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BIO2162 - compléments biocell > 4 - transmission chimique 4 + cytosquelette > Flashcards

4 - transmission chimique 4 + cytosquelette Flashcards

1
Q

récepteurs NMDA (3)

A
  • canaux Ca2+ ouverts avec potentiel mbranaire élevé qd glutamate présent
  • glutamate = neurotransmetteur
  • effet synergie (coïncidence)
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2
Q

souris knock-out (KO) (3)

A
  • modifiées génétiquement
  • ciblage gène particulier par HR ds cells souches embryonnaires remises ds emvbryon en devt
  • faire hétérozygotes + homozygotes à partir de chimères
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3
Q

système CRE-Lox (5)

A
  • génération mutant uniquement ds hippocampe d’une souris adulte = génération gènes mutants chez adultes dont mutants létaux pdt devt
  • 1 parent avec recombinase CRE, contrôle par promoteur spq
  • 1 parent avec gène cible lié aux séq Lox (site lié par CRE)
  • perte gène cible par F1 qd CRE activée
  • CRE ≠ élément réponse à AMPc
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4
Q

CamKII (4)

A
  • exp° ds hippocampe de adulte
  • promoteur (CaMKIIp) -> exp° gène rapporteur β-GAL ds hippocampe adulte
  • promoteur pour exp° recombinase (CRE)
  • montre que promoteur principalement actif ds hippocampe
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5
Q

prod° de KO chez souris (désactivation génique récepteur) après formation hippocampe

A

souris avec exp° CRE sous contrôle promoteur CaMK X souris avec 2 sites Lox sur gène de NMDA

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6
Q

mémoire souris KO (4)

A
  • souris KO (mutant) = moins bonne mémoire que WT
  • cell de lieu = act max qd animal à endroit précis
  • cell bruyante = act° tout le temps
  • cell silencieuse = pas réponse au stimuli
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7
Q

que reflète apprentissage

A

modifs ds communication chimique à travers synapses

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8
Q

molécules impliquées dans mémoire de pl. animaux (3)

A
  • CaMK
  • PKA
  • CREB
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9
Q

que peut faire CREB

A

changer transcription gènes ds cell -> mémoire permanente MAIS traduction restreinte à synapse en particulier

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10
Q

que se passe-t-il ds entrée sensorielle

A

transducteurs changent signal quelconque en signal électrique

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11
Q

mécanorécepteurs (ouïe)

A

canaux Na+

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12
Q

cells en bâtonnet (vision) (3)

A
  • cône -> couleur
  • bâtonnet -> noir et blanc
  • bâtonnets ont vésicules aplaties avec récepteur à serpentins, rhodopsine
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13
Q

rhodopsine (5)

A
  • récepteur sepentin dans vésicules aplaties
  • formé prot opsine liée avec chromophore rétinal (vit A)
  • act° par lumière
  • rhodopsine -> act° prot G -> act° GMPc phosphodiestérase -> destruction GMPc pr fermeture canaux
  • récepteur activé phosphorylé + désensibilisé par arrestine -> blocage act récepteur
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14
Q

vision : noirceur VS lumière (4)

A
  • noirceur -> canal Na+ GMPc-dépendant reste ouvert + dépolarisation mbrane
  • lumière -> act° phosphodiestérase + dégradation GMPc et fermeture canal Na+
  • potentiel mbranaire noirceur = 0 mV (état base)
  • potentiel mbranaire lumière = -70mV (potentiel de repos)
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15
Q

récepteurs odeurs (odorat) (7)

A
  • neurones olfactifs -> synapses avec nerfs olfactifs chez glomérules
  • mécanisme avec récepteur couplé aux prot G + adénylate cyclase + canal Na+ AMPc-dépendant
  • clonage récepteurs olfactifs à partir de ARNm de épithélium olfactif
  • 1 récepteur spq à 1 neurone olfactif spq, sinon délétion gène
  • neurones exprimant récepteur odeur NON-FONC°L -> exp° autre récepteur aussi
  • neurones exprimant 1 récepteur odeur FONC°L -> pas exp° autre récepteur
  • exp° 1 seul type récepteur = pas colocalisation du récepteur choisi avec GFP
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16
Q

hypothèses identification récepteurs d’odeurs (3)

A
  • récepteurs liés aux prot G
  • font partie famille de gènes
  • exp° uniquement ds épithélium olfactif
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17
Q

famille de récepteurs aux prot G (3)

A
  • = RCPG
  • 7 passages transmbranaires
  • pl. AA conservés utilisés pour synthèse amorces pour PCR
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18
Q

récepteurs chaleur (5)

A
  • récepteurs douleur (nocicepteurs) aussi récepteurs temp
  • réponse nocicepteurs à capsaïcine -> entrée Ca2+ ds cell
  • récepteur VR1 appartient à famille TRP (Transient Recepteur Potential)
  • act° VR1 par capsaïcine + chaleur = ouverture canaux et entrée Ca2+
  • souris KO TRPV1 et PRPV3 -> perte sensibilité à chaleur
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19
Q

que permet synthèse par modules

A

contrôle dynamique de longueur filament (cytosquelette)

