptada gracias a la formación de puentes de hidrógeno; corresponde a la hélice y la lámina .
-Terciaria: estructura plegada y completa en tres dimensiones, es
específica de la molécula y determina su función;
o Proteínas fibrosas: insolubles en agua (queratina, colágeno).
o Proteínas globulares: solubles en agua (albúmina).
-Cuaternaria: si existe >1 cadena polipeptídica, con la interconexión de varias de ellas.

A

niveles de organización estructural de las proteínas

81
Q

Porcentaje de proteinas corporales que catabólica el humano

A

1-2%

82
Q

el 75-80% de los aa liberados se reutiliza para la síntesis de________, mientras que el 20-25% del nitrógeno restante se usa en _______

A

nuevas proteínas; la síntesis de urea.

83
Q

Primer paso de la mayoría de los L-aa

A

eliminación de los grupos alpha-amino

84
Q

Vía cíclica del catabolismo de los aa que tiene como objetivo transformar el amonio (poco soluble y muy tóxico) en urea (hidrosoluble y menos tóxica) que se puede eliminar libremente por orina. El ciclo es llevado a cabo por enzimas mitocondriales y citosólicas en el hígado. La vía es regulada por la actividad de la
carbamoil-fosfato sintetasa I. Se cataliza a través de seis enzimas

A

Ciclo de la urea

85
Q

errores congénitos del metabolismo que derivan de una anomalía, cualitativa o cuantitativa, de una de las seis enzimas que participan en la síntesis de la urea y que supone una acumulación de amoníaco en el organismo; tienen baja incidencia, pero la mayoría fallece antes del dx

A

Trastornos del ciclo de la urea (TCU)

86
Q

60% de los casos. Los síntomas inician horas o días tras el parto, con dificultad para la alimentación,
vómito, letargia progresiva, hipotonía, hipotermia y polipnea,
que conlleva a una alcalosis respiratoria muy característica de la
encefalopatía hiperamoniémica; si no se trata se presenta una
evolución rápida y fatal con coma hipotónico, convulsiones,
apneas que requieren ventilación asistida e indicios de edema cerebral

A

Formas neonatales de TCU

87
Q

pueden manifestarse en los primeros meses de vida o en la edad adulta, ya sea con episodios de
descompensación aguda o con manifestaciones crónicas, a nivel
digestivo (vómitos crónicos o paroxísticos, anorexia con náuseas
selectivas por proteínas, retraso en el crecimiento estaturo-
ponderal, dolor abdominal y hepatomegalia), neurológico
(retraso psicomotor, encefalopatía crónica con crisis epilépticas,
ataques de cefalea con somnolencia, eventos vasculares cerebrales) y psiquiátrico (trastornos de la conducta y alucinaciones).

A

Formas tardías de TCU

88
Q

se basa en reducir la producción excesiva de nitrógeno mediante un régimen alimenticio bajo en proteínas, reduciéndolas al
mínimo indispensable para garantizar un buen desarrollo y aportando el número de calorías necesarias para evitar cualquier catabolismo endógeno, y depurar el exceso de nitrógeno. Usar vías
metabólicas alternativas permite la formación de compuestos
nitrogenados susceptibles de sustituir a la urea.

A

Tratamiento TCU

89
Q

es una molécula formada por dos cadenas peptídicas unidas por dos puentes disulfuro (resultado de la escisión del péptido C) que circula como un monómero libre con una semivida de 5-6 minutos en los individuos normales. Es sintetizada en las células de los islotes pancreáticos y es liberada en respuesta a la elevación en las
concentraciones plasmáticas de glucosa, aminoácidos, ácidos grasos
y cuerpos cetónicos

A

La insulina

90
Q

La insulina entra a la célula por difusión facilitada a través del
transportador

A

GLUT 2

91
Q

es más efectiva como secretagogo al ser absorbida por vía enteral que al ser administrada en forma intravenosa, debido a que la
primera modalidad induce la liberación de hormonas
gastrointestinales y estimula la actividad vaga

A

La glucosa

92
Q

alcanza un máximo después de 1-2 minutos, es de corta duración y
depende de la liberación de la insulina preformada

A

Primera fase de la secreción de la insulina desencadenada por la glucosa

93
Q

es de inicio tardío, tiene duración prolongada y depende de la
secreción de la insulina recientemente sintetizada en respuesta a la ingesta

A

segunda fase de la secreción de la insulina desencadenada por la glucosa

94
Q

en que periodo hay un aumento rápido de la concentración
de insulina en la sangre portal, seguida por un incremento paralelo,
pero más pequeño en la circulación periférica; esto se debe a que
alrededor del 50% de la insulina que llega al hígado es desintegrada al
ser internalizada junto con su receptor al hepatocito

A

Periodo posprandial

95
Q

La insulina estimula

A

Captación de glucosa
Glucólisis
Glucogénesis
Biosíntesis de ácidos grasos
Lipogénesis
Transporte de aminoácidos al interior de la célula
Función ribosómica
Velocidad de transcripción de determinadas secuencias del ADN

96
Q

La insulina inhibe

A

Glucogenólisis
Gluconeogénesis
Lipólisis
Cetogénesis
Catabolismo proteico

97
Q

Sustancias hidrosolubles

A

iones, glucosa, urea

98
Q

Sustancias liposolubles

A

Oxígeno, dióxido de carbono, etanol

99
Q

Una vez en el medio intracelular, la glucosa es fosforilada por la glucocinasa (hepatocito) o
la hexocinasa (la mayor parte del resto de las células), resultando en su captura al evitar que difunda de nuevo al LEC. Esta reacción sólo es reversible en las células que expresan la fosfatasa de glucosa, como

A

hepatocitos y células de los epitelios tubular renal e intestinal

100
Q

Aumento en las concentraciones de
-Glucosa
-Aminoácidos
-Ácidos grasos
-Cuerpos cetónicos
Estimulación de receptores adrenérgicos 2
Estimulación del nervio vago (acetilcolina)
Glucagón
Hormona somatotropa
Cortisol
Hormonas gastrointestinales
-Péptido inhibidor gastrointestinal
-Péptido glucagonoide
-Gastrina
-Secretina
-Colecistocinina
-Péptido intestinal vasoactivo
-Péptido liberador de gastrina
-Enteroglucagón
Obesidad (resistencia a la insulina)
Fármacos
-Sulfonilureas
-Glinidas

A

Aumentan la secreción de insulina

101
Q

Ayuno
Somatostatina
Estimulación de receptores adrenérgicos 2
-Hipoxia
-Hipoglucemia
-Ejercicio
-Hipotermia
-Estrés quirúrgico
-Quemaduras graves

A

Disminuyen la secreción de insulina

102
Q

TABLA LIPOPROTEINAS

A

VER EN GALERÍA

103
Q

TABLA LIPOPROTEINAS

A

VER EN GALERÍA

104
Q

Valina
Leucina
Isoleucina
Metionina
Fenilalanina
Triptofano
Treonina
Lisina
Arginina
Histidina

A

Aminoácidos esenciales

CIENCIAS BÁSICAS (15 decks)

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