3.3 Pluricelularidad Flashcards

1
Q

Las células de organismos pluricelulares se organizan en:

A

Tejidos y organos

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2
Q

En tejidos animales las células se adhieren mediante:

A

Proteínas de adhesión ancladas a la membrana plasmática

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3
Q

Funciones de la adhesión celular:

A

Comunicación celular
Mov. por el tejido
Las células se desplazan reptando:
Pierden la adhesión
Crean puntos de anclaje con otras células
Arrastran el citoplasma en la dirección del mov.

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4
Q

Pueden variar el tipo y la cantidad de moléculas de adhesión que exponen en su membrana plasmática mediante

A

Síntesis y degradación
Secuestro (endocitosis y exocitosis)
Activación o inactivación

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5
Q

Hay 2 tipos de moléculas de adhesión:

A
  1. Adhesión de la célula de la matriz extracelular
  2. Adhesión entre células:
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6
Q

Adhesión de la célula de la matriz extracelular

A

INTEGRINAS: estan formadas por dos subunidades alfa y beta. Su intensidad de adhesión es menor que las de otras proteínas de adhesión.

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7
Q

Adhesión entre células:

A

Adhieren las células directamente. Hay 4 tipos
1. Cadherinas
2. Inmunoglobulinas
3. Selectinas
4. Integrinas

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8
Q

En algunas células existen otras proteínas de adhesión denominadas (uniones estrechas)

A

ocludinas y claudinas que forman uniones célula-célula y que se agrupan formando los complejos de unión denominados uniones estrechas.

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9
Q

Integrinas de mamíferos

A

En mamíferos hay 18 unidades alfa y 3 unidades beta que por combinación pueden formar hasta 24 integrinas diferentes.

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10
Q

Las integrinas tienen 3 dominios moleculares

A

Intracelular- interactua con los filamentos de actina/intermedios del citoesqueleto

Extracelular globular- se une al colágeno, fibronectinas y lamininas

Intramembrana: formado por secuencias de aminoácidos hidrófobos entre las cadenas de ácidos grasos de la membrana

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11
Q

Funciones de las integrinas

A

Continuidad estructural mecánica entre el interior y exterior de la célula
Actuan como receptores
Capacidad de adhesión dependiente de la cantidad

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12
Q

Las integrinas aparecen como:

A

Adhesiones focales- asociadas en la membrana plasmática
Agregados mayores- hemidesmosomas*

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13
Q

Los hemidesmosomas estan en contacto con:

A

*Estan en contacto con los filamentos intermedios, no los de actina

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14
Q

Cadherinas

A

Forman uniones homotípicas, reconocen a otras cadherinas en células adyacentes.

Hay más de 100 diferentes, se dividen en:
Clásicas
Desmosomales (en complejos de unión)

Su nombre viene de calcium y adhesión, porque necesitan calcio para adherirse.

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15
Q

Tipos de cadherinas en distintos tejidos:

A

N-cadherina: tejido nervioso
E-cadherina: tejido epitelial

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16
Q

Función de las cadherinas:

A

Segregación de poblaciones celulares en tejidos

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17
Q

Las cadherinas denominadas ___________ son parte estructural de los desmosomas (macula adherens) y uniones adherentes (zonula adherens).

A

desmogleínas y desmocolinas

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18
Q

Moleculas de adhesion de tipo INMUNOGLOBULINA

A

Forman adhesiones homofílicas con inmunoglobulinas de células adyacentes.

También pueden realizar uniones heterofílicas con otro tipo de moléculas.

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19
Q

N-CAM

A

Moleculas de adhesion de tipo inmunoglobulina encontradas en el tejido nervioso.

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20
Q

Selectinas

A

Forman uniones heterofílicas con glúcidos (ácido siálico y fucosa)

Son importantes en la unión de los glóbulos blancos a las paredes del endotelio cuando abandonan el torrente sanguíneo para adentrarse en los tejidos.

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21
Q

Integrinas de adhesión entre células

A

algunas integrinas pueden formar uniones con algunas moléculas transmembrana del tipo de las inmunoglobulinas.

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22
Q

A veces se producen uniones tan especializadas y desarrolladas que forman

A

estructuras macromoleculares denominadas complejos de unión y uniones focales

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23
Q

Los complejos de unión se clasifican según:

A

Forma
Componentes
Elementos a los que se unen
Interacciones con el citoesqueleto

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24
Q

Uniones estrechas o zonula occludens (FUNCIONES)

A

Uniones fuertes y estrechas (casi no dejan espacio intercelular)

En células epiteliales forman forman un cinturon que rodea todo el perímetro celular.

Funciones en epitelio:
Impiden la difusión intercelular (lateral)
Permiten polaridad

En los capilares del sistema nervioso ayudan a formar la barrera hematoencefálica

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25
Q

Uniones estrechas o ZO-composición

A

Están formadas por más de 40 proteínas diferentes:

Ocludina: mantienen la estabilidad y función
Claudinas: forman poros que permiten el paso de iones. Hay 20 tipos, cada una forma un poro distinto
Proteínas JAM (Junctional adhesion molecules): forman conexiones intercelulares y estabilizan el complejo de unión

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26
Q

En algunos tipos celulares las uniones estrechas parecen depender de

A

la presencia de uniones adherentes.

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27
Q

Uniones adherentes o Zónula adherens

A

Complejos de union de las células epiteliales, situados junto a las uniones estrechas.

