Ácidos nucleicos Flashcards
O que é o GENOMA?
Conjunto de todas as moléculas de DNA de uma célula.
O que é gene?
Região do DNA que será transcrita e traduzida, orientando a síntese de uma proteína. (pedaço de DNA que possui uma sequência de nucleotídeos, que irá definir a sequência de aminoácidos nas proteínas).
O que é um CROMOSSOMO?
É o “estado” do DNA durante o período de divisão celular; material genético compactado. (Cromossomos são formados por uma molécula de DNA associada a proteínas - mais compactado que a cromatina).
Quantos pares AUTOSSÔMICOS de cromossomos a espécie humana apresenta?
22 pares.
Qual a diferença entre heterocromatina e lucromatina?
Heterocromatina- gens ligados ou inativos (espiralizados).
O que são polímeros?
São cadeias de polinucleotídeos (monômeros). Eles são formados por uma base nitrogenada ( Adenina com Tinina (quando estamos falando de DNA) ou Uracila- ligadas por duas pontes de hidrogênio- e Guanina com Citosina- três pontes de hidrogênio), um grupo fosfato e uma pentose (desoxirribose ou ribose). Esses três fatores são ligados a partir de ligações fosfodiéster.
Quais são as bases púricas?
Adenina e guanina.
Quais são as bases pirimídicas?
Tinina, citosina, uracila.
Qual a diferença entre o DNA procariótico e eucariótico?
Procariótico- circular e não está associado a estonas.
Eucariótico- linear e está associado a estonas.
Qual é o modelo atual do DNA?
Dupla hélice e as duas fitas são ligadas pelas bases nitrogenadas. A dupla hélice permanece unida por pontes de hidrogênio.
Descreva o que ocorre durante a replicação / duplicação.
Ocorre a síntese de DNA, ou seja, a cópia (duplicação) de todas as moléculas de DNA (compõem o genoma) de uma célula.
- Processo pré-divisional: fase S do período interfásico.
- Estruturas responsáveis pela replicação: DNA polimerase (catalisa a união entre as bases nitrogenadas que constituem as moléculas duplicadas) e outras enzimas.
- Estruturas procariontes e eucariontes possuem DNA polimerase diferentes.
- Produção de fitas complementares.
- Origem da replicação: ação da primase (produz primers -complementares à um molde - que irão se encaixar em materiais genéticos específicos para iniciar a replicação).
- Polimerização sempre no sentido 5 para 3.
Fita líder: 5 para 3, igual ao deslocamento da polimerase.
Fita tardia: de 3 para 5. - Ela vai se formando aos poucos (de forma descontínua), não vai no mesmo ritmo da fita líder.
Ligação de fragmentos de Okasaki, por meio da DNA ligase. Esses pedaços irão se juntar, formando uma fita tardia. - Processo SEMICONCERVATIVO.
Qual é o CARIÓTIPO HUMANO?
CARIÓTIPO= (46, XX - fêmea biológica- ou XY - macho biológico).
Descreva o que ocorre durante a transcrição.
- Ocorre a síntese de RNA a partir de certas regiões do DNA ( o material genético não muda, ele apenas serve como molde para a transcrição). Requer o consumo de ATP.
- RNA polimerase: enzima responsável pela síntese de RNA a partir das sequências de DNA.
- Região promotora: define onde a polimerase irá se ligar, ou seja, iniciar a transcrição.
- Alongamento: adição de nucleotídeos através de pareamento. (3 -> 5 é a fita de DNA e produz um RNA 5’3’).
- A sequência de RNA segue a sequência da fita molde ou codificadora. (Adenina-Uracila e Guanina- citosina).
- PONTES DE HIDROGÊNIO: ligações que unem as duas fitas da molécula de DNA; precisam ser rompidas durante a transcrição para que a RNA polimerase possa ler a sequência das bases nitrogenadas na fita molde (quando a transcrição acaba, as duas fitas de DNA, que haviam sido separadas, juntam-se novamente).
- Região terminadora: fim da adição de nucleotídeos (sequência específica de nucleotídeos).
Disserte sobre a região codificante nos eucariontes.
A região codificadora representa uma pequena porção do nosso genoma, ao contrário do caso das células procariontes, por exemplo. (possuem um genoma pequeno e sem diferenciação celular).
Como se chama a parte codificante e não codificante de nosso material genético?
Os “exon” são a parte codificante do DNA (que vai para o citoplasma - síntese de proteínas), enquanto os intron, que serão processados por enzimas durante o processo de splicing, não são codificantes.
O que ocorre durante a tradução?
- Ocorre a síntese proteica (a partir das regiões de RNA mensageiro, que servem como molde para a tradução). Consumo ATP.
- Ribossomo: estrutura responsável pela produção de proteínas. Suporte para o acoplamento do RNAm e o RNAt e atua como catalisador na formação de ligações peptídicas entre os aminoácidos. O sítio P carrega todo polipeptídeo a ser formado e é onde ocorre a montagem da proteína. A metionina liga-se com o triplet X (códon - três bases) e vai para o sítio A e assim vai. O sítio E é por onde sai a proteína formada. A subunidade menor do ribossomo é onde ele liga-se com o RNA mensageiro.
- RNA ribossomal: constituí o ribossomo.
- RNA mensageiro: tem informação sobre a ordem que devem ser unidos os aminoácidos constituintes da proteína. Essas informações estão codificadas em uma sequência de trincas de bases nitrogenadas, os códons.
- RNA transportador: carrega aminoácidos até o ribossomo, durante a tradução. Irão se encaixar com o códon do RNA mensageiro. (anticódon). Encaixam os aminoácidos de acordo com os códons do RNA mensageiro.
