4 - transmission chimique 4 + cytosquelette Flashcards
récepteurs NMDA (3)
- canaux Ca2+ ouverts avec potentiel mbranaire élevé qd glutamate présent
- glutamate = neurotransmetteur
- effet synergie (coïncidence)
souris knock-out (KO) (3)
- modifiées génétiquement
- ciblage gène particulier par HR ds cells souches embryonnaires remises ds emvbryon en devt
- faire hétérozygotes + homozygotes à partir de chimères
système CRE-Lox (5)
- génération mutant uniquement ds hippocampe d’une souris adulte = génération gènes mutants chez adultes dont mutants létaux pdt devt
- 1 parent avec recombinase CRE, contrôle par promoteur spq
- 1 parent avec gène cible lié aux séq Lox (site lié par CRE)
- perte gène cible par F1 qd CRE activée
- CRE ≠ élément réponse à AMPc
CamKII (4)
- exp° ds hippocampe de adulte
- promoteur (CaMKIIp) -> exp° gène rapporteur β-GAL ds hippocampe adulte
- promoteur pour exp° recombinase (CRE)
- montre que promoteur principalement actif ds hippocampe
prod° de KO chez souris (désactivation génique récepteur) après formation hippocampe
souris avec exp° CRE sous contrôle promoteur CaMK X souris avec 2 sites Lox sur gène de NMDA
mémoire souris KO (4)
- souris KO (mutant) = moins bonne mémoire que WT
- cell de lieu = act max qd animal à endroit précis
- cell bruyante = act° tout le temps
- cell silencieuse = pas réponse au stimuli
que reflète apprentissage
modifs ds communication chimique à travers synapses
molécules impliquées dans mémoire de pl. animaux (3)
- CaMK
- PKA
- CREB
que peut faire CREB
changer transcription gènes ds cell -> mémoire permanente MAIS traduction restreinte à synapse en particulier
que se passe-t-il ds entrée sensorielle
transducteurs changent signal quelconque en signal électrique
mécanorécepteurs (ouïe)
canaux Na+
cells en bâtonnet (vision) (3)
- cône -> couleur
- bâtonnet -> noir et blanc
- bâtonnets ont vésicules aplaties avec récepteur à serpentins, rhodopsine
rhodopsine (5)
- récepteur sepentin dans vésicules aplaties
- formé prot opsine liée avec chromophore rétinal (vit A)
- act° par lumière
- rhodopsine -> act° prot G -> act° GMPc phosphodiestérase -> destruction GMPc pr fermeture canaux
- récepteur activé phosphorylé + désensibilisé par arrestine -> blocage act récepteur
vision : noirceur VS lumière (4)
- noirceur -> canal Na+ GMPc-dépendant reste ouvert + dépolarisation mbrane
- lumière -> act° phosphodiestérase + dégradation GMPc et fermeture canal Na+
- potentiel mbranaire noirceur = 0 mV (état base)
- potentiel mbranaire lumière = -70mV (potentiel de repos)
récepteurs odeurs (odorat) (7)
- neurones olfactifs -> synapses avec nerfs olfactifs chez glomérules
- mécanisme avec récepteur couplé aux prot G + adénylate cyclase + canal Na+ AMPc-dépendant
- clonage récepteurs olfactifs à partir de ARNm de épithélium olfactif
- 1 récepteur spq à 1 neurone olfactif spq, sinon délétion gène
- neurones exprimant récepteur odeur NON-FONC°L -> exp° autre récepteur aussi
- neurones exprimant 1 récepteur odeur FONC°L -> pas exp° autre récepteur
- exp° 1 seul type récepteur = pas colocalisation du récepteur choisi avec GFP
hypothèses identification récepteurs d’odeurs (3)
- récepteurs liés aux prot G
- font partie famille de gènes
- exp° uniquement ds épithélium olfactif
famille de récepteurs aux prot G (3)
- = RCPG
- 7 passages transmbranaires
- pl. AA conservés utilisés pour synthèse amorces pour PCR
récepteurs chaleur (5)
- récepteurs douleur (nocicepteurs) aussi récepteurs temp
- réponse nocicepteurs à capsaïcine -> entrée Ca2+ ds cell
- récepteur VR1 appartient à famille TRP (Transient Recepteur Potential)
- act° VR1 par capsaïcine + chaleur = ouverture canaux et entrée Ca2+
- souris KO TRPV1 et PRPV3 -> perte sensibilité à chaleur
que permet synthèse par modules
contrôle dynamique de longueur filament (cytosquelette)
modules actine (3)
- filament actine = 8 nm
- filaments actine (actine F) -> liaison covalente avec ATP de 2 monomères (actine G)
