1 - transmission chimique 1 Flashcards
types signaux chimiques (4)
- synaptique (2 cells très proches)
- paracrine (2 cells voisines)
- endocrine (passage par vaisseau sanguin)
- signalisation juxtacrine (contact direct)
delta-notch (5)
- contact entre prot mbranaires par liaison
- signal local = pas diffusion
- impce ds devt (formation tissus)
- prod° patron régulier -> création pattern qui induit diff°
- cell avec patron -> + grde qt signal
jonctions GAP (3)
- contact entre cytoplasmes
- 1 jonction = 2 connexons (1/mbrane) formés de 6 connexines chacun
- jonction GAP = agrégation de connexons
plasmodesmes chez végétaux (3)
- 800 MW passe librement
- RE crée 1 tube entre 2 cells
- desmotubule = mbrane du RE
plasmodesmes : facteur de transcription KN1 (4)
- sans KN1 -> diff° des couches du méristème
- avec KN1 -> état non différencié maintenu et qui se multiplie
- contrôle transport -> ttes mol pas transportées -
- cells apicales des méristèmes ne bougent pas
signaux diffusibles : phéromones (5)
- 2 cells sexL expriment PAS même chose
- accouplement 2 cells (e), possède récepteur de autre cell
- récepteurs liés = fusion cells
- cell diploide avec 4 spores (2 spores de chq cell)
- organe vomeronasal pour détection phéromones chez aninaux absent/vestigial chez humain
caractéristiques communication cells entre elles (4)
- grâce à produits chimques
- liés à mbrane (delta-notch ou canaux)
- solubles ds cytoplasme
- solubles à ext de cell
récepteurs = quel type de molécule
protéine
3 parties système de communication entre cells
- générateur signal = cell
- signal = mol qui permet transmission de communication
- récepteur signal = prot transmbranaire ou cytoplasmique
communication chimique entre cells : monoxyde azote (NO) (6)
- nitroglycérine formée de N + O = formation NO
- nitroglycérine -> relâchement cells musculaires
- NO active guanylate cyclase
- GMPc active pompe Ca2+ GMPc-dépendante pour sortie Ca2+ du cytoplasme
- pas Ca2+ = pas contraction
- si + GMPc = + affux sanguin ds cells musculaires lisses
communication chimique entre cells : Ach (4)
- Ach dégradée par acétylcholinestérase (demi-vie courte)
- impce demi-vie dans communication celR
- récepteurs et canaux peuvent être différents -> pl moyens de communication avec 1 seule mol
- signaux et effets à court terme
communication chimique entre cells : oestradiol
demi-vie longue = demi-vie longue aussi
exemple communication chimique : signaux et effets à court VS long terme
court terme : Ach
long terme : oestradiol
6 étapes de communication chimique
- 1) synthèse (cells et organes)
- 2) lib° transmetteur = signal
- 3) transport vers cell cible (mol. chaperonne parfois nécessaire)
- 4) détection signal
- 5) réponse celR (implication transcription de nvx gènes)
- 6) élimination signal (ex: dégradation Ach)
que permettent les mol. chaperonnes
passage mol. hydrophobe à travers mbrane
principe passage mol. informatives hydrophobe (2)
- passage à travers mbrane plasmique
- récepteur intracelR = FT
quelles sections non codantes ont un impact sur gènes (2) + placement sur le gène
- promoteurs
- amplificateurs
- juste avant gène en général
domaines des prot (3)
- 1 domaine = 1 fonction spq
- domaines actifs -> caractérisation prot
- domaine = structure 3D stable -> capacité interaction avec autres molécules
que permet électrophorèse sur gel
identification séquence régulatrice d’1 gène
rôle facteurs de transcription (3)
- liaison éléments réponse dans région non transcrite d’1 gène
- spq ou généraux
- régulateurs = majt prot
def éléments de réponse
séquences ADN permettant réponse transcriptionelle spq à 1 mol de signalisation
isolation récepteur de cortisol (glucocorticoïde) (4)
- contrôle métabolisme glucose
- production par cortex surrénal
- structure de type stéroïdes
- récepteurs estradiol, testostérone et cortisol similaire
caractéristiques stéroïdes (5)
- hydrophobes
- nécessité mol porteuse pour transport dans sang
- passage libre à travers mbrane hydrophobe
- liaison + activation récepteur cytoplasmique (agit comme FT)
- fixation de mol signal à récepteur intracelR dans noyau
méthode pour trouver récepteur
suivi de voie de signalisation à l’envers => synthèse prot suite à app° cortisol sur cell
que doit-on identifier pour trouver récepteur (3)
- 1) prot induite (fruit de transcription)
- 2) promoteur (ds quelle zone de ADN récepteur se lie) du gène -> contient GRE (élément de réponse aux corticoïdes)
- 3) FT qui lie élément de réponse
méthode détaillée pour trouver récepteur (7)
- 1) hypothèse d’1 prot induite par cortisol -> extraction prot + analyse par 2D-page
- 2) confirmation hypothèse par 2D-page
- 3) séquençage par spertrophotométrie de masse -> permet savoir seq AA qui compose 1 prot
- 4) ID° prot par BLAST (base de données de séquences) => ID° promoteur
- 5) hypothèse que FT lie 1 GRE dans promoteur -> changement exp° gène
- 6) immobilisation GRE sur colonne affinité = purification FT
- 7) ID° FT par séquençage et BLAST puis clonage de séquence (études biochimiques)
que fait le FT fusionné à 1 prot GFP (2)
- migration du cytoplasme vers noyau en présence de cortisol + se lie à ADN
- changement confo cortisol-dépendant
3 domaines de FT/récepteur au cortisol
- transcription-activating domain -> activateur ou régulateur (tjs conservé)
- DNA-binding domain -> liaison à ADN qd dimérisé
- ligand-binding domain pas tjs le même, dépendance au cortisol pour liaison avec ADN
conformations du FT/récepteur au cortisol (3)
- dépend de liaison avec ligand
- sans ligand = récepteur inactif
- avec ligand = récepteur actif
explication effet permanent qques hormones stéroïdes (3)
- mécanisme “feedback 2ndR” (réponse 2ndR)
- pas synthèse prot de réponse primaire
- modulation transcription par prot -> réponses 2ndR si activateurs
que peut faire le “feedback” (3)
- transformer réponse à 1 signal
- rétroaction positive -> effet signal permanent
- rétroaction négative -> réduire effet signal, prod° oscillations de exp° prot (certains cas)
que se passe-t-il si pas de feedback lors de transmission du signal
prod° 1 prot puis détachement = pas de prod ensuite
quel type de réponse produit rétroaction positive
réponse tout ou rien (dépend type cell) -> lancement programme transcription
