ANEMIA1 Flashcards
1- ANEMIA HEMOLÍTICA EXTRAVASCULAR, OCORRE:
2-ANEMIA HEMOLÍTICA INTRA VASCULAR, OCORRE:
3- ANEMIA HEMOLÍTICA EXTRAVASCULAR COM BAÇO FUNCIONANTE, OCORRE:
4- NA ANEMIA HEMOLÍTICA EXTRAVASCULAR ADQUIRIDA, COMO ESTÁ O BAÇO?
5- NAS ANEMIAS HEMOLÍTICAS, COMO ESTÁ A M.O.? CÉLULAS/FUNCIONANDO
1- NO BAÇO 2- DENTRO DOS VASOS 3- OCORRE NA HIPERTENSÃO PORTAL 4- FUNCIONANDO 5- PRODUZINDO
6- QUAL É O T.T. NA ANEMIA EXTRA HEMOLÍTICA ADQUIRIDA?
7- O QUE FAZER NA SUSPEITA DE BAÇO ACESSÓRIO EM UM PCTE ESPLENECTOMIZADO?
8- O QUE SIGNIFICA A PRESENÇA DOS CORPÚSCULOS DE *HOWELL-JOLLY?
9- PCTE ESPLENECTOMIZADO COM CORPÚSCULOS DE HOWELL-JOLLY, SUSPEITAR?
10- CAUSAS DE ANEMIA HEMOLÍTICA ADQUIRIDA:
6- SE GRAVE: ESPLENECTOMIA
7- PROCURAR OS CORPÚSCULOS DE *HOWELL-JOLLY
8- BAÇO FUNCIONANTE
9- BAÇO ACESSÓRIO
10- HIPERESPLENISMO (FUNCIONANDO DEMAIS), ESTEATOSE HEPÁTICA
11- HEMATOSCOPIA DA ANEMIA HEMOLÍTICA POR ESTEATOSE HEPÁTICA:
12- QUAIS SÃO AS DUAS FORMAS DE AHAI?
13- AHAI POR IgM (IDIOPÁTICA), É CONHECIDA:
14- PRINCIPAL CAUSA DE AHAI IgG?
15- OUTRAS CAUSAS DE AHAI IgG?
11- PRESENÇA DE ACANTÓCITOS 12- AHAI IgG (QUENTE), AHAI IgM (FRIO) 13- DOENÇA DAS CRIOAGLUTININAS 14- IDIOPÁTICA 15- POR LES, LINFOMA NÃO-HODGKIN
16- TODA AHAI TEM? 17- AHAI IgG COM< PLAQUETAS: 18- AHAI IgG PODE TER: 19- O TRATAMENTO DA AHAI IgG PODE SEM COM: 20- O QUE FAZER EM TODA AHAI IgG?
16- COMBS+
17- SINDROME DE EVANS
18- PANCITOPENIA, MICROESFERÓCITOS, COMBS DIRETO+
19- PREDNISONA, ESPLENECTOMIA, RITUXIMABE, IMUNOSSUPRESSORES
20- REPOR ÁCIDO FÓLICO
21- O QUE FAZER SE NA HEMOTRANSFUSÃO OCORRER AGLUTINAÇÃO?
22- ONDE OCORRE A HEMÓLISE NA AHAI IgM?
23- PRINCIPAL CAUSA DE AHAI IgM?
24- O QUE NÃO OCORRE NA AHAI IgM?
25- QUAL DAS AHAI (IgM, IgG) É A MAIS GRAVE?
26-QUAIS TRATAMENTOS QUE TEM A AHAI IgG, QUE NÃO FUNCIONAM?
21- TRANSFUNDIR MESMO ASSIM 22- FAGOCITOSE NO FÍGADO 23- INFECÇÃO PELO Mycoplasma 24- ESPLENOMEGALIA 25- AHAI IgG 26- ESPLENECTOMIA, CORTICÓIDE
27- TRATAMENTO NA AHAI IgM POR INFECÇÃO PELO Mycoplasma?
28- AHAI IgG FRIO, O QUE OCORRE?
29- AHAI IgG FRIO, É CONHECIDO COMO:
30- A HEMOGLOBINÚRIA PAROXÍSTICA NOTURNA, É OCASIONADA PELO QUÊ?
27- NADA, SÃO AUTOLIMITADAS
28- HEMÓLISE INTRAVASCUAR
29- HEMOGLOBINÚRIA PAROXÍSTICA NOTURNA
30- HEMÓLISE PELO ANTICORPO DE DONATHS-LANDSTEINER
31- AHAI POR CAUSA DE DROGAS?
32- A AHAI PODE DÁ COMBS NEG.?
33- ANTICORPOS DA AHAI IgG por PENICILINA/METILDOPA?
34- ANTICORPOS PRESENTES NA AHAI POR OUTRAS DROGAS:
35- ANTICORPOS PRESENTES NA AHAI DE DOENÇA DA CRIOAGLUTININA?
