8.fisiologia_sanguinea Flashcards

1
Q

¿Cuáles son las funciones principales de los eritrocitos?

A

Transporte de oxígeno y regulación del pH.

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2
Q

¿Qué hormona regula la producción de eritrocitos?

A

La eritropoyetina (EPO), producida en un 90% por los riñones.

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3
Q

¿Qué vitaminas son esenciales para la producción de eritrocitos?

A

Vitamina B12 y folatos.

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4
Q

¿Qué es la anemia perniciosa?

A

Es una anemia causada por la deficiencia de vitamina B12.

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5
Q

¿Qué es el sistema ABO?

A

Es un sistema de clasificación de la sangre basado en la presencia de antígenos A y B.

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6
Q

¿Qué es el antígeno Rh?

A

Es un antígeno presente en la superficie de los eritrocitos, siendo el tipo D el más inmunogénico.

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7
Q

¿Qué es la eritroblastosis fetal?

A

Es una enfermedad causada por la incompatibilidad Rh entre la madre y el feto.

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8
Q

¿Qué es la hemostasia primaria?

A

Es la formación de un tapón plaquetario en respuesta a una lesión vascular.

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9
Q

¿Cuáles son los tres pasos de la hemostasia primaria?

A

Adhesión, activación y agregación.

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10
Q

¿Qué factor se libera durante la adhesión en la hemostasia primaria?

A

El factor de Von Willebrand (fVW).

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11
Q

¿Qué es la hemostasia secundaria?

A

Es la formación de un coágulo a partir del tapón plaquetario mediante la conversión de fibrinógeno en fibrina.

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12
Q

¿Cuáles son las vías de la hemostasia secundaria?

A

Vía extrínseca, vía intrínseca y vía común.

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13
Q

¿Qué activa la vía intrínseca de la hemostasia?

A

El contacto del factor XII con una superficie activada.

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14
Q

¿Qué prueba evalúa la vía intrínseca de la coagulación?

A

El tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPa).

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15
Q

¿Qué es el factor tisular (factor III)?

A

Es una proteína que activa la vía extrínseca de la coagulación.

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16
Q

¿Qué prueba evalúa la vía extrínseca de la coagulación?

A

El tiempo de protrombina (TP).

17
Q

¿Qué es la vía común de la coagulación?

A

Es la fase en la que se activa la protrombina para formar trombina, que a su vez convierte el fibrinógeno en fibrina.

18
Q

¿Qué es la trombina?

A

Es una enzima clave en la coagulación que convierte el fibrinógeno en fibrina.

19
Q

¿Qué es la fibrinólisis?

A

Es el proceso de disolución del coágulo mediante la activación del plasminógeno a plasmina.

20
Q

¿Qué enzima convierte el plasminógeno en plasmina?

A

El activador tisular del plasminógeno (t-PA).

21
Q

¿Qué es la anticoagulación?

A

Es el proceso que evita la formación excesiva de coágulos mediante inhibidores como la antitrombina III.

22
Q

¿Qué medicamento inhibe la vitamina K en el hígado?

A

La warfarina.

23
Q

¿Qué es la hemofilia A?

A

Es una enfermedad causada por la deficiencia del factor VIII.

24
Q

¿Qué es la hemofilia B?

A

Es una enfermedad causada por la deficiencia del factor IX.

25
Q

¿Qué papel tiene el factor de Von Willebrand en la coagulación?

A

Ayuda a la adhesión de plaquetas y estabiliza el factor VIII.

26
Q

¿Qué es el síndrome por incompatibilidad de Rh?

A

Es un trastorno que ocurre cuando una madre Rh-negativa tiene un bebé Rh-positivo.

27
Q

¿Qué función tiene la trombomodulina?

A

Es una proteína que se une a la trombina y activa la proteína C para inhibir la coagulación.

28
Q

¿Qué factores de la coagulación son dependientes de vitamina K?

A

Los factores II, VII, IX y X.

29
Q

¿Qué es la enfermedad de Von Willebrand?

A

Es un trastorno de la coagulación causado por la deficiencia o mal funcionamiento del factor de Von Willebrand.

30
Q

¿Qué efecto tiene la aspirina en la hemostasia?

A

Inhibe la síntesis de tromboxano A2, previniendo la agregación plaquetaria.