Find Flashcards
Make Flashcards
Why It Works
More
Educators
Businesses
Academy
About

Log In
Get Started

Brainscape's Knowledge Genome^TM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.

Entrance Exams
Professional Certifications
Foreign Languages
Medical & Nursing
Science
English
Humanities & Social Studies
Mathematics
Law
Vocations
Health & Fitness
Business & Finance
Technology & Engineering
Food & Beverage
Fine Arts
Random Knowledge

See full index

Bio > 39. (I) Mechanizmy navodenia apoptózy cez endoplazmatické retikulum > Flashcards

39. (I) Mechanizmy navodenia apoptózy cez endoplazmatické retikulum Flashcards

Study These Flashcards

You may prefer our related Brainscape-certified flashcards:

Biology 101 flashcards

35. (I) Alternatívne použitie genetickej informácie bunky (promótory, zostrih, editovanie RNA, polyadenylácia) v diferenciácii bunky

36. (I) Apoptóza – programovaná bunková smrť (telomerické sekvencie)

37. (I) Mechanizmy navodenia apoptózy cez receptor smrti

38. (I) Mechanizmy navodenia apoptózy cez mitochondriovú dráhu

39. (I) Mechanizmy navodenia apoptózy cez endoplazmatické retikulum

5. (II) Identifikácia chromozómov v interfázových jadrách, princíp, využitie

1. (II) Základné metódy humánnej genetiky

2. (II) Chromozómový základ dedičnosti, typy chromozómov, ľudský karyotyp, nomenklatúra

3. (II.) Ultraštruktúra chromozómu – nukleozóm, nehistónové proteíny, chromatín a mechanizmy jeho remodelácie

15. (II) Mozaicizmus – definícia, vznik, vplyv na klinické prejavy

32. (II) Typy monogénovej dedičnosti, terminológia, symbolika

33. (II.) Dedičnosť autozómovo dominantná, kritéria, najčastejšie ochorenia s autozómovo dominantným typom dedičnosti, nové mutácie, selekcia proti nim

34. (II.) Dedičnosť dominantná, intermediárna a kodominantná - podstata, príklady, mnohonásobný alelizmus

35. (II) Dedičnosť autozómovo recesívna – kritéria, najčastejšie ochorenia s autozómovo recesívnym typom dedičnosti, selekcia, detekcia recesívnych alel

36. (II) Dedičnosť viazaná na pohlavný chromozóm X, najčastejšie ochorenia s týmto typom dedičnosti

37. (II.) Syndróm fragilného chromozómu X, molekulárno-genetický základ ochorenia (VNTR)

Key Links
Subjects
Company
- About Us
- Earn Money!
- Academy
- Swag Shop
- Contact
- Terms
- Podcasts
- Careers
Find Us

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions