10 - développement 1 Flashcards by Rose Busnel

qu’utilise le développement chez les animaux (3)

prolifération
spécialisation / ≠°
morphogenèse

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symétrie de la plupart des animaux (2)

bilatérale
2 cotés symétriques et presque identiques

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que possèdent la plupart des animaux (2)

bouche + anus
3 feuillets embryonnaires : endoderme, mésoderme, ectoderme

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de quoi la fécondation est-elle le résultat

série déterminée d’événements spq

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par quoi passe de devt des oeufs (2)

maturation (act° MPF par hormones)
act° (par contact avec spermatozoïde)

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que déclenchent 2 signaux spq

1 réponse spq essentielle pour reconnaissance celR

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qu’est-ce que le plan corporel/d’organisation

disposition axes de polarité, segments et organes

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que contient l’extrémité apicale du spermatozoïde

1 vésicule avec enzymes digestives

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def zone pellucide

couche protectrice autour de oeuf

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que contiennent les vésicules corticales

enzymes formant env de fertilisation

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1ère étape fertilisation : ZP3 (5)

ZP3 = glycoprot ds ZP de oeuf -> action comme signal + liaison récepteur sur spermatozoïde
réponse spermatozoïde :
1) dépolymérisation mbrane (entrée Ca2+)
2) CaMK activée
3) fusion vésicule acrosomienne
4) échangeur Na+/H+ activé

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2e étape fertilisation : Izumo et Juno (5)

Izumo = signal chez spermatozoïde, lie récepteur Juno chez oeuf
réactions chez oeuf :
1) dépolymérisation mbrane + lib° Ca2+ des réserves internes
2) PCK activée
3) fusion vésicules corticales
4) échangeur Na+/H+ activé

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par quoi est déterminée la spécificité de la fécondation

par signaux spq sur gamètes mâles et femelles de même espèce

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processus de devt embryon (3)

gastrulation
neurulation
organogenèse et croissance

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devt chez grenouille Xenopus (8)

cells pôle “animal” pigmentées -> ectoderme
cells pôle “végétal” -> endoderme
division celR -> blastula
division ss croissance (pas phase G1)
gastrulation = 1ère ≠° cells : contact entre ecto/endoderme + devt mésoderme grâce à envoi signaux
gastrulation tjs au même endroit, ds organisateur de Spemann/lèvre dorsale blastopore
cells rampent sur fibronectine
courbure épithélium contrôlée par MT et actine

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devt chez drosphile (3)

polarisation ds devt embryonnaire
syncytium -> division syncytium -> blastula
métamorphose vers adulte

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devt chez mammifères (5)

blastomères formés par divisions successives
blastomères identiques + devt en ind
stade morula = compaction cells au centre
cells souches embryonnaires -> def° polarité + formation embryon
cells souches embryonnaires -> ≠° en nimporte quel type celR ds embryon + grd potentiel thérapeutique

résumé stades de devt

oeuf fécondé -> blastula (sphère creuse) -> gastrula (3 feuillets) -> miniature (croissance) -> adulte

à quoi contribue la division asymétrique d’1 oeuf

à formation des axes de symétrie de embryon

axes de symétrie embryon (4)

symétrie radiale
2 axes asymétriques : antérieur-postérieur (A/P) et proximal-distal (P/D)
symétrie bilatérale
3 axes asymétriques : A/P, dorsal-ventral (D/V) et gauche-droite (G/D)

qu’active la voie de signalisation Wnt

Wnt -> Frizzled -> Dishevelled -> β-caténine -> transcription

qu’active voie de signalisation TGF-β

TGF-β -> récepteur S/T kinase -> SMAD -> dimérisation / autophosphorylation / transcription

C. elegans et granules P (3)

granules P ds oeuf fécondé
contiennent prot de liaison à ARN + assos aux futures cells germinales
devt invariant des nématodes