- monomères + fiaments -> extrémités + et - (impce pr migration ds cell)
modules des microtubules (MT) (4)
- extrémité - liées avec 1 MTOC (MicroTubule Organizing Center) ds cell
- compos 2 dimères de tubuline α-β avec extrémités + et -
- chq sous-unité protéique α -> GTP lié
- sous-unité β ds filament -> liés à GDP
vitesse polymérisation extrémité + VS - (3)
- plus rapide sur extrémité +
- moins rapide sur extrémité -
- polymérisation = ajout modules pr allonger filament
de quoi dépend vitesse polymérisation (4)
- du nucléotide
- plus lente avec NDP que NTP sur module
- T pr polymérisation VS D pr dépolymérisation
- hydrolysation NTP en NDP par module après certain temps passé sur filament -> aide dépolymérisation
méthode étude polymérisation
mesure viscosité = résistance d’un fluide à déformation (fluidité ≠ viscosité)
3 phases de polymérisation
- 1) nucléation
- 2) élongation
- 3) équilibre
polymérisation : étape nucléation
étape limitante -> assemblage 3 sous-unités actine
polymérisation : étape élongation (2)
- aug° C° monomères = aug° vitesse polymérisation
- pas même C° critique pour extrémités + et -
polymérisation : étape équilibre (2)
- vitesse polymérisation égale aux extrémités + et -
- C° critique pour filament
tapis roulant d’actine (4)
- qd C° actine G entre C° critiques extrémités + et -
- mvmt actine fluorescente périphérie vers int (extrémités + à périphérie)
- cells exploitent tapis roulant pour avancer
- mvmt dépend des intégrines -> liaison transitoire à matrice extracelR (MEC)
instabilité dynamique (3)
- ds cell -> liaison extrémités - avec MTOC -> changement compt extrémité +
- polymérisation continue tant que extrémité + a coiffe NTP
- qd NDP à extrémité -> favorisation dépolymérisation
rôles principaux actine (3)
- motilité
- contraction musculaire
- forme cell
rôles principaux microtubules (2)
- transport intracelR
- division celR
que forment filaments actine
cortex celR dont compt dépend intéractions entre pl. prot ≠tes de liaison à actine
cortex celR (5)
- périphérie de cell avec bcp actine
- 2 structures : filet + faisceau ds même cell
- faisceau = α-actinine + fimbrine
- filet = filamine
- contrôle forme réseau par prot accessoires
réaction acrosomienne (6)
- réaction où spermatozoïde rentre ds ovule
- acrosome = partie pointue de tête spermatozoïde
- 1) act° récepteur sur spermatozoïde
- 2) entrée Ca2+
- 3) fusion vésicules acrosomiennes + act° échangeurs Na+/K+
- 4) changement confo de profiline par hausse pH
complexe ARP (5)
- filaments actine ds zone où ARP présent -> branches avec angle 70°
- ARP (Actin-related protein) -> ac° noyau pr polymérisation
- fait nucléation
- cofiline lie actine-ADP + casse filaments actine pour alimentation tapis roulant
- ActA chez Listeria -> liaison aux complexes ARP -> favorisation polymération actine sur 1 coté de bact
familles Rac et Rho (6)
- GTPases monomériques qui changent forme
- act° Rac -> lamellipode
- act° Rho -> contacts focaux
- liens entre récepteurs et cytosquelette
- captage signaux bactériens par récepteurs serpentins sur neutrophiles -> act° Rac + Rho à places ≠tes = inhibition mutuelle
- PIP3 = signal courte durée
myosine (4)
- ATPase qui monte vers extrémité + de actine
- couplage mvmt à hydrolyse ATP via changements ds confo site liaison avec actine + angle tête-bras de levier de myosine
- nt + 3P (ATP ou ADP+Pi) = blocage site liaison à actine
- présence ADP = changement orientation du bas
pour quoi est essentielle direction filament actine
fonctionnement moteur
de quoi dépendent structures statiques ou dynamiques
des prot accessoires
prot accessoire pour nucléation
ARP
prot accessoire pour liaison monomère
profiline
prot accessoire pour liaison filament
cofiline
prot accessoire pour liaison entre filaments (2)
α-actinine + filamine
caractéristiques filaments intermédiaires (3)
- 2 extrémités identiques
- pas NTP lié
- grde résistance structurelle