20
Q

modules actine (3)

A
  • filament actine = 8 nm
  • filaments actine (actine F) -> liaison covalente avec ATP de 2 monomères (actine G)
  • monomères + fiaments -> extrémités + et - (impce pr migration ds cell)
21
Q

modules des microtubules (MT) (4)

A
  • extrémité - liées avec 1 MTOC (MicroTubule Organizing Center) ds cell
  • compos 2 dimères de tubuline α-β avec extrémités + et -
  • chq sous-unité protéique α -> GTP lié
  • sous-unité β ds filament -> liés à GDP
22
Q

vitesse polymérisation extrémité + VS - (3)

A
  • plus rapide sur extrémité +
  • moins rapide sur extrémité -
  • polymérisation = ajout modules pr allonger filament
23
Q

de quoi dépend vitesse polymérisation (4)

A
  • du nucléotide
  • plus lente avec NDP que NTP sur module
  • T pr polymérisation VS D pr dépolymérisation
  • hydrolysation NTP en NDP par module après certain temps passé sur filament -> aide dépolymérisation
24
Q

méthode étude polymérisation

A

mesure viscosité = résistance d’un fluide à déformation (fluidité ≠ viscosité)

25
Q

3 phases de polymérisation

A
  • 1) nucléation
  • 2) élongation
  • 3) équilibre
26
Q

polymérisation : étape nucléation

A

étape limitante -> assemblage 3 sous-unités actine

27
Q

polymérisation : étape élongation (2)

A
  • aug° C° monomères = aug° vitesse polymérisation
  • pas même C° critique pour extrémités + et -
28
Q

polymérisation : étape équilibre (2)

A
  • vitesse polymérisation égale aux extrémités + et -
  • C° critique pour filament
29
Q

tapis roulant d’actine (4)

A
  • qd C° actine G entre C° critiques extrémités + et -
  • mvmt actine fluorescente périphérie vers int (extrémités + à périphérie)
  • cells exploitent tapis roulant pour avancer
  • mvmt dépend des intégrines -> liaison transitoire à matrice extracelR (MEC)
30
Q

instabilité dynamique (3)

A
  • ds cell -> liaison extrémités - avec MTOC -> changement compt extrémité +
  • polymérisation continue tant que extrémité + a coiffe NTP
  • qd NDP à extrémité -> favorisation dépolymérisation
31
Q

rôles principaux actine (3)

A
  • motilité
  • contraction musculaire
  • forme cell
32
Q

rôles principaux microtubules (2)

A
  • transport intracelR
  • division celR
33
Q

que forment filaments actine

A

cortex celR dont compt dépend intéractions entre pl. prot ≠tes de liaison à actine

34
Q

cortex celR (5)

A
  • périphérie de cell avec bcp actine
  • 2 structures : filet + faisceau ds même cell
  • faisceau = α-actinine + fimbrine
  • filet = filamine
  • contrôle forme réseau par prot accessoires
35
Q

réaction acrosomienne (6)

A
  • réaction où spermatozoïde rentre ds ovule
  • acrosome = partie pointue de tête spermatozoïde
  • 1) act° récepteur sur spermatozoïde
  • 2) entrée Ca2+
  • 3) fusion vésicules acrosomiennes + act° échangeurs Na+/K+
  • 4) changement confo de profiline par hausse pH
36
Q

complexe ARP (5)

A
  • filaments actine ds zone où ARP présent -> branches avec angle 70°
  • ARP (Actin-related protein) -> ac° noyau pr polymérisation
  • fait nucléation
  • cofiline lie actine-ADP + casse filaments actine pour alimentation tapis roulant
  • ActA chez Listeria -> liaison aux complexes ARP -> favorisation polymération actine sur 1 coté de bact
37
Q

familles Rac et Rho (6)

A
  • GTPases monomériques qui changent forme
  • act° Rac -> lamellipode
  • act° Rho -> contacts focaux
  • liens entre récepteurs et cytosquelette
  • captage signaux bactériens par récepteurs serpentins sur neutrophiles -> act° Rac + Rho à places ≠tes = inhibition mutuelle
  • PIP3 = signal courte durée
38
Q

myosine (4)

A
  • ATPase qui monte vers extrémité + de actine
  • couplage mvmt à hydrolyse ATP via changements ds confo site liaison avec actine + angle tête-bras de levier de myosine
  • nt + 3P (ATP ou ADP+Pi) = blocage site liaison à actine
  • présence ADP = changement orientation du bas
39
Q

pour quoi est essentielle direction filament actine

A

fonctionnement moteur

40
Q

de quoi dépendent structures statiques ou dynamiques

A

des prot accessoires

41
Q

prot accessoire pour nucléation

A

ARP

42
Q

prot accessoire pour liaison monomère

A

profiline

43
Q

prot accessoire pour liaison filament

A

cofiline

44
Q

prot accessoire pour liaison entre filaments (2)

A

α-actinine + filamine

45
Q

caractéristiques filaments intermédiaires (3)

A
  • 2 extrémités identiques
  • pas NTP lié
  • grde résistance structurelle

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