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BIO2162 - compléments biocell > 1 - transmission chimique 1 > Flashcards

1 - transmission chimique 1 Flashcards

1
Q

types signaux chimiques (4)

A
  • synaptique (2 cells très proches)
  • paracrine (2 cells voisines)
  • endocrine (passage par vaisseau sanguin)
  • signalisation juxtacrine (contact direct)
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Q

delta-notch (5)

A
  • contact entre prot mbranaires par liaison
  • signal local = pas diffusion
  • impce ds devt (formation tissus)
  • prod° patron régulier -> création pattern qui induit diff°
  • cell avec patron -> + grde qt signal
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3
Q

jonctions GAP (3)

A
  • contact entre cytoplasmes
  • 1 jonction = 2 connexons (1/mbrane) formés de 6 connexines chacun
  • jonction GAP = agrégation de connexons
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4
Q

plasmodesmes chez végétaux (3)

A
  • 800 MW passe librement
  • RE crée 1 tube entre 2 cells
  • desmotubule = mbrane du RE
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5
Q

plasmodesmes : facteur de transcription KN1 (4)

A
  • sans KN1 -> diff° des couches du méristème
  • avec KN1 -> état non différencié maintenu et qui se multiplie
  • contrôle transport -> ttes mol pas transportées -
  • cells apicales des méristèmes ne bougent pas
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6
Q

signaux diffusibles : phéromones (5)

A
  • 2 cells sexL expriment PAS même chose
  • accouplement 2 cells (e), possède récepteur de autre cell
  • récepteurs liés = fusion cells
  • cell diploide avec 4 spores (2 spores de chq cell)
  • organe vomeronasal pour détection phéromones chez aninaux absent/vestigial chez humain
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7
Q

caractéristiques communication cells entre elles (4)

A
  • grâce à produits chimques
  • liés à mbrane (delta-notch ou canaux)
  • solubles ds cytoplasme
  • solubles à ext de cell
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8
Q

récepteurs = quel type de molécule

A

protéine

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9
Q

3 parties système de communication entre cells

A
  • générateur signal = cell
  • signal = mol qui permet transmission de communication
  • récepteur signal = prot transmbranaire ou cytoplasmique
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10
Q

communication chimique entre cells : monoxyde azote (NO) (6)

A
  • nitroglycérine formée de N + O = formation NO
  • nitroglycérine -> relâchement cells musculaires
  • NO active guanylate cyclase
  • GMPc active pompe Ca2+ GMPc-dépendante pour sortie Ca2+ du cytoplasme
  • pas Ca2+ = pas contraction
  • si + GMPc = + affux sanguin ds cells musculaires lisses
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11
Q

communication chimique entre cells : Ach (4)

A
  • Ach dégradée par acétylcholinestérase (demi-vie courte)
  • impce demi-vie dans communication celR
  • récepteurs et canaux peuvent être différents -> pl moyens de communication avec 1 seule mol
  • signaux et effets à court terme
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12
Q

communication chimique entre cells : oestradiol

A

demi-vie longue = demi-vie longue aussi

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13
Q

exemple communication chimique : signaux et effets à court VS long terme

A

court terme : Ach
long terme : oestradiol

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14
Q

6 étapes de communication chimique

A
  • 1) synthèse (cells et organes)
  • 2) lib° transmetteur = signal
  • 3) transport vers cell cible (mol. chaperonne parfois nécessaire)
  • 4) détection signal
  • 5) réponse celR (implication transcription de nvx gènes)
  • 6) élimination signal (ex: dégradation Ach)
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15
Q

que permettent les mol. chaperonnes

A

passage mol. hydrophobe à travers mbrane

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16
Q

principe passage mol. informatives hydrophobe (2)

A
  • passage à travers mbrane plasmique
  • récepteur intracelR = FT
17
Q

quelles sections non codantes ont un impact sur gènes (2) + placement sur le gène

