3B1 week 6

Question 1

wat doen piezo-1 en 2 eiwitten

Answer 1

mechanosensitieve eiwitten die in verschillende structuren in het lichaam aanwezig zijn, zoals bloedvaten, kraakbeen, blaaswand etc.

In de dorsale ganglia en in het TG (trigeminus ganglion) zijn ze aanwezig in zenuwvezels betrokken bij zowel tast en proprioceptie, als ook bij mechanische pijn

Question 2

wat is het verschil tussen het vitale syteem en het gnostische systeem wat betreft verdeling

Answer 2

ja is anders, vitaal lijnen van sölder en gnostisch perfire zenuwen

Question 3

waardoor ontstaat cauda equina

Answer 3

ascensus medullae

Question 4

grijze stof ruggenmerg

Answer 4

dorsale hoorn
intermediaire zone
ventrale horn

Question 5

witte stof ruggenmerg

Answer 5

dorsale funiculus
laterale funiculus
ventrale funiculus

Question 6

waaruit bestaat de dorsale funiculus

Answer 6

• fasciculus gracilis
• fasciculus cuneatus

Question 7

wat is verschillend in de baansystemen van gnostisch en vitaal in het ruggenmerg

Answer 7

gnostisch zonder synapsen dorsale kolom systeem in ruggenmerg, 1e synaps medulla
vitaal met anterolateraal systeem (gekruisd) 1e synaps in ruggnmerg

Question 8

waar gaat somatosensibele info naartoe in de medulla oblongata

Answer 8

de dorsale kolom kernen (begin mediale lemniscus)
- nucleus gracilis (been)
- nucleus cuneatus (arm)

Question 9

waar somatosensibele info naartoe na de mediale lemniscus

Answer 9

VPL in thalamus (vitaal en gnostisch komt samen)

Question 10

waar verbindt de VPL van thalamus mee

Answer 10

gyrus postcentralis

Question 11

waar gaat de vitale info vanuit de thalamus nog meer naartoe naast cortex

Answer 11

insula voor pijn

Question 12

hoe is de somatosensibele schors georganiseerd

Answer 12

somatotopisch en gebieden met hoge resolutie hebben meer oppervlakte

Question 13

welke twee groepen motorneuronen heb je

Answer 13

• mediale groep: innerveert axiale spieren
• laterale groep: innerveert de ledematen

Question 14

kenmerken van de piramidebaan?

Answer 14

• vezels die vanuit de cortex naar het ruggenmerg gaan
• vooral belangrijk voor aansturing van motoneuronen
• wordt ook wel onderverdeeld in corticospinale en de corticobulbaire baan
• loopt mee met andere baansystemen

Question 15

waarom heet piramidebaan de piramidebaan

Answer 15

piramidevormige cellen in de motorsschors

Question 16

waarvoor is de piramidebaan

Answer 16

fijne motoriek

Question 17

hoe wordt het piramidaal systeem doorbloed

Answer 17

de lenticulostriate arteriën

Question 18

Wat stuurt de cortico-bulbaire baan aan?

Answer 18

gezicht en nek:
- nucleus ruber
- facialis kern
- motor V (kauwen)
- n hypoglossus 7
- n ambiguus
- n accessorius
niet anar de oogspierkernen!! (3,4,7)

Question 19

twee soorten aansturing van de facialis

Answer 19

• volitional movement (bewust), pyrimidale glimlach (motorcortex), doet contralateraal onderste gezichtshelft en bilateraal bovenste gezichtshelft
• neural system for emotional expression (vanuit emotie) Duchenne smile (mn gyrus cinguli) bilateraal gezichtshelften

Question 20

verschil bewegingsstoornissen perifeer of centraal

Answer 20

perifeer: afwezige of slappe reflexen en afwezige tonus
centraal: verhoogde reflexen en verhoogde (spastische) tonus

Question 21

wat zijn somato-cognitieve action networks

Answer 21

3 integratie centra in de primaire motorische schors

Question 22

hoe werkt somatotopie in de primaire motorische sschors

Answer 22

• twee verschillende soorten gebieden
• 3 regio’s: onderste ledematen(dorsomediaal), bovenste ledematen, gezicht (medioventraal)
• concentrisch georganiseerde gebieden

Question 23

kenmerken van de premotorische velden

Answer 23

beinvloeden direct en indirect bewegingen
- projecties in ruggenmerg vaak op interneuronen
- neuronen krijgen input vanuit parietaalkwab en prefrontale schors
- zo plannen ze bewegingen

Question 24

wat doen spiegelneuronen

Answer 24

die vuren als je ziet dat iemand anders een beweging maakt

Question 25

in welke laag van de motorcortex liggen de piramidecellen

Answer 25

laag 5

Question 26

kenmerken duchenne muscular dystrophy DMD

Answer 26

• proximale spierzwakte
• begin 3-5 j
• x-recessief
• sterk verhoogd CK

Question 27

kenmerken ziekte van becker

Answer 27

• begin 10-15 j
• x- recessief
• CK verhoogd
• dystrofine verminderd of veranderd

Question 28

verschil dystrofine becker en duchenne

Answer 28

becker grote deletie maar reading frame intact, duchenne kleine deletetie maar verschoven reading frame

Question 29

hoe werkt behandeling met eteplirsen

Answer 29

voor duchenne, plakt eiwit aan elkaar?

Question 30

kenmerken dystrofia myotonica

Answer 30

• spierzwakte en mytonie
• autosomaal dominant
• > 50 jaar start cataract
• anticipatie

Question 31

fasio-scapulo-humerale-spierdystrofie (FSHD) kenmerken

Answer 31

spierzwakte aangezicht en schoudergordel bovenarmen, autosomaal dominant

Question 32

ziekte van pompe kenmerken

Answer 32

• metabole spierziekte
• glycogeen stapelingsziekte (AR)
• meestal <1 j
• behandelbaar

Question 33

behandeling ziekte van pompe

Answer 33

lentivirale gentherapie
ERT

Question 34

verworven spierziektenb 5 soorten

Answer 34

• myositis (IMNM en PM):
• dermatomyositis (DM)
• Inclusion body myositis (IBM)
• schildklier
• medicatie-geinduceerd:

Question 35

Hoe worden sensorische stimuli gecodeerd

Answer 35

• temporal code
• rate code
• spatoal code