Anémies Ferriprive Flashcards
Question : Quels sont les signes cliniques caractéristiques d’une anémie ferriprive installée progressivement?
L’installation progressive de l’anémie ferriprive se manifeste cliniquement par un syndrome anémique, avec des signes d’hypoxie tels que :
- asthénie,
- dyspnée,
- tachycardie, angor
- syncope, vertiges
- céphalées, bourdonnements d’oreille
- Pâleur cutanéo-muqueuse
Quelle peut être la particularité des plaquettes sanguines dans le contexte d’une anémie ferriprive?
Les plaquettes sanguines peuvent être augmentées dans le contexte d’une anémie ferriprive
Comment est qualifiée une anémie ferriprive en termes de régénération à partir du taux de réticulocytes?
Une anémie ferriprive est qualifiée d’arégénérative en raison de son taux de réticulocytes bas
Comment est exprimée la numération des réticulocytes, et quelles sont les plages normales pour le pourcentage et le nombre absolu?
La numération des réticulocytes peut être exprimée en pourcentage (normale, 0,5 à 1,5%) parmi le nombre total de globules rouges, ou en nombre absolu (normale, 50 000 à 150 000/mcL)
Quel critère biologique est déterminant dans le diagnostic de l’anémie ferriprive à partir de l’hémogramme (NFS)?
L’hémogramme révèle une anémie microcytaire hypochrome arégénérative, avec des indices tels que le VGM (Volume Globulaire Moyen) < 80 fl et la CCMH (Concentration Corpusculaire Moyenne en Hémoglobine) < 32 g/dL.
Quels sont les signes cliniques de la fragilité des phanères associés à une carence martiale?
Les phanères fragiles sont caractéristiques d’une carence martiale et comprennent des ongles cassants, mous et concaves (Koïlonychie), ainsi que des cheveux secs et cassants.
Quelles manifestations cutanées sont associées à une carence martiale sur la peau et la bouche?
Une peau sèche et la présence de perlèche commissurale (fissures aux coins de la bouche) sont des manifestations cutanées associées à une carence martiale, notamment dans le syndrome de Plummer-Vinson, l’œsophagite et la gastrite.
Quel trouble alimentaire est fréquemment observé chez les personnes présentant une carence martiale, et quel est son symptôme caractéristique?
Le syndrome Pica, caractérisé par l’ingestion de produits dénués de valeur nutritive, est fréquemment observé chez les personnes souffrant d’une carence martiale. Un symptôme caractéristique est l’ingestion de substances telles que la géophagie (ingestion de terre) ou la trichophagie (ingestion de cheveux).
Quel syndrome est associé à une carence martiale et se manifeste par une envie irrésistible de bouger les jambes, généralement pendant le repos?
Le syndrome des jambes sans repos est associé à une carence martiale et se caractérise par une envie irrésistible de bouger les jambes, en particulier pendant le repos.
Quels sont les paramètres associés au fer sérique qui sont évalués pour confirmer une carence martiale?
Pour confirmer une carence martiale, le fer sérique doit être évalué en association avec la transferrine (sidérophiline), qui est augmentée, la capacité totale de fixation de la transferrine, qui est augmentée, et le coefficient de saturation de la transferrine, qui est diminué.
Quel est le critère biologique majeur indiquant une carence martiale, et quelles sont les valeurs normales de ce paramètre chez la femme, l’homme et la femme ménopausée?
La ferritine sanguine est un critère majeur indiquant une carence martiale. Les valeurs normales sont < 20 μg/L chez la femme, < 30 μg/L chez l’homme et la femme ménopausée.
Quels sont les critères permettant de distinguer une anémie ferriprive d’une anémie inflammatoire sur la base des paramètres biologiques, et comment ces critères peuvent-ils orienter le diagnostic?
La ferritinémie sanguine est un critère crucial, étant diminuée dans l’anémie ferriprive et normale ou augmentée dans l’anémie inflammatoire. Les signes biologiques d’inflammation, tels que l’augmentation du CRP, du fibrinogène et des α2 globulines, appuient le diagnostic d’anémie inflammatoire.
En cas de suspicion de syndromes thalassémiques, quels sont les éléments spécifiques à rechercher dans les résultats des analyses sanguines, et comment l’électrophorèse des protéines (EPP) confirme-t-elle le diagnostic?
Dans les syndromes thalassémiques, le fer sérique est normal ou augmenté, la ferritinémie est normale, et il y a une augmentation des globules rouges. L’EPP confirme le diagnostic en révélant une hémoglobine anormale (Hb).
Quelle méthode est utilisée pour la recherche de sang dans les selles, et en quoi consiste cette méthode?
La méthode utilisée est l’hémocult, une analyse qui vise à détecter la présence de sang occulte dans les selles.
Comment l’analyse de l’anti-transglutaminase et le dosage des immunoglobulines A (IgA) sont-ils utilisés dans le diagnostic étiologique, en particulier pour quelle condition médicale?
L’analyse de l’anti-transglutaminase, associée au dosage des IgA, est utilisée dans le diagnostic étiologique de la maladie cœliaque. Un résultat positif à l’anti-transglutaminase peut indiquer une réaction auto-immune à la gliadine (une protéine du gluten), caractéristique de la maladie cœliaque.
Quelles sont les principales causes d’anémie ferriprive liées à un défaut d’apport, et quelles conditions sont associées à ce défaut?
Les principales causes d’anémie ferriprive liées à un défaut d’apport comprennent la malnutrition (prévalente dans le monde), l’ankylostomiase, et un régime végétarien mal conduit et restrictif.