- Códon de iniciação: AUG é a sequência específica para o início da tradução.
Alongamento: adição de aminoácidos. - Região terminadora: UGA, UAA ou UAG ( não existe um transportador que se encaixe nesses códons). A reação polipeptídica recém formada sai do ribossomo.
Onde e como o RNA m e t são produzidos?
O RNAm e o RNAt são produzidos no núcleo e têm como molde o DNA.
O que é o PROTEOMA?
O conjunto de todas as proteínas produzidas por um indivíduo sob o comando de seus genes.
DELEÇÃO / DEFICIÊNCIA.
Produzem cromossomos defeituosos; há uma redução do número de bases.
DUPLICAÇÃO.
Duplicação das bases.
INVERSÃO.
Quando ocorre um giro de 180 graus após uma fratura, ocorrendo uma inversão.
Existe a inversão pericêntrica quando há um centrômero no segmento invertido, e paracêntrica quando não há.
TRANSLOCAÇÃO.
Quando há troca entre bases de cromossomos não homólogas; Essa “troca” pode ser recíproca ou não recíproca. No segundo caso, o cromossomo que perde parte de suas bases sofre deleção e a outra translocação.
Disserte sobre mutações gênicas.
São fontes primárias de variabilidade; responsáveis pela criação de novos genes; ademais, elas nem sempre serão transmitidas.
- Adição de bases; subtração; substituição - causadora da anemias falciforme (TRANSIÇÃO - bases púricas (adenina e guanina) para bases púricas ou bases pirimídicas (tinina e citocina) para bases pririmídicas; TRANSVERÇÃO - púrica para pirimídica e vive versa).
O DNA tem sentido…
Anti - paralelo.
O que é o splicing alternativo?
É quando alguns éxons também são retirados.
O código genético é…
Degenerado (um aminoácido pode ser codificado por mais de um códons), mas não é ambíguo.
Código genético é diferente de…
Material genético.
O que faz a metilação?
Faz com que determinados genes não sejam expressos (regulação da expressão gênica).
O que são códons?
Trinca de RNA mensageiro.
Quem define a sequência de aminoácidos?
O RNA mensageiro.
(FURG) Um botânico, após uso de radiação, obteve uma variedade de planta que diferia da selvagem por apresentar flores pretas. Um bioquímico constatou que tal pigmento fora produto de uma reação química catalisada por uma enzima nova, com 3 ácidos aminados terminais a menos que o relacionado com a síntese do pigmento selvagem. Um geneticista molecular, consultado a respeito, concluiu que a radiação tinha eliminado, nessa variedade, pelos menos:
a) 3 genes.
b) 3 pares de genes.
c) 3 pares de nucleotídeos do DNA.
d) 3 pares de nucleotídeos do RNA mensageiro.
e) 9 pares de nucleotídeos do DNA.
E.
Quantos códons existem nas células eucaróticas?
64 códons e 61 codificantes.
(UFRGS) Sabe-se que a replicação do DNA é semiconservativa.
Com base nesse mecanismo de replicação, assinale com V (verdadeiro) ou F (falso) as afirmações abaixo.
( ) O DNA original atua como molde, e cada novo DNA possui uma fita antiga e outra nova.
( ) Os quatro ribonucleosídeos trifosfatados, dATP, dGTP, dCTP e dUTP, devem estar presentes.
( ) O DNA deve ser desnaturado (desenrolado) para tornar-se acessível ao pareamento das novas bases.
( ) A enzima DNA polimerase adiciona nucleotídeos novos de acordo com o molde de DNA.
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é
A) V – V – F – F.
B) F – V – V – V.
C) V – F – V – V.
D) F – V – F – F.
E)F – F – F – V.
C.
(ENEM) Em 1999, a geneticista Emma Whitelaw desenvolveu um experimento no qual ratas prenhes foram submetidas a uma dieta rica em vitamina B12, ácido fólico e soja. Os filhotes dessas ratas, apesar de possuírem o gene para obesidade, não expressaram essa doença na fase adulta. A autora concluiu que a alimentação da mãe, durante a gestação, silenciou o gene da obesidade. Dez anos depois, as geneticistas Eva Jablonka e Gal Raz listaram 100 casos comprovados de traços adquiridos e transmitidos entre gerações de organismos, sustentando, assim, epigenética, que estuda as mudanças na atividade dos genes que não envolvem alterações na sequência do DNA.
Alguns cânceres esporádicos representam exemplos de alteração epigenética, pois são ocasionados por
A) aneuploidia do cromossomo sexual X.
B) polipoidia dos cromossomos autossômicos.
C) mutação em genes autossômicos com expressão dominante.
D) substituição no gene da cadeia beta da hemoglobina.
E) inativação de genes por meio de modificações nas bases nitrogenadas.
E.
(ENEM) Um estudante relatou que o mapeamento do DNA da cevada foi quase todo concluído e seu código genético desvendado. Chamou atenção para o número de genes que compõem esse código genético e que a semente da cevada, apesar de pequena, possui um genoma mais complexo que o humano, sendo boa parte desse código constituída de sequências repetidas. Nesse contexto, o conceito de código genético está abordado de forma equivocada.
Cientificamente esse conceito é definido como:
A) trincas de nucleotídeos que codificam os aminoácidos.
B) localização de todos os genes encontrados em um genoma.
C) codificação de sequências repetidas presentes em um genoma.
D) conjunto de todos os RNAs mensageiros transcritos em um organismo.
E) todas as sequências de pares de bases presentes em um organismo.
A.
