APE 8 Flashcards

1
Q

Asthme vs bronchiolite ?

A

Asthme = maladie chronique la + fréquente chez l’enfant

Bronchiolite = première cause d’hospitalisation enfants <2ans

Symptomatologie similaire : cliniciens hésitent souvent entre les 2 dans un épisode aigu

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2
Q

Ce qui différencie l’asthme de la bronchiolite?

A

Asthme :
- diagnostic après un an
-obstruction et hyper réactivité des voies respiratoires
-déclencheurs : principalement IVRS

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3
Q

Ce qui différencie la bronchiolite de l’asthme?

A

Bronchiolite :
-diagnostic avant 2 ans
-symptômes aigus dans un contexte d’infection virale
-obstruction des voies respiratoires distales (bronchioles)
-causes : IVRS avec le VRS

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4
Q

Diagnostic de l’asthme <5 ans?

A

Pas de critère associé à un TFR

Préférablement :
-documentation par professionnel de la santé de sibilance et autres signes d’obstruction bronchique avec amélioration suite BACA+/-CS po

Alternativement :
-Parent rapporte preuves de sibilances et autres signes obstruction et réponse à un essai clinique de 3 mois avec CSI faible dose et BACA PRN ou réponse systématique BACA

(voir gros schéma)

spirométrie réalisée chez enfat >5 ans coopératif

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5
Q

Différencier la crise d’asthme aigue, l’asthme chronique et la bronchiolite?

A

Asthme, crise aiguë :
-Souvent déclenchée par IVRS
-Détresse respiratoires avec tirage/tachypnée
-Auscultation : diminution mv aux bases, allongement temps expiratoire, sibilances expiratoires

Asthme, chronique :
-Déclencheurs multiples : infections, allergènes, irritants, changements de saison, activités physiques
-Épisodes aigus récurrents de : toux, dyspnée, respiration sifflante
-Auscultation : normale ou sibilances expiratoires

Bronchiolite :
-Prodrome d’infection des voies respiratoires supérieures (rhinorrhée, toux)
-Détresse respiratoire progressive : tachypnée, tirage
-Auscultation : diminution mv, allongement temps expiratoire, râles, crépitants, sibilances expiratoires

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6
Q

Particularités de médicaments en inhalation chez l’enfant?

A

Aérosols doseurs + chambre espacement : nécessaire <6ans
-Limite besoin coordination mains-inhalation
-Optimise le dépôt du médicament inhalé sur la cible bronchique
Bien enseigner la technique
6 respirations à volume courant

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7
Q

Traitement pharmacologique de l’asthme chez l’enfant ?

A

-BACA utilisés pour soulager symptômes aigus
-CSI = première ligne de traitement
(commence avec plus faible dose pour limiter effets systémiques, notamment sur la croissance)

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8
Q

Diagnostic de la bronchiolite?

A

Majoritairement clinique

-ATCD, sx, signes de bronchiolite virale
-Infection virale antérieure des voies respiratoires supérieures, toux ou rhinorrhée
-Exposition personne avec IVRS
-Signes de maladie respiratoire peuvent inclure les problèmes suivants (tachypn.e, rétraction intersoctales ou sous-costales, utilisaiton mx accessoires, battement ailes du nez, geignements expiratoires, changement coloration ou apnée, respiration sifflante ou râles crépitants)
-Diminution SaO2

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9
Q

Prise en charge bronchiolite ?

A

Traitement 1 : traitement de support : hygiène nasale

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10
Q

Hospitalisation dans la bronchiolite?

A

Décision d’hospitaliser :
-Hypoxémie, épuisement respiratoire, apnée, difficultés alimentaires

Traitement hospitalier :
-Hygiène nasale (efficace++)
-Oxygène
-Hydratation + nutrition

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11
Q

Diagnostic de la fibrose kystique ?

A

Premièrement, un ou + des suivants:
-Dépistage néonatal +
-Signes ou symptômes
-Histoire familiale

Si oui 1 ou + :
-Test de sueur et chlore
–> >60mmol/L : diagnostic FK
–> 59-30 mmol/L : test génétique pour mutation CFTR ( si 2 copies mutées = FK)

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12
Q

Dépistage néonatal de la FK

A

Universel au Qc depuis 2018
-Prélèvement sanguin à 24-48h de vie : dpsage trypsine immunoréactive (élevés chez bébés fk)
-Si dosage trypsine anormale : recherche mutation CFTR (panel)
-Patient homozygote : référé en centre de traitement : test sueur
-Patient hétérozygote : test sueur, séquençage génétique gène CFTR

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13
Q

Physiopathologie FK?

A

Anomalie transport tm de chlore = viscosité anormalement élevée des sécrétions digestives, respiratoires

-Chlore mal réabsorbé donc manque d’eau dans les sécrétions

-Canal CFTR gère équilibre entre sel et eau sur nombreuses surfaces du corps, dont la surface pulmonaire

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14
Q

Dx SDRN (maladie des membranes hyalines)?

A

Dx clinique :
-Prévalence che prématurés
-Présentation <24h post-naissance
-Difficultés respiratoires : tachypnée, tirage, battement ailes du nez
-Hypoxémie
-rx poumons : petits volumes, aspect de verre dépoli (flou)

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15
Q

Physiopathologie et risque de syndrome/étiologie de détresse respiratoires du nouveau-né?

A

Cause principale de détresse respiratoire néonatale

Immaturité du dvp pulmonaire par déficit de surfactant alvéolaire : réduction compliance pulmonaire ; atélectasies

Condition intrinsèquement liée à l’âge gestationnel :
-60% <28 sem
-<5% si 35 sem ou +

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16
Q

Traitement maladie membranes hyalines?

A

Oxygénation : lunette nasale avec oxygène

Oxygénation et recrutement alvéolaire : lunette nasale haut débit avec O2 OU pression expiratoire + avec oxygène

Surfactant exogène : lorsque détresse respiratoire/hypoxémie importante

17
Q

Lymphocytose bénignes réactionnelles?

A

Sont polyclonales (population hétérogène de lymphocytes)
-Infections virales (EBV, CMV) : lymphocytes réactionnels au frottis
-infections bactériennes : coqueluche
-Moins fréquents : stress physiologique, réaction hypersensibilité

18
Q

Lymphocytoses malignes?

A

Monoclonales, population homogène de lymphocytes
-Certaines leucémies, lymphomes: aspect suggestif aux frottis sanguins périphérique, examens complémentaires requis pour les caractériser