10 - développement 1 Flashcards
qu’utilise le développement chez les animaux (3)
- prolifération
- spécialisation / ≠°
- morphogenèse
symétrie de la plupart des animaux (2)
- bilatérale
- 2 cotés symétriques et presque identiques
que possèdent la plupart des animaux (2)
- bouche + anus
- 3 feuillets embryonnaires : endoderme, mésoderme, ectoderme
de quoi la fécondation est-elle le résultat
série déterminée d’événements spq
par quoi passe de devt des oeufs (2)
- maturation (act° MPF par hormones)
- act° (par contact avec spermatozoïde)
que déclenchent 2 signaux spq
1 réponse spq essentielle pour reconnaissance celR
qu’est-ce que le plan corporel/d’organisation
disposition axes de polarité, segments et organes
que contient l’extrémité apicale du spermatozoïde
1 vésicule avec enzymes digestives
def zone pellucide
couche protectrice autour de oeuf
que contiennent les vésicules corticales
enzymes formant env de fertilisation
1ère étape fertilisation : ZP3 (5)
- ZP3 = glycoprot ds ZP de oeuf -> action comme signal + liaison récepteur sur spermatozoïde
réponse spermatozoïde : - 1) dépolymérisation mbrane (entrée Ca2+)
- 2) CaMK activée
- 3) fusion vésicule acrosomienne
- 4) échangeur Na+/H+ activé
2e étape fertilisation : Izumo et Juno (5)
- Izumo = signal chez spermatozoïde, lie récepteur Juno chez oeuf
réactions chez oeuf : - 1) dépolymérisation mbrane + lib° Ca2+ des réserves internes
- 2) PCK activée
- 3) fusion vésicules corticales
- 4) échangeur Na+/H+ activé
par quoi est déterminée la spécificité de la fécondation
par signaux spq sur gamètes mâles et femelles de même espèce
processus de devt embryon (3)
- gastrulation
- neurulation
- organogenèse et croissance
devt chez grenouille Xenopus (8)
- cells pôle “animal” pigmentées -> ectoderme
- cells pôle “végétal” -> endoderme
- division celR -> blastula
- division ss croissance (pas phase G1)
- gastrulation = 1ère ≠° cells : contact entre ecto/endoderme + devt mésoderme grâce à envoi signaux
- gastrulation tjs au même endroit, ds organisateur de Spemann/lèvre dorsale blastopore
- cells rampent sur fibronectine
- courbure épithélium contrôlée par MT et actine
devt chez drosphile (3)
- polarisation ds devt embryonnaire
- syncytium -> division syncytium -> blastula
- métamorphose vers adulte
devt chez mammifères (5)
- blastomères formés par divisions successives
- blastomères identiques + devt en ind
- stade morula = compaction cells au centre
- cells souches embryonnaires -> def° polarité + formation embryon
- cells souches embryonnaires -> ≠° en nimporte quel type celR ds embryon + grd potentiel thérapeutique
résumé stades de devt
oeuf fécondé -> blastula (sphère creuse) -> gastrula (3 feuillets) -> miniature (croissance) -> adulte
à quoi contribue la division asymétrique d’1 oeuf
à formation des axes de symétrie de embryon
axes de symétrie embryon (4)
- symétrie radiale
- 2 axes asymétriques : antérieur-postérieur (A/P) et proximal-distal (P/D)
- symétrie bilatérale
- 3 axes asymétriques : A/P, dorsal-ventral (D/V) et gauche-droite (G/D)
qu’active la voie de signalisation Wnt
Wnt -> Frizzled -> Dishevelled -> β-caténine -> transcription
qu’active voie de signalisation TGF-β
TGF-β -> récepteur S/T kinase -> SMAD -> dimérisation / autophosphorylation / transcription
C. elegans et granules P (3)
- granules P ds oeuf fécondé
- contiennent prot de liaison à ARN + assos aux futures cells germinales