31- PENICILINA,*ALFAMETILDOPA, *PROCAINAMIDA, *QUINIDINA, RIFAMPICINA, OMEPRAZOL, RANITIDINA
32- SIM, SÃO AHAI COMBS POSITIVAS, QUE SÓ MOSTRAM SER POSITIVAS QUANDO O ANTI-C3 FICA POSTIVO
33- PRESENÇA DE ANTI-IgG , IgG
34- ANTI-IgG, ANTI-C3, IgG
36- ANTICORPOS PRESENTES NA AHAI DA HEMOGLOBINÚRIA PAROXÍSTICA NOTURNA?
37- PORQUE OCORRE A HEMOGLOBINÚRIA PAROXÍSTICA NOTURNA?
38- A HEMOGLOBINÚRIA PAROXÍSTICA NOTURNA, É CHAMADA DE:
39- QUADRO CLÍNICA DO HPN?
40- COMO É FEITO O DIAGNÓSTICO DA HPN?
35- ANTI-C3, IgM
36- ANTI-C3, IgG
37- DIMINUIÇÃO DA *GPI DA MEMBRANA (ÂNCORA DA *CD59+CD55) OCORRENDO A LISE *INTRAVASCULAR
38- DOENÇA DE MARCHIAFAVA-MICHELI
39- ANEMIA HEMOLÍTICA + CITOPENIAS + TROMBOSE
40- TESTE DE HAM (MOSTRA < CD59+CD55)
41- T.T. DA HPN:
42- CAUSAS DE AHAI INTRAVASCULAR ADQUIRIDA?
43- CAUSAS DE AHAI MICROANGIOPÁTICA?
44- SOBRE A ESFEROCITOSE HEREDITÁRIA. TRATAMENTO? O QUE FAZER ANTES DO TRATAMENTO? O QUE FAZER APÓS O TRATAMENTO?
45- PACIENTE QUE QUE DESENVOLVE AGUDAMENTE: ICTERÍCIA, ANEMIA E ESPLENOMEGALIA, APÓS UMA INFECÇÃO OU USO DE REMÉDIOS?
41- CORTICOIDE
42- HPN, MICROANGIOPÁTICA, HEMÓLISE EM VÁLVULA MECÂNICA, QUEIMADURAS, HEMÓLISE DO CORREDOR
43- SHU, PTT, CIVD, SD. HELLP HAS MALIGNA
44- ESPLENECTOMIA, REPOSIÇÃO DE ÁCIDO FÓLICO. VACINAÇÃO CONTRA PNEUMOCOCO E H. INFLUENZAE TIPO B. PENICILINA V ORAL
45- ANEMIA POR DEFICIÊNCIA DE G6PD
46- QUAIS SÃO AS DROGAS QUE PODEM DESENCADEAR UMA ANEMIA POR DEF. G6PD?
47- ETIOLOGIA DA ANEMIA FALCIFORME?
48- PATÓGENOS DA ANEMIA FALCIFORME:
49- EM QUE IDADE OCORRE A AUTOESPLENECTOMIA?
50- O QUE A SALMONELLA PODE OCASIONAR NO PCTE FALCÊMICO?
46- SULFAS, PRIMAQUINA, NAFTALINA, NITROFURANTOÍNA
47- TROCA DE ÁCIDO GLUTÂMICO POR VALINA
48- PNEUMOCOCO, H. INFLUENZAE TIPO B, SALMONELLA
49- ENTRE 2-5 ANOS
50- OSTEOMIELITE
51- SUPORTE NO SEQUESTRO ESPLÊNICO?
52- EM QUE IDADE OCORRE O SEQUESTRO ESPLÊNICO?
53- HEMOGRAMA DO SEQUESTRO ESPLÊNICO?
54- ENVOLVIMENTO OSTEOARTICULAR TORÁCICA NA A.FALCIFORME:
55- QUAL É A ALTERAÇÃO RENAL MAIS COMUM NA A. FALCIFORME?
56- HEMOGRAMA DA ANEMIA FALCIFORME:
51- HEMOTRANSFUSÃO
52- ANTES DOS 2 ANOS
53- QUEDA DO HEMATÓCRITO E AUMENTO DOS RETICULÓCITOS
54- VÉRTEBRAS EM *BOCA DE PEIXE
55- ISOSTENÚRIA
56- NORMO-NORMO, Hg= 8, > LDH, > BI, < HAPTOGLOBINA
56- ANEMIA FALCIFORME COM VCM BAIXO (MICROCÍTICA), PENSAR EM:
57- ANEMIA FALCIFORME COM VCM ALTO (MACROCÍTICA), PENSAR EM:
58- HEMATOSCOPIA DA ANEMIA FALCIFORME:
59- O QUE SÃO DREPANÓCITOS?
60- O QUE SÃO LEPTÓCITOS?
