11 - développement 2 Flashcards
1
Q
que nécessitent les interactions entre cellules
A
la compétence
2
Q
2 types d’inductions
A
- permissive = choix de 2 (EMS -> E + MS)
- instructive = choix pl. sortes (morphogène)
3
Q
que peut déterminer présence d’un récepteur
A
capacité à répondre à un signal
4
Q
par quoi compétence peut être acquise (2)
A
- par signaux antérieurs
- par influence maternelle
5
Q
que peuvent générer des inductions successives
A
≠ types de cells
6
Q
gastrulation et compétence chez Xenopus (2)
A
- Vg1 -> mésoderme ds cells pôle animal
- pas induction mésoderme chez cells animales qques heures + tard -> perte compérence
7
Q
de quoi est formé organisateur de Spemann
A
cells contenant Dsh + reçoivent Xnr et présentation site invagination pdt gastrulation (futur anus)
8
Q
organisateur transplanté (2)
A
- génération ttes parties dorsales d’un embryon 2x
- avec embryons de même temps devtal
9
Q
fragmentation nécrotique VS apoptose (2)
A
- fragmentation nécrotique toxique
- apoptose -> fragmentation noyau et mbrane reste intacte => phagocytose
10
Q
comment sont générés espaces ds 1 orga (2)
A
- par mort programmée pdt devt -> génétique
- découverte chez C. elegans : gène lin-14
11
Q
caspase de C. elegans (5)
A
- gène ced-3 encode 1 Cystéine-aspartate Protéase == Caspase
- caspases inhibitrices et effectrices -> act° par dimérisation, activation et clivage
- effet amplifié, tout ou rien, irréversible
- act° de caspase Ced-3 nécessite 1 activateur donc act contrôlée par 1 inhibiteur
- conservation circuit génétique apoptose C. elegans chez mammifères, mais mécanisme supplémentaire avec autres cells
12
Q
caspase chez mammifères
A
apoptose intracelR (liaison signal créé par cell) ou extracelR (réponse à signaux extérieurs
13
Q
caspase mammifères : act° intracelR (3)
A
- voie “intrinséque”
- act° adaptateur Apaf-1 -> cyt-c nécessaire
- inhibition de inhibiteur Bcl-2 par stimulus apoptique + cyt c sort de mitochondrie pr act° Apaf
14
Q
caspase mammifères : act° extracelR (4)
A
- voie “extrinsèque”
- utilisation Fas (signal) sur cells T cytotoxiques
- agrégation en dimères et act°
- FAS = facteur stimulation apoptose
15
Q
étapes phagocytose intracelR (3)
A
- 1) cytochrome c relâché ds mitochondrie
- 2) mvmt phosphatidyl-sérine vers face ext de mp
- 3) mbrane devient perméable
16
Q
TUNEL (2)
A
- Terminal deoxynucleotide transferase dUTP nick end labeling
- ADN fragmenté après induction de apoptose -> prod° ext 3’ détectées par TUNEL
17
Q
substrats des Caspases (6)
A
- caspases
- prot d’adhérence (cadhérine, FAK, Src)
- prot cytosquelette (actine, MT, FI)
- lamines nucléaires
- régulateurs du CDC (Cdc6, cyclines)
- ICAD (inhibiteur d’1 Dnase activée par Caspase)
18
Q
de quoi dépend l’apoptose
A
act° d’une Caspase
19
Q
que produisent gènes de segmentation chez drosphile
A
patron de segments répétitif
20
Q
quand se forment les cells chez drosophile
A
à 13e division nucléaire
21
Q
gènes de polarité de oeuf (3)
A
- FT, expression maternelle
- prot bicoïde
- mutant -> manque segments où bicoide se trouve normalement
22
Q
gènes gap (6)
A
- 6 gènes
- tous FT
- zygotiques
- 11e division nucléaire
- Krüppel, Hunchback, Giant, Knirps
- exp° régulée par FT polarité de oeuf et gap -> promoteur complexe
23
Q
gènes pair-rule (10)
A
- 8 gènes
- tous FT
- 12e division nucléaire
- Fushi tarazu et Evenskipped -> rayures
- patron rayures de eve -> exp° det par séq régulatrices sous forme de modules
- 1 module de 480 nt nécessaire + suffisant pr det ext° 2e rayure
- exp° 2e rayure dépend de combi de 4 FT, 2 activateurs + 2 inhibiteurs -> 6 sites pr inhibiteurs et activateurs
- tous sont gènes gap sauf bicoïde
- exp° rayure 2 qd activateurs présents et inhibiteurs absents
- exp° eve2 à jonction de giant (inhibiteur) et krüppel (inhibiteur)
24
Q
gènes de polarité de segment (10)
A
- 10 gènes
- FT et signaux chq
- 13e division nucléaire
- engrailed -> partie antérieure de chq parasegment
- exp° ds 1 partie de chq parasegment
- signaux de maintien des frontières entre parasegments
- Wg + Hh = mol. signalisation / engrailed = FT pr Hh
- maintien frontières entre segments -> 2 signaux protéiques sécrétés = boucle rétroaction + (exp° à vie)
- ext postérieure parasegment -> exp° Wg + Patched (compétence pr Hh)
- ext antérieure parasegment -> exp° engrailed, Hh et Fz (compétence pr Wg)
25
que régulent gènes de segmentation
régulation devt par position dans 1 hiérarchie : exp° ds régions de + en + petites
26
que sélectionnent les gènes homéotiques
gamme finale de gènes exprimés par 1 cell
27
2 rôles des gènes homéotiques (FT)
- caractère distinctif à certaines unités répétitives de larve
- formation de structure chez adulte
28
assurance caractères permanent de exp° gènes homéotiques
prot produites = FT -> act° leur propre exp° + gènes nécessaires pour faire 1 type segment
29
que donne la rétroaction positive
une "mémoire" d'identité celR qui persiste à travers métamorphose ou transplantation
30
identité des segments chez drosophile (4)
- exp° gènes homéotiques le long de axe A/P de embryon
- gènes segmentation -> det sélection gènes homéotiques
- gènes homéotiques -> spécification ≠ces ds IDt segments de embryon
- exp° ≠ gènes homéotiques ds axe A/P correspond à ordre gènes sur chr (se voit aussi chex mammifères)
31
disques imaginaux chez drosophile (3)
- exp° gènes homéotiques ds disques imaginaux -> structure chez adulte
- def° 1 grille orthogonale par axes A/P et D/V -> exp° de distal-less ds sous-grpe de cells qui expriment 1 gènes homéotique = disques imaginaux
- 19 disques imaginaux -> appendices + autres structures
32
que font gènes homéotiques chez drosophile (2)
- spécification IDt segments
- diriger formation structures chez adulte
33
à quoi peuvent participer les gènes homéotiques
à évolution des organismes
34
fossiles du Schiste de Burgess
16 nvx types arthropodes fossiles -> pas même placement et nb d'appendices
35
que peut produite 1 séq codante conservée pr 1 gène homéotique
structures à nvx endroits quand changement des séq régulatrices
36
maxallipèdes chez crustacés
forme des crustacés contrôlée par gènes homéotiques
37
conséquences des changements dans gènes régulateurs
conséquences profondes sur plan corporel de animal
