APE 4 Flashcards

1
Q

Définition MPOC

A

Maladie : fréquente. évitable, traitable
Caractérisée : symptômes respiratoires persistants ET limitation ventilatoire due à :
-Anomalies voies aériennes (bronchite chronique)
-ET / OU
-Anomalies alvéolaires (emphysème)
Habituellement causée par exposition significative à des particules/gaz toxiques

DONC : maladie des voies aériennes inférieures causant de la dyspnée/toux/expectorations, généralement à cause de la cigarette

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2
Q

Symptômes occasionnés par le tabac, avant de générer MPOC

A

Responsable de symptômes pulmonaires même avant d’avoir dx MPOC : toux, expectorations, dyspnée, limitation exercice.

Patient peut être symptomatique et même avoir des EA sans avoir d’obstruction 9composante bronchite chronique sans obstruction aux TFR)

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3
Q

Diagnostic MPOC

A
  1. symptômes et portrait clinique suggestif
  2. spirométrie démontrant :
    -obstruction non-réversible post bronchodilatateur
    -VEMS/CVF<0.7 ou <LIN
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4
Q

Différencier bronchite chronique vs emphysème

A

Bronchite chronique :
-Inflammation + enflure avec rétrécissement des bronches
-Hyperplasie/hypertrophie cellules à mucus donc excès de mucus
Emphysème :
-Perte élasticité et recul par destruction paroi alvéolaire (neutrophiles ++ = élastase = destruction élastine)
-Emprisonnement de gaz dans les alvéoles et diminution DLCO
Souvent, les deux sont présents en chevauchement, rarement MPOC avec une seule atteinte

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5
Q

Pyramide de traitement

A
  1. Cessation tabagique, éducation/autogestion, exercice, vaccination, BACA au besoin
  2. Pharmacothérapie inhalée de prévention et maintien
  3. Réhabilitation pulmonaire
  4. Autres pharmacothérapies
  5. Oxygène
  6. Chirurgie
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6
Q

Algorithme de traitement : sur quoi baser le traitement pharmacologique de la mpoc

A

Selon les sx et la limitation fonctionnelle
Selon les exacerbations

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7
Q

Buts du traitement en MPOC

A

Diminuer dyspnée, améliorer qualité de vie, diminuer exacerbations et mortalité, freiner progression maladie

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8
Q

Traitement selon SCT :

A

Léger :
-CAT<10 | mMRC 1 | VEMS>80%
-Peu symptômes
-Tx : AMLA ou BALA (longue action car
maladie chronique)

Modéré/sévère-faible risque exacerbation :
-CAT10 | mMRC>2 | VEMS <80%
-Tx : AMLA/BALA OU AMLA/BALA/CSI

Modéré/sévère haut risque exacerbation :
-CAT10 | mMRC>2 | VEMS <80%
-Tx : AMLA/BALA/CSI ou AMLA/BALA/CSI +macrolide prophylactique/inhibiteur PDE-4/agent mucolytique

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9
Q

Évaluation de la sévèrité selon gold

A

Confirmation dx avec spirométrie : VEMS/CVF<0.7

GOLD : vérification obstruction
1-VEMS>80%
2-VEMS 50-79%
3-VEMS 30-49%
4-VEMS 30%

ABE : symptômes + risque exacerbation
Groupe A : 0-1 exacerbation légère,
mMRC 0-1, CAT<10
Groupe B : 0-1 exacerbation légère
mMRC>2, CAT>10
Groupe E : >2 exacerbations
modérées ou >1 sévère

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10
Q

EAMPOC : caractéristiques

A

Aggravation soutenue (>48h) de la dyspnée/toux/expectorations
+
Augmetation utilisation rx secours ET/OU prise de rx additionnels

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11
Q

Sévérité des EAMPOC

A

Légère : aggravation sx respiratoire ou apparition nouveaux sx, sans modification rx prescrits

Modérée : nécessite prescription ATBX et/ou CS PO

Sévère : hospitalisation ou visite urgence

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12
Q

Risque d’EAMPOC

A

Faible : <1 EA modéré au cours de la dernière année sans urgence/hospit

Élevé : >2EA modérées ou >1EA grave su cours dernière année

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13
Q

Polycythémie

A

Pseudo : diminution volume plasmatique = concentration semble augmentée

Polycythémie secondaire : médiée par EPO
-Appropriée : hypoxie = +EPO
-Inappropriée : pas hypoxie ex
tumeur sécrétant EPO

Polycythémie primaire : pas médiée par EPO
-Congénitale : depuis enfance
-Acquise/polycythémie vraie : mutation cellule souche hématopoïétique permettant prolifération érythrocytes sans EPO (mutation JAK2, EPO diminue chez ces patients pour compenser l’excès)

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