Anemias I (Abordagem e MedLab - D) Flashcards

1
Q

Qual deve ser o primeiro ponto a analisar no estudo da anemia ?

A

Taxa de reticulócitos –> ver se a medula está a responder ou não à anemia

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2
Q

Causas de normocítica

A

Lesão medular: AAplástica; mielofibrose

Doença Crónica

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3
Q

Causas de microcítica

A

Defeitos citoplasmáticos: Ferropénica; Talassémias; Intoxicação por chumbo; ASideroblástica

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4
Q

Causas de macrocítica

A

Defeitos nucleares: Deficiência de folato, vitamina B12 e fármacos

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5
Q

Como está a MO nas anemias micro e macro ?

A

Hiperplasia eritróide com eritropoiese ineficaz

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6
Q

Mecanismos gerais das anemias macrocíticas

A

Resultam de deficiência em vitamina B12 ou Folato, por dieta inadequada, má-absorção, aumento nas necessidades ou fármacos

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7
Q

Causa principal de deficiência em vitamina B12

A

Patologia gástrica

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8
Q

Causas de deficiência em vitamina B12

A

Patologia gástrica; gastrectomia; anemia perniciosa (Ac-fator intrínseco); deficiência congénita em FI e Transcobalamina; remoção do íleon terminal (Crohn); Dieta vegetariana

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9
Q

Quanto tempo após o início de dieta vegetariana pode surgir a anemia por défice de B12 ?

A

5 anos, pela manutenção de reservas no fígado

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10
Q

Causas de deficiência em folato

A

Carência nutricional - falta de frutas e legumes; Aumento das necessidades (gravidez, amamentação); Má-absorção (Crohn, DCelíaca); Fármacos - MTX; álcool

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11
Q

Relação do álcool com anemia macrocítica

A

O álcool interfere com o metabolismo do FH4, causando deficiência em folato.

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12
Q

Que outro sistema é afetado pela deficiência em B12 ?

A

Sistema neurológico (sensibilidade postural)

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13
Q

Por que razão a anemia macrocítica cursa com icterícia flavínica ?

A

A anemia macrocítica apresenta uma componente de hemólise por destruição de megaloblastos na medula, ocorrendo hiperbili não conjugada.

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14
Q

Alterações no esfregaço em caso de anemia macrocítica

A

Neutrófilos hipersegmentados (assimetria núcleo/citoplasma; carência em B12)

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15
Q

Alterações laboratoriais da anemia macrocítica

A

Macrocitose; Leucopénia e trombocitopénia; parâmetros de hemólise; menos folato e B12; megaloblastos medulares

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16
Q

Com que patologia deve ser feito o Dx diferencial de anemia macro ?

A

Leucemia aguda

17
Q

Parâmetros laboratoriais na anemia ferropénica

A

Anemia microcítica e hipocrómica (VGM <80 e HMC <27); anisocitose e poiquilocitose; diminuição do ferro e ferritina; aumento da transferrina e da CTFF com diminuição da saturação da transf; aumento da protoporfirina

18
Q

Como distinguir a beta-talassémia da anemia ferropénica pelas análises laboratoriais ?

A

Na anemia ferropénica há um aumento da transferrina e na beta esta diminui. Eletroforese de Hb

19
Q

V/F

Numa fase inicial, a anemia ferropénica pode ser normocítica e normocrómica

A

Verdadeiro

20
Q

Transferrina na anemia ferropénica, anemia da doença crónica e beta-talassémia

A

Ferropénica - aumentada
Doença crónica - diminuida
Beta-talassémia - diminuida

21
Q

V/F

A anemia da doença crónica é microcítica

A

Falso (normocítica e normocrómica, na maioria dos casos)

22
Q

Avaliação laboratorial da anemia da doença crónica

A
Anemia normocítica e normocrómica
Hb>9
VS aumentada, com ferro sério diminuído 
CTFF e Transferrina diminuidos e com baixa saturação
Ferritina normal/aumentada
23
Q

Causas de esferócitos no esfregaço

A

Esferocitose hereditária e AH autoimune

24
Q

Causas de acantocitose no esfregaço

A

Eritrócitos espiculados - Lipoparaproteinémia; Spur cells - urémia

25
Q

Causas de formas dimórficas no esfregaço

A

Após Tx da causa de anemia

26
Q

Causas de corpos de Howell-Jolly no esfregaço

A

Hipoesplenismo, AMegaloblástica

27
Q

Causas de policromasia

A

Reticulocitose

28
Q

Causas de maior basofilia dos eritrócitos

A

Eritropoiese acelerada (talassémia, AMegaloblástica, Intox por chumbo)

29
Q

Causas de Target Cells

A

DHepática, hipoesplenismo, talassémia

30
Q

Por que é que o esfregaço é muito importante na distinção de AH ?

A

Esquizócitos na microangiopática e esferocitose na autoimune.

31
Q

Clínica da HPNoturna

A

Crises hemofílicas agudas e episódicas intravasculares

32
Q

Fisiopatologia da HPN

A

Defeito de membrana eritrocitária adquirido por suscetibilidade ao complemento (CD55-/59-); Risco de trombose venosa e mielodisplasia

33
Q

Exames de diagnóstico para HPN

A

Teste de lise no soro acidificado (Ham); Teste de lise pela sacarose; Citometria de fluxo (CD55-/59-)

34
Q

Que tipo de anemia é a Anemia Sideroblástica ?

A

Anemia microcítica com sobrecarga de ferro

35
Q

Causas de anemia macro não megaloblástica

A

Álcool; reticulocitose (por AH, pex); DHepática; hipotiroidismo; gravidez

36
Q

Causa de anemia perniciosa

A

Gastrite atrófica autoimune

37
Q

V/F

Na anemia falciforme é expectável reticulocitose

A

Verdadeiro (tendo em conta a ocorrência de hemólise)

38
Q

Valores de Hb na anemia falciforme

A

Baixos (<10; 6-9)