Ácidos nucleicos Flashcards
O que é o GENOMA?
Conjunto de todas as moléculas de DNA de uma célula.
O que é gene?
Região do DNA que será transcrita e traduzida, orientando a síntese de uma proteína. (pedaço de DNA que possui uma sequência de nucleotídeos, que irá definir a sequência de aminoácidos nas proteínas).
O que é um CROMOSSOMO?
É o “estado” do DNA durante o período de divisão celular; material genético compactado. (Cromossomos são formados por uma molécula de DNA associada a proteínas - mais compactado que a cromatina).
Quantos pares AUTOSSÔMICOS de cromossomos a espécie humana apresenta?
22 pares.
Qual a diferença entre heterocromatina e lucromatina?
Heterocromatina- gens ligados ou inativos (espiralizados).
O que são polímeros?
São cadeias de polinucleotídeos (monômeros). Eles são formados por uma base nitrogenada ( Adenina com Tinina (quando estamos falando de DNA) ou Uracila- ligadas por duas pontes de hidrogênio- e Guanina com Citosina- três pontes de hidrogênio), um grupo fosfato e uma pentose (desoxirribose ou ribose). Esses três fatores são ligados a partir de ligações fosfodiéster.
Quais são as bases púricas?
Adenina e guanina.
Quais são as bases pirimídicas?
Tinina, citosina, uracila.
Qual a diferença entre o DNA procariótico e eucariótico?
Procariótico- circular e não está associado a estonas.
Eucariótico- linear e está associado a estonas.
Qual é o modelo atual do DNA?
Dupla hélice e as duas fitas são ligadas pelas bases nitrogenadas. A dupla hélice permanece unida por pontes de hidrogênio.
Descreva o que ocorre durante a replicação / duplicação.
Ocorre a síntese de DNA, ou seja, a cópia (duplicação) de todas as moléculas de DNA (compõem o genoma) de uma célula.
- Processo pré-divisional: fase S do período interfásico.
- Estruturas responsáveis pela replicação: DNA polimerase (catalisa a união entre as bases nitrogenadas que constituem as moléculas duplicadas) e outras enzimas.
- Estruturas procariontes e eucariontes possuem DNA polimerase diferentes.
- Produção de fitas complementares.
- Origem da replicação: ação da primase (produz primers -complementares à um molde - que irão se encaixar em materiais genéticos específicos para iniciar a replicação).
- Polimerização sempre no sentido 5 para 3.
Fita líder: 5 para 3, igual ao deslocamento da polimerase.
Fita tardia: de 3 para 5. - Ela vai se formando aos poucos (de forma descontínua), não vai no mesmo ritmo da fita líder.
Ligação de fragmentos de Okasaki, por meio da DNA ligase. Esses pedaços irão se juntar, formando uma fita tardia. - Processo SEMICONCERVATIVO.
Qual é o CARIÓTIPO HUMANO?
CARIÓTIPO= (46, XX - fêmea biológica- ou XY - macho biológico).
Descreva o que ocorre durante a transcrição.
- Ocorre a síntese de RNA a partir de certas regiões do DNA ( o material genético não muda, ele apenas serve como molde para a transcrição). Requer o consumo de ATP.
- RNA polimerase: enzima responsável pela síntese de RNA a partir das sequências de DNA.
- Região promotora: define onde a polimerase irá se ligar, ou seja, iniciar a transcrição.
- Alongamento: adição de nucleotídeos através de pareamento. (3 -> 5 é a fita de DNA e produz um RNA 5’3’).
- A sequência de RNA segue a sequência da fita molde ou codificadora. (Adenina-Uracila e Guanina- citosina).
- PONTES DE HIDROGÊNIO: ligações que unem as duas fitas da molécula de DNA; precisam ser rompidas durante a transcrição para que a RNA polimerase possa ler a sequência das bases nitrogenadas na fita molde (quando a transcrição acaba, as duas fitas de DNA, que haviam sido separadas, juntam-se novamente).
- Região terminadora: fim da adição de nucleotídeos (sequência específica de nucleotídeos).
Disserte sobre a região codificante nos eucariontes.
A região codificadora representa uma pequena porção do nosso genoma, ao contrário do caso das células procariontes, por exemplo. (possuem um genoma pequeno e sem diferenciação celular).
Como se chama a parte codificante e não codificante de nosso material genético?
Os “exon” são a parte codificante do DNA (que vai para o citoplasma - síntese de proteínas), enquanto os intron, que serão processados por enzimas durante o processo de splicing, não são codificantes.
O que ocorre durante a tradução?
- Ocorre a síntese proteica (a partir das regiões de RNA mensageiro, que servem como molde para a tradução). Consumo ATP.
- Ribossomo: estrutura responsável pela produção de proteínas. Suporte para o acoplamento do RNAm e o RNAt e atua como catalisador na formação de ligações peptídicas entre os aminoácidos. O sítio P carrega todo polipeptídeo a ser formado e é onde ocorre a montagem da proteína. A metionina liga-se com o triplet X (códon - três bases) e vai para o sítio A e assim vai. O sítio E é por onde sai a proteína formada. A subunidade menor do ribossomo é onde ele liga-se com o RNA mensageiro.
- RNA ribossomal: constituí o ribossomo.
- RNA mensageiro: tem informação sobre a ordem que devem ser unidos os aminoácidos constituintes da proteína. Essas informações estão codificadas em uma sequência de trincas de bases nitrogenadas, os códons.
- RNA transportador: carrega aminoácidos até o ribossomo, durante a tradução. Irão se encaixar com o códon do RNA mensageiro. (anticódon). Encaixam os aminoácidos de acordo com os códons do RNA mensageiro.
- Códon de iniciação: AUG é a sequência específica para o início da tradução.
Alongamento: adição de aminoácidos. - Região terminadora: UGA, UAA ou UAG ( não existe um transportador que se encaixe nesses códons). A reação polipeptídica recém formada sai do ribossomo.
Onde e como o RNA m e t são produzidos?
O RNAm e o RNAt são produzidos no núcleo e têm como molde o DNA.
O que é o PROTEOMA?
O conjunto de todas as proteínas produzidas por um indivíduo sob o comando de seus genes.
DELEÇÃO / DEFICIÊNCIA.
Produzem cromossomos defeituosos; há uma redução do número de bases.
DUPLICAÇÃO.
Duplicação das bases.
INVERSÃO.
Quando ocorre um giro de 180 graus após uma fratura, ocorrendo uma inversão.
Existe a inversão pericêntrica quando há um centrômero no segmento invertido, e paracêntrica quando não há.
TRANSLOCAÇÃO.
Quando há troca entre bases de cromossomos não homólogas; Essa “troca” pode ser recíproca ou não recíproca. No segundo caso, o cromossomo que perde parte de suas bases sofre deleção e a outra translocação.
Disserte sobre mutações gênicas.
São fontes primárias de variabilidade; responsáveis pela criação de novos genes; ademais, elas nem sempre serão transmitidas.
- Adição de bases; subtração; substituição - causadora da anemias falciforme (TRANSIÇÃO - bases púricas (adenina e guanina) para bases púricas ou bases pirimídicas (tinina e citocina) para bases pririmídicas; TRANSVERÇÃO - púrica para pirimídica e vive versa).
O DNA tem sentido…
Anti - paralelo.
