Antibiotiques Flashcards

0
Q
Macrolides
Mécanisme d'action
Spectre
Pharmacocinétique
Effets indésirables
A

1) MECANISME D’ACTION :
Inhibiteur de la synthèse protéique.
BactérioSTATIQUE

2) SPECTRE :
- Sensibles : Streptocoque, S aureus métisensibles, intracellulaires, spirochètes, certaines BGN
- Résistance naturelle : majorité des BGN (entérobactéries, pseudomonas)

❗️SAUF l’AZITHROMYCINE ++++ qui est active sur les BGN dont la salmonelle, le campylobacter. Ce qui justifie son indication en 1ère intention des diarrhées dysentériques !

3) PHARMACOCINETIQUE

PER OS : excellente biodisponibilité
Elimination BILIAIRE

4) EFFETS INDESIRABLES
- INHIBITEUR enzymatique
- Digestifs (comme de nombreux antibiotiques)
- Immuno allergiques : toxidermie, hépatite
- Allongement du QT +++ (Erythromycine ++)
- Acouphènes

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1
Q

Citer des spirochétoses

Quels médicaments sont efficaces

A

Genres pathogènes pour l’homme : Borrelia, Treponema, Leptospira
__________________________

  • maladie de Lyme : borrelia burgdorferi
  • autres borrélioses : fièvres récurrentes
  • syphilis : treponema pallidum

________________Traitement_________________

  • beta lactamine en 1e intention : Péni G IM (2,4 MUI) monodose
  • cyclines sinon, macrolide si femme enceinte
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2
Q
C3G
Mécanisme d'action
Pharmacocinétique
Effet indésirable
Effet sur pseudomonas ?
A

1) MECANISME D’ACTION
- action au niveau de la membrane bactérienne
- TEMPS dépendant
- BACTERICIDE
- Effet post antibiotique faible

2) PHARMACOCINÉTIQUE
- Elimination URINAIRE (sauf la ceftriaxone qui a une élimination biliaire)
- L’objectif est d’avoir un index thérapeutique > 8-10 pendant plus de 40% du temps
NB : Index thérapeutique : Ceq (concentration à l’équilibre) / CMI

3) EFFET INDESIRABLE
- IMMUNO ALLERGIQUE
______________
❗️3 principales céphalosporines actives sur le Pseudomonas :
- Ceftazidime
- Cefpirone
- Céfépime

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3
Q

Aminosides
Mécanismes d’action
Pharmacocinétique
Surveillance

A

1) MÉCANISME D’ACTION
- Antibiotiques concentration dépendante
- Administration parentérale

2) PHARMACOCINÉTIQUE
- En dose unique journalière (sauf endocardite infectieuse, certaines tuberculoses multirésistantes et certaines ostéites au cas par cas)
- Elimination rénale

3) SURVEILLANCE

▫️TAUX PIC (concentration maximale)

  • Reflet de l’efficacité du traitement
  • 30 minutes après la fin de la perfusion

▫️TAUX RESIDUEL

  • Reflet de la tolérance
  • Immédiatement avant la dose suivante
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4
Q

Antibiothérapie dans le cadre de campylobacter jejuni et diarrhée dysentérique

A

1e intention : Azithromycine

Alternative : Fluoroquinolones

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