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BIO2162 - compléments biocell > 10 - développement 1 > Flashcards

10 - développement 1 Flashcards

1
Q

qu’utilise le développement chez les animaux (3)

A
  • prolifération
  • spécialisation / ≠°
  • morphogenèse
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2
Q

symétrie de la plupart des animaux (2)

A
  • bilatérale
  • 2 cotés symétriques et presque identiques
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3
Q

que possèdent la plupart des animaux (2)

A
  • bouche + anus
  • 3 feuillets embryonnaires : endoderme, mésoderme, ectoderme
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4
Q

de quoi la fécondation est-elle le résultat

A

série déterminée d’événements spq

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5
Q

par quoi passe de devt des oeufs (2)

A
  • maturation (act° MPF par hormones)
  • act° (par contact avec spermatozoïde)
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6
Q

que déclenchent 2 signaux spq

A

1 réponse spq essentielle pour reconnaissance celR

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7
Q

qu’est-ce que le plan corporel/d’organisation

A

disposition axes de polarité, segments et organes

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8
Q

que contient l’extrémité apicale du spermatozoïde

A

1 vésicule avec enzymes digestives

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9
Q

def zone pellucide

A

couche protectrice autour de oeuf

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10
Q

que contiennent les vésicules corticales

A

enzymes formant env de fertilisation

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11
Q

1ère étape fertilisation : ZP3 (5)

A
  • ZP3 = glycoprot ds ZP de oeuf -> action comme signal + liaison récepteur sur spermatozoïde
    réponse spermatozoïde :
  • 1) dépolymérisation mbrane (entrée Ca2+)
  • 2) CaMK activée
  • 3) fusion vésicule acrosomienne
  • 4) échangeur Na+/H+ activé
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12
Q

2e étape fertilisation : Izumo et Juno (5)

A
  • Izumo = signal chez spermatozoïde, lie récepteur Juno chez oeuf
    réactions chez oeuf :
  • 1) dépolymérisation mbrane + lib° Ca2+ des réserves internes
  • 2) PCK activée
  • 3) fusion vésicules corticales
  • 4) échangeur Na+/H+ activé
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13
Q

par quoi est déterminée la spécificité de la fécondation

A

par signaux spq sur gamètes mâles et femelles de même espèce

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14
Q

processus de devt embryon (3)

A
  • gastrulation
  • neurulation
  • organogenèse et croissance
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15
Q

devt chez grenouille Xenopus (8)

A
  • cells pôle “animal” pigmentées -> ectoderme
  • cells pôle “végétal” -> endoderme
  • division celR -> blastula
  • division ss croissance (pas phase G1)
  • gastrulation = 1ère ≠° cells : contact entre ecto/endoderme + devt mésoderme grâce à envoi signaux
  • gastrulation tjs au même endroit, ds organisateur de Spemann/lèvre dorsale blastopore
  • cells rampent sur fibronectine
  • courbure épithélium contrôlée par MT et actine
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16
Q

devt chez drosphile (3)

A
  • polarisation ds devt embryonnaire
  • syncytium -> division syncytium -> blastula
  • métamorphose vers adulte
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17
Q

devt chez mammifères (5)

A
  • blastomères formés par divisions successives
  • blastomères identiques + devt en ind
  • stade morula = compaction cells au centre
  • cells souches embryonnaires -> def° polarité + formation embryon
  • cells souches embryonnaires -> ≠° en nimporte quel type celR ds embryon + grd potentiel thérapeutique
18
Q

résumé stades de devt

A

oeuf fécondé -> blastula (sphère creuse) -> gastrula (3 feuillets) -> miniature (croissance) -> adulte

19
Q

à quoi contribue la division asymétrique d’1 oeuf

A

à formation des axes de symétrie de embryon

20
Q

axes de symétrie embryon (4)

A
  • symétrie radiale
  • 2 axes asymétriques : antérieur-postérieur (A/P) et proximal-distal (P/D)
  • symétrie bilatérale
  • 3 axes asymétriques : A/P, dorsal-ventral (D/V) et gauche-droite (G/D)
21
Q

qu’active la voie de signalisation Wnt

A

Wnt -> Frizzled -> Dishevelled -> β-caténine -> transcription

22
Q

qu’active voie de signalisation TGF-β

A

TGF-β -> récepteur S/T kinase -> SMAD -> dimérisation / autophosphorylation / transcription

23
Q

C. elegans et granules P (3)

A
  • granules P ds oeuf fécondé
  • contiennent prot de liaison à ARN + assos aux futures cells germinales
  • devt invariant des nématodes
24
Q