- devt invariant des nématodes
Xenopus et polarité de oeuf (10)
- distribution asymétrique ARNm + prot
- axe A/P -> gradients de 2 TGF-β = Vg1 + Xnr
- cells “végétales” sécrètent Vg1
- FT VegT -> act° exp° Xnr (Nodal)
- axe D/V établit par rotation corticale
- cells sans Dsh avec signal Xnr -> act° prot SMAD + sécrétion BMP (TGF-β)
- cells avec Dsh avec signal Xnr -> sécrétion Chordin (inhibiteur BMP)
- résultat = gradient dorso-ventral du TGF-β BMP
- Xnr/Nodal + BMP = det° axes embryonnaires
- 2 types axes G/D existent
drosophile et axes A/P et D/V (5)
- A/P -> ARNm maternelles transportés ds oeuf des cells nourricières
- D/V -> act° récepteur sur 1 coté de oeuf par 1 signal provenant des cells folliculaires
- axe A/P -> utilisation ARNm localisés -> gradients de prot qd traduits, synthèse ARNm ds cells nourricières et transport ds ovocyte
- axe D/V -> utilisation signaux des cells folliculaires -> act° récepteur Toll sur 1 coté de oeuf, Toll forme ventre
- act° de Toll -> act° Dorsal (NF-kB qui entre noyau pr faire ventre)
axes ds drosophile : action de NF-kB ds noyau (4)
- 1) inhibition transcription de ddp
- 2) act° transcription de sog
- Dorsal absent du noyau ->dos
- Dorsal ds noyau -> ventre
que fournissent les morphogènes
info de position aux cells
que sont Wnt et Hh
des prot sécrétées
qu’indique 1 morphogène (2)
- distance d’1 source d’1 signal soluble car effets dépendent de C°
- seuils d’act° activent certains programmes celR
le ZAP du poulet (3)
- ZAP (Zone d’activité polarisante) -> sécrétion de Hh
- Shh, sonic et Hh -> rôles similaires ds formation mbres
- transplantion d’1 ZAP ds bourgeon
bicoïde de drosophile (2)
- bicoïde = FT ds syncytium traduit à partir de ARNm localisé
- si surexp° -> segments mal organisés et rapprochés
activine de Xenopus (2)
- activine = TGF-β sécrété par pôle végétal -> act° exp° Xbra à 1 C° particulière ds cells du pôl animal
- ≠ C° activent transcription de ≠ gènes
Wingless de drosophile (2)
- ≠ C° activent ≠ gènes
- sites de haute et basse affinités ds promoteurs répondent aux ≠ C° de morphogènes
exp° dorsal ds sites de haute VS basse affinité (6)
- si peu dorsal ds sites de basse affinité -> PAS act° twist et snail
- si peu dorsal ds site haute affinité -> act° sog
- si bcp dorsal ds sites basse affinité -> act° gène 1 + inhibiteur
- si bcp dorsal ds site haute affinité -> pas exp° gène 2 car bloqué par inhibiteur du site de basse affinité
- si peu dorsal = exp° site haute affinité seulement
- si bcp dorsal = exp° site basse affinité seulement
def morphogène
signal chimique soluble utilisé ds devt comme marqueur de position -> effets dépendent de C°
que nécessite le devt
communication entre cells
que possèdent cells formant tube digestif et cells musculaires chez C. elegans
même parents , mais pas mêmes voisins ds embryon
que det la filiation chez E. elegans
det le milieu, ABp et E proches de P2
ABp chez C. elegans
signal mbranaire Delta sur P2 -> act° récepteur Notch sur cell ABp + contribution axe D/V
EMS chez C. elegans (4)
- Wnt sécrété par P2 -> act° récepteur Frizzled sur future cell E + dim° act FT POP-1
- POP-1 ds noyau -> prod° 1 cell MS
- cell sans POP-1 ds noyau -> prod° cell E
- Frizzled activé pa Wnt empêche POP-1 d’entrer ds noyau des cells E
par quoi peut être influencé le devt d’1 cell (2)
signaux chimiques des cells voisines ou signaux endogènes