56- ASSOCIAÇÃO COM ANEMIA FERROPRIVA OU TALASSEMIA 57- ASSOCIAÇÃO COM < ÁCIDO FÓLICO 58- DREPANÓCITOS, LEPTÓCITOS 59- HEMÁCIAS EM FOICE 60- HEMÁCIAS EM ALVO
61- SANGUE DO FALCÊMICO SEM BAÇO?
62- PROFILAXIA NO PACIENTE FALCÊMICO:
63- TRATAMENTO DE SUPORTE NA A. FALCIFORME:
64- PACIENTE FALCÊMICO COM CRISE DE DOR REFRATÁRIA, QUAL É O TRATAMENTO?
65- PACIENTE FALCÊMICO COM SÍNDROME TORÁCICA ou AVE, QUAL É A CONDUTA?
61- DREPANÓCITO, LEPTÓCITO, CORPÚSCULOS DE HOWELL-JOLLY e PAPPENHEIMER
62- PENICILINA V ORAL (3 meses-5 anos), VACINA CONTRA PNEUMOCOCO, HAEMOPHILUS, HEPATITE B
63- ÁCIDO FÓLICO
64- HEMOTRANSFUSÃO SIMPLES + L-GLUTAMINA + HIDROXIURÉIA
65- EXSANGUINEOTRANSFUSÃO + HIDROXIURÉIA
66- PREVENÇÃO PRIMÁRIA NO PACIENTE FALCÊMICO:
67- EM QUE IDADE INICIA A PREVENÇÃO PRIMÁRIA? E DE QUANTO EM QUANTO TEMPO ELA É FEITA?
68- QUANDO O FLUXO DO DOPPLER ESTÁ AUMENTADO? E QUAL É A CONDUTA?
69- A SÍNDROME TORÁCICA AGUDA, PODE SER CONFUNDIDA COM QUAL DIAGNÓSTICA?
70- CRIANÇA FALCÊMICA COM DACTILITE, QUAL O TRATAMENTO?
66- DOPPLER DA ARTÉRIA CEREBRAL MÉDIA
67- INICIA DOS 2-16 ANOS, FEITA ANUALMENTE
68- SE FLUXO > 200, INICIAR TRANSFUSÃO CRÔNICA
69- PNEUMONIA (TOSSE + FEBRE + LEUCOCITOSE)
70- INICIAR HIDROXIURÉIA
71- CRIANÇA FALCÊMICA NORMAL, COM LEUCÓCITOS> 20 MIL, QUAL A CONDUTA?
72- COMO É O RIM DO PACIENTE FALCÊMICO COM IRC?
73- CARACTERÍSTICAS DA HEMOGLOBINOPATIA SC:
74- A GLOBINA DA HEMOGLOBINA, É FEITA:
75- A ALTERAÇÃO DA GLOBINA, OCASIONA:
76- CARACTERÍSTICA SANGUÍNEA DAS TALASSEMIA:
71- HIDROXIURÉIA
72- RINS AUMENTADOS DE TAMANHO
73- RISCO DE: OSTEONECROSE FÊMUR e RETINOPATIA. TEM HEMÁCIAS EM ALVO
74- DE CADEIAS Beta e Alfa
75- TALASSEMIAS (Alfa ou Beta)
76- ERITROPOIESE INEFICAZ, HEMÓLISE CRÔNICA, HEMOCROMATOSE (EXCESSO DE FERRO NO SANGUE/HEMÁCIA)
77- A ANEMIA BETA Major, É TAMBÉM CONHECIDA COMO:
78- CARACTERÍSTICAS DA ANEMIA Beta-Major:
79- O QUE LEMBRAR DA TALASSEMIA Beta-Minor:
80- HEMOGRAMA DA TALASSEMIA:
77- ANEMIA DE Cooley
78- Hg<5, FÁSCIE EM ESQUILO, ICTERÍCIA, HEPATOESPLENOMEGALIA, HEMOCROMATOSE, CIRROSE,
79- PACIENTE ASSINTOMÁTICO e HEMOGRAMA com HIPOCROMIA-MICROCITOSE
80- HIPO-MICRO, RDW normal ou alto, LDH e BI altos, HAPTOGLOBINA baixa
81- HEMATOSCOPIA DA TALASSEMIA:
82- PACIENTE COM TALASSEMIA, QUE AUMENTA A NECESSIDADE DE VÁRIAS TRANSFUSÕES, QUAL É A CONDUTA?
83- QUAL É A VACINAÇÃO NO TALASSÊMICO?
84- PACIENTE COM FERRITINA> 1000 MIL, QUAL A CONDUTA?
81- HEMÁCIAS em ALVO e ERITROBLASTOSE
82- ESPLENECTOMIA
83- ANTI-PNEUMOCOCO
84- DEFEROXAMINA (QUELANTE/DIMINUI O FERRO)
