Anti-HTA Flashcards

1
Q

Diurétiques thiazidiques

A

Inhibiteurs du transporteur Na/Cl au niveau du TCD

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Q

IEC

A

Inhibiteurs de l’EC qui transforme l’AT1 en AT2

suffixe en -pril ou -prilate

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3
Q

ARA2

A

Inhibiteurs compétitifs des récepteurs AT1 de l’angiotensine
= antagoniste de l’angiotensine 2
= sartans

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4
Q

Inhibiteurs calciques

A
  • ceux à effet sélectif vasculaire = dihydropyridine

- ceux à effet vasculaire et cardiaque = vérapamil et diltiazem

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5
Q

B-bloquants

A

Antagonistes compétitifs de l’effet b-adrénergique des catécholamines

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6
Q

IEC/ARA2 en première intention

A
  • Pertinent chez tout le monde
  • Patient diabétique à partir du stade de microalbuminurie
  • Patient hypertendu avec protéinurie
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7
Q

Bb en première intention

A
  • Coronaropathie
  • Post-infarctus
  • Insuffisance cardiaque
  • Nécessité de contrôle de la FC

B-b moins efficace dans la prévention des AVC chez les personnes âgées

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8
Q

Diurétiques thiazidiques - EI

A
  • HypoK et alcalose
  • HypoN
  • Déplétion violumique
  • Hypercalcémie
  • Hyperuricémie
  • Intolérance au glucose
  • Augmentation du cholestérol total, LDL et TG
  • Cancer de la peau et des lèvres
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9
Q

IEC et ARA2 - EI

A
  • HypoTA orthostatique ou non
  • Toux
  • HyperK
  • IRA
  • Angioedème bradykinique
  • Modification du goût, rashs cutanés
  • Neutropénie, agranulocytose
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10
Q

Inhibiteurs calciques -EI

A
  • Céphalées, vertiges
  • OMI
  • Flush vasomoteurs
  • Bradycardie sinusale, tb conduction, IC (spécifique du vérapamil et diltiazem)
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11
Q

Bb - EI

A
  • Asthénie, bradycardie sinusale
  • Refroidissement des extrémités, phénomène de Raynaud
  • Insomnie, cauchemars
  • Impuissance, tb de la libido
  • Tb de la conduction
  • IC
  • Asthme, aggravation de BPCO
  • Aggravation d’une AOMI
  • Prolongation d’une hypoG chez DT1
    Psoriasis
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12
Q

Alpha-bloquants -EI

A

HypoTA

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13
Q

Diurétiques thiazidiques - interactions

A

Lithium (PC)

-> augmentation de la lithémie par augmentation de la réabsorption tubulaire proximale

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14
Q

Interactions liées à l’hypokaliémie

A
  • médicaments anti-arythmiques ou non susceptibles d’entrainer des torsades de pointes -> potentialisation du risque de TP
  • digitaliques : augmentation de leur toxicité
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15
Q

Interactions liées à la déplétion sodée/déshydratation

A
  • Médicaments du SRA -> risque d’hypoTA / d’IR

- PdC iodés, AINS -> risque d’IRA

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16
Q

Médicaments du SRAA - interactions

A
  • Lithium (PC) : augmentation de la lithémie par augmentation de la réabsorption tubulaire proximale
  • Diurétiques épargneurs de K+, sels de K+ (PD) : hyperkaliémie
  • Diurétiques hypoK (PD) : risque d’hypoTA et/ou d’IRA
  • AINS (PD) : risque majoré d’IR et d’hyperK+
17
Q

Inhibiteurs calciques - interactions

A
  • Anti-HTA
  • Diurétiques
  • Dérivés nitrés
  • Antipsychotiques,
  • Antidépresseurs
  • > majoration de l’effet hypoTA
18
Q

Vérapamil et Diltiazem - interaction

A

Médicaments biiotransformés CYP3A4/A5 = ciclosporine, tacrolimus, sirolimus, atorvastatine, simvastatine …
= concentration augmentée car V et D sont de puissants inhibiteurs du CYP3A4/5

19
Q

Vérapamil - interaction

A
  • Dabigatran (PC) : augmente les [] du Dabi car substrat de la Pgp
  • Antiarythmiques de classe I et II, Bb, digitaliques : tb de la contractilités et de la conduction
20
Q

Bilan interaction vérapamil

A
  • AntiHTA, diurétiques, dérivés nitrés, antipsychotiques, antidépresseurs
  • Médicaments biotransformés par le CYP3A4/A5
  • Dabigatran
  • Antiarythmiques de classe I et II, Bb, digitalique
21
Q

Bb - interactions

A
  • antiarythmiques de classe I et II, vérapamil et diltiazem, digitaliques : tb de la contractilité, de l’automatisme et de la conduction
  • antipsychotiques, antidépresseurs tricycliques ; potentialisation de l’effet anti-HTA
22
Q

Atteinte d’organe cible - 1ère intention

A

IEC, IC, ARAII = HVG

IEC,ARA2 = maladie rénale

23
Q

Pathologie CV - 1ère intention

A
  • IDM = Bb, IEC/ARA2
  • Angor = Bb, IC
  • IC = Diurétique, Bb, IEC/ARA2
  • Anévrisme aortique = Bb
  • Artériopathie périphérique = IEC, IC
  • FA = Bb, IC non dihydropyrimidique