A
  • promoteurs
  • amplificateurs
  • juste avant gène en général
18
Q

domaines des prot (3)

A
  • 1 domaine = 1 fonction spq
  • domaines actifs -> caractérisation prot
  • domaine = structure 3D stable -> capacité interaction avec autres molécules
19
Q

que permet électrophorèse sur gel

A

identification séquence régulatrice d’1 gène

20
Q

rôle facteurs de transcription (3)

A
  • liaison éléments réponse dans région non transcrite d’1 gène
  • spq ou généraux
  • régulateurs = majt prot
21
Q

def éléments de réponse

A

séquences ADN permettant réponse transcriptionelle spq à 1 mol de signalisation

22
Q

isolation récepteur de cortisol (glucocorticoïde) (4)

A
  • contrôle métabolisme glucose
  • production par cortex surrénal
  • structure de type stéroïdes
  • récepteurs estradiol, testostérone et cortisol similaire
23
Q

caractéristiques stéroïdes (5)

A
  • hydrophobes
  • nécessité mol porteuse pour transport dans sang
  • passage libre à travers mbrane hydrophobe
  • liaison + activation récepteur cytoplasmique (agit comme FT)
  • fixation de mol signal à récepteur intracelR dans noyau
24
Q

méthode pour trouver récepteur

A

suivi de voie de signalisation à l’envers => synthèse prot suite à app° cortisol sur cell

25
Q

que doit-on identifier pour trouver récepteur (3)

A
  • 1) prot induite (fruit de transcription)
  • 2) promoteur (ds quelle zone de ADN récepteur se lie) du gène -> contient GRE (élément de réponse aux corticoïdes)
  • 3) FT qui lie élément de réponse
26
Q

méthode détaillée pour trouver récepteur (7)

A
  • 1) hypothèse d’1 prot induite par cortisol -> extraction prot + analyse par 2D-page
  • 2) confirmation hypothèse par 2D-page
  • 3) séquençage par spertrophotométrie de masse -> permet savoir seq AA qui compose 1 prot
  • 4) ID° prot par BLAST (base de données de séquences) => ID° promoteur
  • 5) hypothèse que FT lie 1 GRE dans promoteur -> changement exp° gène
  • 6) immobilisation GRE sur colonne affinité = purification FT
  • 7) ID° FT par séquençage et BLAST puis clonage de séquence (études biochimiques)
27
Q

que fait le FT fusionné à 1 prot GFP (2)

A
  • migration du cytoplasme vers noyau en présence de cortisol + se lie à ADN
  • changement confo cortisol-dépendant
28
Q

3 domaines de FT/récepteur au cortisol

A
  • transcription-activating domain -> activateur ou régulateur (tjs conservé)
  • DNA-binding domain -> liaison à ADN qd dimérisé
  • ligand-binding domain pas tjs le même, dépendance au cortisol pour liaison avec ADN
29
Q

conformations du FT/récepteur au cortisol (3)

A
  • dépend de liaison avec ligand
  • sans ligand = récepteur inactif
  • avec ligand = récepteur actif
30
Q

explication effet permanent qques hormones stéroïdes (3)

A
  • mécanisme “feedback 2ndR” (réponse 2ndR)
  • pas synthèse prot de réponse primaire
  • modulation transcription par prot -> réponses 2ndR si activateurs
31
Q

que peut faire le “feedback” (3)

A
  • transformer réponse à 1 signal
  • rétroaction positive -> effet signal permanent
  • rétroaction négative -> réduire effet signal, prod° oscillations de exp° prot (certains cas)
32
Q

que se passe-t-il si pas de feedback lors de transmission du signal

A

prod° 1 prot puis détachement = pas de prod ensuite

33
Q

quel type de réponse produit rétroaction positive

A

réponse tout ou rien (dépend type cell) -> lancement programme transcription

BIO2162 - compléments biocell (8 decks)

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