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BIO2162 - compléments biocell > 11 - développement 2 > Flashcards

11 - développement 2 Flashcards

1
Q

que nécessitent les interactions entre cellules

A

la compétence

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2
Q

2 types d’inductions

A
  • permissive = choix de 2 (EMS -> E + MS)
  • instructive = choix pl. sortes (morphogène)
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3
Q

que peut déterminer présence d’un récepteur

A

capacité à répondre à un signal

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4
Q

par quoi compétence peut être acquise (2)

A
  • par signaux antérieurs
  • par influence maternelle
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5
Q

que peuvent générer des inductions successives

A

≠ types de cells

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6
Q

gastrulation et compétence chez Xenopus (2)

A
  • Vg1 -> mésoderme ds cells pôle animal
  • pas induction mésoderme chez cells animales qques heures + tard -> perte compérence
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7
Q

de quoi est formé organisateur de Spemann

A

cells contenant Dsh + reçoivent Xnr et présentation site invagination pdt gastrulation (futur anus)

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8
Q

organisateur transplanté (2)

A
  • génération ttes parties dorsales d’un embryon 2x
  • avec embryons de même temps devtal
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9
Q

fragmentation nécrotique VS apoptose (2)

A
  • fragmentation nécrotique toxique
  • apoptose -> fragmentation noyau et mbrane reste intacte => phagocytose
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10
Q

comment sont générés espaces ds 1 orga (2)

A
  • par mort programmée pdt devt -> génétique
  • découverte chez C. elegans : gène lin-14
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11
Q

caspase de C. elegans (5)

A
  • gène ced-3 encode 1 Cystéine-aspartate Protéase == Caspase
  • caspases inhibitrices et effectrices -> act° par dimérisation, activation et clivage
  • effet amplifié, tout ou rien, irréversible
  • act° de caspase Ced-3 nécessite 1 activateur donc act contrôlée par 1 inhibiteur
  • conservation circuit génétique apoptose C. elegans chez mammifères, mais mécanisme supplémentaire avec autres cells
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12
Q

caspase chez mammifères

A

apoptose intracelR (liaison signal créé par cell) ou extracelR (réponse à signaux extérieurs

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13
Q

caspase mammifères : act° intracelR (3)

A
  • voie “intrinséque”
  • act° adaptateur Apaf-1 -> cyt-c nécessaire
  • inhibition de inhibiteur Bcl-2 par stimulus apoptique + cyt c sort de mitochondrie pr act° Apaf
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14
Q

caspase mammifères : act° extracelR (4)

A
  • voie “extrinsèque”
  • utilisation Fas (signal) sur cells T cytotoxiques
  • agrégation en dimères et act°
  • FAS = facteur stimulation apoptose
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15
Q

étapes phagocytose intracelR (3)

A
  • 1) cytochrome c relâché ds mitochondrie
  • 2) mvmt phosphatidyl-sérine vers face ext de mp
  • 3) mbrane devient perméable
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16
Q

TUNEL (2)

A
  • Terminal deoxynucleotide transferase dUTP nick end labeling
  • ADN fragmenté après induction de apoptose -> prod° ext 3’ détectées par TUNEL
17
Q

substrats des Caspases (6)

A
  • caspases
  • prot d’adhérence (cadhérine, FAK, Src)
  • prot cytosquelette (actine, MT, FI)
  • lamines nucléaires
  • régulateurs du CDC (Cdc6, cyclines)
  • ICAD (inhibiteur d’1 Dnase activée par Caspase)
18
Q

de quoi dépend l’apoptose

A

act° d’une Caspase

19
Q

que produisent gènes de segmentation chez drosphile

A

patron de segments répétitif

20
Q

quand se forment les cells chez drosophile

A

à 13e division nucléaire

21
Q

gènes de polarité de oeuf (3)

A
  • FT, expression maternelle
  • prot bicoïde
  • mutant -> manque segments où bicoide se trouve normalement
22
Q

gènes gap (6)

