Aula 2: Anestésicos Locais Flashcards

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1
Q

Qual foi o avanço significativo na história dos anestésicos locais?

A

Um avanço significativo na história dos anestésicos locais ocorreu em 1855, quando a molécula de cocaína foi isolada, marcando o primeiro anestésico local para uso tópico.

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2
Q

Como a cocaína foi pioneiramente aplicada na prática médica?

A

Em 1884, quando Koller utilizou-a de forma tópica para cirurgias oftalmológicas.

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3
Q

Quais são os anestésicos locais mais amplamente utilizados nos dias de hoje?

A

Os anestésicos locais mais amplamente utilizados atualmente são a lidocaína (desde 1944), a bupivacaína (desde 1957) e a ropivacaína (desde 1983).

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4
Q

Como os anestésicos locais interrompem a transmissão do impulso nervoso da dor?

A

Os anestésicos locais interrompem a transmissão do impulso nervoso da dor, abolindo a sensibilidade local no plexo neurovascular ou no neuroeixo, promovendo um bloqueio reversível.

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5
Q

Qual é o mecanismo de ação dos anestésicos locais?

A

O mecanismo de ação dos anestésicos locais é bloquear a entrada de sódio nos canais de sódio durante a despolarização, impedindo a propagação do potencial de ação do axônio.

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6
Q

Quais são as partes que compõem a estrutura química dos anestésicos locais e como elas afetam as características clínicas?

A

A estrutura química dos anestésicos locais inclui um anel aromático lipofílico, uma cadeia intermediária e um grupo amina hidrofílico. Por exemplo, a lidocaína possui um anel de xilidina que influencia sua lipossolubilidade.

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7
Q

Como os anestésicos locais são classificados com base no grupo amina?

A

Os anestésicos locais são classificados em amino-amidas, como a lidocaína, e amino-ésteres, como a procaína. Por exemplo, a lidocaína é uma amino-amida metabolizada no fígado.

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8
Q

Quais são os fatores que determinam a potência, duração e velocidade de ação dos anestésicos locais?

A

A potência está relacionada à lipossolubilidade,
A duração está relacionada à ligação proteica.
Por exemplo, a bupivacaína é conhecida por sua duração prolongada devido à forte ligação proteica.

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9
Q

Como é feito o manejo da toxicidade dos anestésicos locais?

A

O manejo da toxicidade dos anestésicos locais inclui cessar a administração, chamar ajuda médica e considerar o uso de emulsão lipídica 20%. Por exemplo, a ventilação com oxigênio é uma medida essencial para lidar com a toxicidade.

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10
Q

Por que as reações alérgicas são mais comuns em amino-ésteres?

A

Devido ao metabolismo desses anestésicos em ácido para-aminobenzóico, que é imunogênico, como a procaína que é um amino-éster associado a reações alérgicas.

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11
Q

Qual é a relação entre a lipossolubilidade e a potência dos anestésicos locais?

A

A potência dos anestésicos locais está diretamente relacionada à lipossolubilidade. Por exemplo, anestésicos locais mais lipossolúveis, como a etidocaína, tendem a ser mais potentes.

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12
Q

Como a ligação proteica afeta a duração dos anestésicos locais?

A

A duração dos anestésicos locais é influenciada pela ligação proteica. Por exemplo, anestésicos locais com alta afinidade por proteínas, como a bupivacaína, têm uma duração prolongada devido à liberação gradual do fármaco.

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13
Q

O que determina a velocidade de ação dos anestésicos locais?

A

A velocidade de ação dos anestésicos locais é determinada pelo grau de não-ionização. Por exemplo, a mepivacaína, que é menos ionizada, tem uma velocidade de ação mais rápida do que a procaína.

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14
Q

Como o pH do ambiente afeta a velocidade de ação dos anestésicos locais?

A

Devido à sua influência na proporção entre a forma ionizada e não-ionizada da molécula, em ambientes mais ácidos, como feridas infectadas, a ação do anestésico local pode ser reduzida devido à maior ionização da molécula.

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15
Q

Quais são as medidas de manejo recomendadas em caso de toxicidade dos anestésicos locais?

A

As medidas de manejo incluem cessar a administração, chamar ajuda médica, iniciar ressuscitação cardiopulmonar e considerar o uso de emulsão lipídica 20%. Por exemplo, a administração de benzodiazepínicos pode ajudar a controlar crises convulsivas induzidas pela toxicidade dos anestésicos locais.

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16
Q

Por que as reações alérgicas são mais frequentes em amino-ésteres?

A

As reações alérgicas são mais frequentes em amino-ésteres devido ao metabolismo desses anestésicos em ácido para-aminobenzóico, que é imunogênico. Por exemplo, a procaína é um amino-éster associado a reações alérgicas mediadas pelo sistema imunológico.

17
Q

Quais são os principais sinais de toxicidade dos anestésicos locais?

A

Os principais sinais de toxicidade incluem colapso hemodinâmico, bradicardia e convulsões. Por exemplo, um gosto estranho na boca pode ser um indicador inicial de toxicidade.

18
Q

Como a estrutura química dos anestésicos locais influencia suas propriedades clínicas?

A

A estrutura química dos anestésicos locais influencia suas propriedades clínicas, como potência, duração e velocidade de ação. Por exemplo, a presença de uma cadeia intermediária mais longa está associada a uma maior potência, mas também a uma maior toxicidade.

19
Q

Quais são os principais grupos de anestésicos locais e seus exemplos?

A

Os principais grupos são amino-amidas, como a lidocaína e a bupivacaína, e amino-ésteres, como a procaína e a cocaína. Por exemplo, a lidocaína é uma amino-amida amplamente utilizada em anestesia local.

20
Q

Como a estrutura química dos anestésicos locais é relacionada à sua metabolização e eliminação?

A

A estrutura química dos anestésicos locais determina sua via de metabolização e eliminação. Por exemplo, amino-amidas são metabolizadas no fígado pelo sistema P450, enquanto amino-ésteres são hidrolisados no plasma pela pseudocolinesterase.