8 (2) β-oxydation Flashcards

1
Q

Vrai ou faux: La β-oxydation est le catabolisme des acides gras

A

Vrai

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Q

Quelles sont les 3 étapes générales du catabolisme des acides gras?

A
  1. Activation
  2. β-oxydation
  3. Cycle Krebs
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3
Q

Où se passe l’activation de la β-oxydation?

A

Le cytosol

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4
Q

Quelles enzymes peuvent catalyser l’activation d’un acide gras?

A

Thiokinase ou acyl-CoA synthétase

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5
Q

Combien d’ATP nécessite l’activation?

A

L’investissement de 2 équivalents d’ATP

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6
Q

Quel est le rôle du carnitine: acyltransférase I et II?

A

L’activation et couplée au transport à l’intérieur de la mitochondrie. Alors, l’acyl-CoA est transporté à l’intérieur de la mitochondrie par un système de navettes assuré par deux acyltransférase.

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7
Q

Où sont placées les deux acyltransférases?

A

Une de chaque côté de la membrane mitochondriale interne.

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8
Q

Comment s’appelle la troisième enzyme qui aide au transport des acides gras dans la mitochondrie?

A

Une translocase qui est enfouie dans la membrane.

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9
Q

Comment s’appelle la molécule qui est produit par la réaction entre l’acyl-CoA et la carnitine acyltransférase I?

A

Acylcarnitine (qui est transporté à l’intérieur de la mitochondrie par la translocase)

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10
Q

Vrai ou Faux: La translocase est un symport.

A

Faux: ANTIPORT - acylcarnitine rentre, L-carnitine sort.

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11
Q

Quel substrat peut inhiber l’activité de la carnitine acyltransférase I?

A

Malonyl-CoA (inhibition allostérique)

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12
Q

Comment est-ce que les acides gras libres sont activés?

A

Activation par acyl-CoA synthétase (thiokinase) qui catalyse la conversion des acides gras libres en acyl-CoA (consomme 2 ATP (de ATP à AMP))

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13
Q

Où est la thiokinase localisée?

A

Dans le RE, peroxysomes, mitochondrie (membrane externe).

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14
Q

Comment est-ce que l’acyl-CoA traverse la membrane interne de la mitochondrie?

A

Acyl-CoA est transformé en acylcarnitine par l’enzyme carnitine acyltransférase I (membrane externe).

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15
Q

Comment est-ce que l’acylcarnitine est capable de pénétrer la membrane mitochondriale interne?

A

L’acylcarnitine passe la membrane interne par l’enzyme carnitine acylcarnitine translocase qui fonctionne d’une façon antiport.

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16
Q

Qu’est-ce qui se passe quand l’acylcarnitine est dans la mitochondrie?

A

L’acylcarnitine est transformé en Acyl-CoA grâce à la carnitine palmityl transférase II (carnitine acyltransférase II)

17
Q

Quelles sont les 4 étapes de l’oxydation des acides gras à un nombre pair d’atome de carbone?

A
  1. Oxydation
  2. Hydratation
  3. 2ème oxydation
  4. Thiolyse
18
Q

Quel est le but de l’oxydation des acides gras?

A

La procédure requis pour faire de l’acétylène-CoA à partir de l’acyl-CoA mitochondrial

19
Q

Quelle enzyme catalyse l’oxydation (première étape de l’oxydation d’AG)

A

Acyl-CoA transférase avec un transfert des électrons du FADH2 au coenzyme Q

20
Q

Combien de types de déshydrogénases se trouvent chez le mammifère et leur spécifité?

A

3 types de déshydrogénase
- pour des chaînes longues (+18C)
- pour des chaînes moyennes (6C à 12C)
- pour des chaînes courtes (-6C)

21
Q

Que signifie ETF?

A

electron transfer flavoprotein

22
Q

L’hydration de la double liaison est catalysée par quel enzyme?

A

L’énoyl-CoA hydratase

23
Q

La deuxième oxydation est catalysée par quel enzyme?

A

Déshydrogénase NAD+ dépendante

24
Q

Que fait la thiolyse (4ème étape de l’oxydation des AG)?

A

Clivage des liens Cα-Cβ

25
Q

Qu’est-ce qui se passe quand l’acétyl-CoA quitte l’enzyme et l’acyl-CoA?

A

L’acétyl-CoA relâche 2 atomes de carbones à chaque tour et l’acyl-CoA devient un nouveau substrat pour un autre tour de cycle (acyl-CoA raccourci de 2C.

26
Q

Que favorise l’acétyl-CoA?

A

La formation des corps cétoniques

27
Q

Quelle étape de la β-oxydation libère du FADH2 et cela est équivalent à combien d’ATP?

A

Première oxydation (déshydratation) qui convertie l’acyl-CoA en trans-énoyl CoA, 1.5 ATP

28
Q

Quelle étape de la β-oxydation génère du NADH?

A

Deuxième oxydation du L-3-hydroxyacyl CoA en 3-cetoacyl CoA (on enlève un H+ du carbone 3)

29
Q

Que fait la thiolase dans la dernière étape de β-oxydation (nombre pair de carbones)

A

Clivage du 3-cétoacylCoA en position 2-3 pour former l’acétyl-CoA et un nouveau acyl-CoA qui reprend le cycle.

30
Q

Quelles sont les molécules à calculer pour l’hélice de Lynen?

A

d’acétyl-CoA x 10 ATP (produit par le cycle de Krebs)

# de FADH et NADH x 4 ATP (1.5 + 2.5)

31
Q

C’est quoi le bilan de l’oxydation du palmitate (C16)?
Palmityl-CoA + 7 CoASH + 7 Q + 7 NAD+ + 7 H2O —> 8 Acétyl-CoA + 7 QH2 + 7 NADH + 7 H+

A

Acétyl-CoA: 8 x 10 ATP = 80 ATP
QH2 (FADH2): 7 x 1.5 ATP = 10.5 ATP
NADH: 7 x 2.5 ATP = 17.5 ATP
Total de 108 ATP - 2 ATP consommés pour l’activation du acyl-CoA = 106 ATP/mol de palmitate

32
Q

Pourquoi est-ce que l’oxydation des acides gras insaturés se fait par une voie modifiée de la β-oxydation?

A

Les acides gras mono- ou poly-insaturés contiennent des doubles liaisons, ce qui élimine une étape d’oxydation (déshydrogénation)

33
Q

Quelles sont les enzymes qui permettent aux intermédiaires produits de rejoindre la voie habituelle de l’oxydation?

A

Isomérase et parfois des réductases

34
Q

Où est-ce qu’on retrouve l’oxydation des acides gras à nombre impair de carbone?

A

Chez les bactéries et les plantes.

35
Q

L’oxydation des acides gras à nombre impair produit quoi?

A

Du propionyl-CoA (3C) et de l’acétyl-CoA (2C)

36
Q

En quoi se transforme le propionyl-CoA?

A

En succinyl-CoA, un intermédiaire du cycle de Krebs. Il servira ultérieurement à la néoglucogenèse.

37
Q

Dans quelle organelle se fait l’oxydation des acides gras à très longue chaîne (C20 et C22)?

A

Dans les peroxysomes

38
Q

L’oxydation des acides gras à très longue chaîne génère quoi?

A

L’acétyl-CoA et aussi du H2O2 (peroxide) qui est détruit par une catalase.

39
Q

Où s’arrête l’oxydation des acides gras à très longue chaîne?

A

Au niveau de l’octanyl-CoA (C8) qui va migrer vers la mitochondrie pour poursuivre son oxydation selon la voie habituelle.