Xenopus et polarité de oeuf (10)

distribution asymétrique ARNm + prot
axe A/P -> gradients de 2 TGF-β = Vg1 + Xnr
cells “végétales” sécrètent Vg1
FT VegT -> act° exp° Xnr (Nodal)
axe D/V établit par rotation corticale
cells sans Dsh avec signal Xnr -> act° prot SMAD + sécrétion BMP (TGF-β)
cells avec Dsh avec signal Xnr -> sécrétion Chordin (inhibiteur BMP)
résultat = gradient dorso-ventral du TGF-β BMP
Xnr/Nodal + BMP = det° axes embryonnaires
2 types axes G/D existent

drosophile et axes A/P et D/V (5)

- A/P -> ARNm maternelles transportés ds oeuf des cells nourricières - D/V -> act° récepteur sur 1 coté de oeuf par 1 signal provenant des cells folliculaires - axe A/P -> utilisation ARNm localisés -> gradients de prot qd traduits, synthèse ARNm ds cells nourricières et transport ds ovocyte - axe D/V -> utilisation signaux des cells folliculaires -> act° récepteur Toll sur 1 coté de oeuf, Toll forme ventre - act° de Toll -> act° Dorsal (NF-kB qui entre noyau pr faire ventre)

axes ds drosophile : action de NF-kB ds noyau (4)

- 1) inhibition transcription de ddp - 2) act° transcription de sog - Dorsal absent du noyau ->dos - Dorsal ds noyau -> ventre

que fournissent les morphogènes

info de position aux cells

que sont Wnt et Hh

des prot sécrétées

qu'indique 1 morphogène (2)

- distance d'1 source d'1 signal soluble car effets dépendent de C° - seuils d'act° activent certains programmes celR

le ZAP du poulet (3)

- ZAP (Zone d'activité polarisante) -> sécrétion de Hh - Shh, sonic et Hh -> rôles similaires ds formation mbres - transplantion d'1 ZAP ds bourgeon

bicoïde de drosophile (2)

- bicoïde = FT ds syncytium traduit à partir de ARNm localisé - si surexp° -> segments mal organisés et rapprochés

activine de Xenopus (2)

- activine = TGF-β sécrété par pôle végétal -> act° exp° Xbra à 1 C° particulière ds cells du pôl animal - ≠ C° activent transcription de ≠ gènes

Wingless de drosophile (2)

- ≠ C° activent ≠ gènes - sites de haute et basse affinités ds promoteurs répondent aux ≠ C° de morphogènes

exp° dorsal ds sites de haute VS basse affinité (6)

- si peu dorsal ds sites de basse affinité -> PAS act° twist et snail - si peu dorsal ds site haute affinité -> act° sog - si bcp dorsal ds sites basse affinité -> act° gène 1 + inhibiteur - si bcp dorsal ds site haute affinité -> pas exp° gène 2 car bloqué par inhibiteur du site de basse affinité - si peu dorsal = exp° site haute affinité seulement - si bcp dorsal = exp° site basse affinité seulement

def morphogène

signal chimique soluble utilisé ds devt comme marqueur de position -> effets dépendent de C°

que nécessite le devt

communication entre cells

que possèdent cells formant tube digestif et cells musculaires chez C. elegans

même parents , mais pas mêmes voisins ds embryon

que det la filiation chez E. elegans

det le milieu, ABp et E proches de P2

ABp chez C. elegans

signal mbranaire Delta sur P2 -> act° récepteur Notch sur cell ABp + contribution axe D/V

EMS chez C. elegans (4)

- Wnt sécrété par P2 -> act° récepteur Frizzled sur future cell E + dim° act FT POP-1 - POP-1 ds noyau -> prod° 1 cell MS - cell sans POP-1 ds noyau -> prod° cell E - Frizzled activé pa Wnt empêche POP-1 d'entrer ds noyau des cells E

par quoi peut être influencé le devt d'1 cell (2)

signaux chimiques des cells voisines ou signaux endogènes