A
  • 6 gènes
  • tous FT
  • zygotiques
  • 11e division nucléaire
  • Krüppel, Hunchback, Giant, Knirps
  • exp° régulée par FT polarité de oeuf et gap -> promoteur complexe
23
Q

gènes pair-rule (10)

A
  • 8 gènes
  • tous FT
  • 12e division nucléaire
  • Fushi tarazu et Evenskipped -> rayures
  • patron rayures de eve -> exp° det par séq régulatrices sous forme de modules
  • 1 module de 480 nt nécessaire + suffisant pr det ext° 2e rayure
  • exp° 2e rayure dépend de combi de 4 FT, 2 activateurs + 2 inhibiteurs -> 6 sites pr inhibiteurs et activateurs
  • tous sont gènes gap sauf bicoïde
  • exp° rayure 2 qd activateurs présents et inhibiteurs absents
  • exp° eve2 à jonction de giant (inhibiteur) et krüppel (inhibiteur)
24
Q

gènes de polarité de segment (10)

A
  • 10 gènes
  • FT et signaux chq
  • 13e division nucléaire
  • engrailed -> partie antérieure de chq parasegment
  • exp° ds 1 partie de chq parasegment
  • signaux de maintien des frontières entre parasegments
  • Wg + Hh = mol. signalisation / engrailed = FT pr Hh
  • maintien frontières entre segments -> 2 signaux protéiques sécrétés = boucle rétroaction + (exp° à vie)
  • ext postérieure parasegment -> exp° Wg + Patched (compétence pr Hh)
  • ext antérieure parasegment -> exp° engrailed, Hh et Fz (compétence pr Wg)
25
Q

que régulent gènes de segmentation

A

régulation devt par position dans 1 hiérarchie : exp° ds régions de + en + petites

26
Q

que sélectionnent les gènes homéotiques

A

gamme finale de gènes exprimés par 1 cell

27
Q

2 rôles des gènes homéotiques (FT)

A
  • caractère distinctif à certaines unités répétitives de larve
  • formation de structure chez adulte
28
Q

assurance caractères permanent de exp° gènes homéotiques

A

prot produites = FT -> act° leur propre exp° + gènes nécessaires pour faire 1 type segment

29
Q

que donne la rétroaction positive

A

une “mémoire” d’identité celR qui persiste à travers métamorphose ou transplantation

30
Q

identité des segments chez drosophile (4)

A
  • exp° gènes homéotiques le long de axe A/P de embryon
  • gènes segmentation -> det sélection gènes homéotiques
  • gènes homéotiques -> spécification ≠ces ds IDt segments de embryon
  • exp° ≠ gènes homéotiques ds axe A/P correspond à ordre gènes sur chr (se voit aussi chex mammifères)
31
Q

disques imaginaux chez drosophile (3)

A
  • exp° gènes homéotiques ds disques imaginaux -> structure chez adulte
  • def° 1 grille orthogonale par axes A/P et D/V -> exp° de distal-less ds sous-grpe de cells qui expriment 1 gènes homéotique = disques imaginaux
  • 19 disques imaginaux -> appendices + autres structures
32
Q

que font gènes homéotiques chez drosophile (2)

A
  • spécification IDt segments
  • diriger formation structures chez adulte
33
Q

à quoi peuvent participer les gènes homéotiques

A

à évolution des organismes

34
Q

fossiles du Schiste de Burgess

A

16 nvx types arthropodes fossiles -> pas même placement et nb d’appendices

35
Q

que peut produite 1 séq codante conservée pr 1 gène homéotique

A

structures à nvx endroits quand changement des séq régulatrices

36
Q

maxallipèdes chez crustacés

A

forme des crustacés contrôlée par gènes homéotiques

37
Q

conséquences des changements dans gènes régulateurs

A

conséquences profondes sur plan corporel de animal

BIO2162 - compléments biocell (10 decks)

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