Xenopus et polarité de oeuf (10)

A
  • distribution asymétrique ARNm + prot
  • axe A/P -> gradients de 2 TGF-β = Vg1 + Xnr
  • cells “végétales” sécrètent Vg1
  • FT VegT -> act° exp° Xnr (Nodal)
  • axe D/V établit par rotation corticale
  • cells sans Dsh avec signal Xnr -> act° prot SMAD + sécrétion BMP (TGF-β)
  • cells avec Dsh avec signal Xnr -> sécrétion Chordin (inhibiteur BMP)
  • résultat = gradient dorso-ventral du TGF-β BMP
  • Xnr/Nodal + BMP = det° axes embryonnaires
  • 2 types axes G/D existent
25
Q

drosophile et axes A/P et D/V (5)

A
  • A/P -> ARNm maternelles transportés ds oeuf des cells nourricières
  • D/V -> act° récepteur sur 1 coté de oeuf par 1 signal provenant des cells folliculaires
  • axe A/P -> utilisation ARNm localisés -> gradients de prot qd traduits, synthèse ARNm ds cells nourricières et transport ds ovocyte
  • axe D/V -> utilisation signaux des cells folliculaires -> act° récepteur Toll sur 1 coté de oeuf, Toll forme ventre
  • act° de Toll -> act° Dorsal (NF-kB qui entre noyau pr faire ventre)
26
Q

axes ds drosophile : action de NF-kB ds noyau (4)

A
  • 1) inhibition transcription de ddp
  • 2) act° transcription de sog
  • Dorsal absent du noyau ->dos
  • Dorsal ds noyau -> ventre
27
Q

que fournissent les morphogènes

A

info de position aux cells

28
Q

que sont Wnt et Hh

A

des prot sécrétées

29
Q

qu’indique 1 morphogène (2)

A
  • distance d’1 source d’1 signal soluble car effets dépendent de C°
  • seuils d’act° activent certains programmes celR
30
Q

le ZAP du poulet (3)

A
  • ZAP (Zone d’activité polarisante) -> sécrétion de Hh
  • Shh, sonic et Hh -> rôles similaires ds formation mbres
  • transplantion d’1 ZAP ds bourgeon
31
Q

bicoïde de drosophile (2)

A
  • bicoïde = FT ds syncytium traduit à partir de ARNm localisé
  • si surexp° -> segments mal organisés et rapprochés
32
Q

activine de Xenopus (2)

A
  • activine = TGF-β sécrété par pôle végétal -> act° exp° Xbra à 1 C° particulière ds cells du pôl animal
  • ≠ C° activent transcription de ≠ gènes
33
Q

Wingless de drosophile (2)

A
  • ≠ C° activent ≠ gènes
  • sites de haute et basse affinités ds promoteurs répondent aux ≠ C° de morphogènes
34
Q

exp° dorsal ds sites de haute VS basse affinité (6)

A
  • si peu dorsal ds sites de basse affinité -> PAS act° twist et snail
  • si peu dorsal ds site haute affinité -> act° sog
  • si bcp dorsal ds sites basse affinité -> act° gène 1 + inhibiteur
  • si bcp dorsal ds site haute affinité -> pas exp° gène 2 car bloqué par inhibiteur du site de basse affinité
  • si peu dorsal = exp° site haute affinité seulement
  • si bcp dorsal = exp° site basse affinité seulement
35
Q

def morphogène

A

signal chimique soluble utilisé ds devt comme marqueur de position -> effets dépendent de C°

36
Q

que nécessite le devt

A

communication entre cells

37
Q

que possèdent cells formant tube digestif et cells musculaires chez C. elegans

A

même parents , mais pas mêmes voisins ds embryon

38
Q

que det la filiation chez E. elegans

A

det le milieu, ABp et E proches de P2

39
Q

ABp chez C. elegans

A

signal mbranaire Delta sur P2 -> act° récepteur Notch sur cell ABp + contribution axe D/V

40
Q

EMS chez C. elegans (4)

A
  • Wnt sécrété par P2 -> act° récepteur Frizzled sur future cell E + dim° act FT POP-1
  • POP-1 ds noyau -> prod° 1 cell MS
  • cell sans POP-1 ds noyau -> prod° cell E
  • Frizzled activé pa Wnt empêche POP-1 d’entrer ds noyau des cells E
41
Q

par quoi peut être influencé le devt d’1 cell (2)

A

signaux chimiques des cells voisines ou signaux endogènes

BIO2162 - compléments biocell (10 decks)

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