Función:
Unen células vecinas
Participan en procesos morfogenéticos
Forman un cinturon en todo el perímetro celular o placas

28
Q

Tipos de uniones adherentes:

A

Dominio extracelular:
E-cadherinas
Nectinas

Dominio intracelular: hacen de intermediarias entre las moléculas de adhesión y los filamentos de actina del citoesqueleto
β- y α-cateninas
Catenina p120
afadina

29
Q

B-cateninas

A

Pueden desencadenar cambios en la expresión génica al desplazarse al núcleo.

30
Q

Solo las uniones adherentes son necesarias para

A

los movimientos coordinados de poblaciones celulares dentro de los epitelios, por ejemplo tapar una herida.

31
Q

Desmosomas o macula adherens

A

establecen conexiones puntuales en forma de disco entre células vecinas.

Abundantes en células epiteliales, musculares y nerviosas.

Mediadas por:
Cadherinas: desmogleinas y desmocolinas

Intracelularmente contactan con: FILAMENTOS INTERMEDIOS. (queratinas) gracias a proteínas intermediarias.

32
Q

Hemidesmosomas y uniones focales

A

establecen uniones fuertes entre las células y la matriz extracelular.

Los hemidesmosomas unen las células epiteliales a la lámina basal gracias al dominio extracelular de la integrina, mientras que el dominio intracelular contacta con los filamentos intermedios citosólicos.

33
Q

Uniones en hendidura

A

Permiten la comunicación citoplasmática entre células vecinas gracias a los canales establecidos por conexinas

34
Q

Organismos pluricelulares

A

son aquellos en los que existe más de una célula, pero todas las células tienen las mismas capacidades, no existen funciones diferentes entre ellas

35
Q

Organismos multicelulares

A

Existe especialización funcional entre las células que lo conforman.
Se requiere de sistemas para coordinar las funciones denominados: sistemas de integración funcional y, generalmente, destacan dos: el nervioso (impulsos eléctricos) y el endocrino (hormonas)

36
Q

Intracrina:

A

la señal parte de una célula y es recibida por la misma célula sin salir al exterior

37
Q

Autocrina:

A

La molécula se segrega al espacio extracelular y es recibida por la misma célula.

38
Q

Yuxtacrina:

A

Las células emisoras y receptoras son distintas pero se encuentran en contacto y la señal pasa si salir al espacio extracelular

39
Q

Paracrina:

A

La molécula señal emitida por una célula se segrega al medio extracelular y accede a las células diana, situadas en proximidad, por difusión a través del espacio extracelular.

40
Q

Endócrina

A

Las células emisoras y diana se encuentran a distancia, las hormonas se transportan por la circulación sanguínea.

41
Q

Neuroendócrina

A

La molecula se transporta por la circulación sanguinea, pero la emisora es una neurona y la molecula (hormona) se libera en respuesta a un impulso nervioso.

42
Q

Concentración de iones Na+

A

intracelular: 12 mM
extracelular: 150 mM

43
Q

Concentración de iones K

A

Intracelular: 140 mM
Extracelular: 4 mM

44
Q

Transmisión del potencial eléctrico

A

En el estado basal los canales de Na estan cerrados, se abren en respuesta a un estímulo para despolarizar la célula. La apertura de los canales de Na es temporal y reversible. Entran Na

También existen canales de K que permanecen cerrados en la membrana polarizada y se abren cuando la celula se despolariza. Salen K.

La bomba de Na/K bombea- con ATP- 3 Na al exterior y 2 K al interior para mantener el potencial de membrana. La diferencia del potencial basal es de -70 mV.

La onda del potencial viaja a una velocidad comprendida entre 5 y 120 m/s, dependiendo
del tipo de neurona, hasta llegar a la terminal del axón y a la sinapsis.

45
Q

Tiroides:

A

segrega la triyodotironina y la tiroxina o tetrayodotironina.

46
Q

El hipotálamo

A

segrega la hormona liberadora de la tirotropina, la dopamina, la hormona liberadora de somatotropina, la somatostatina, la hormona liberadora de gonadotropina, la liberadora de corticotropina, la vasopresina y la oxitocina

47
Q

La hipófisis

A

segrega la hormona del crecimiento, la hormona estimulante del tiroides (TSH), la corticotropina, la hormona luteinizante, la estimulante del folículo, la estimulante de melanocitos, la prolactina, y almacena la oxitocina y vasopresina hasta su utilización.

48
Q

La glándula pineal

A

segrega la melatonina y la dimetiltriptamina

49
Q

Hígado:

A

somatomedina, angiotensinógeno, angiotensina y trombopoyetina.

50
Q

Riñón:

A

Trombopoyetina, renina, eritropoyetina y calcitriol

51
Q

Glándulas suprarrenales:

A

adrenalina o epinefrina, la noradrenalina, la dopamina, la encefalina, los glucocorticoides, los mineralcorticoides y algunos andrógenos.

52
Q

Estómago:

A

neuropéptido, gastrina, grelina, endotelina, histamina y somatostatina

53
Q

Pancreas:

A

somatostatina, insulina, glucagón, polipéptido pancreático

54
Q

Duodeno:

A

secretina y colecistoquinina

55
Q

Testículos:

A

inhibina y estradiol

56
Q

Útero

A

prolactina y relaxina

57
Q

En el caso de hormonas de naturaleza apolar difunden

A

esteroídicas– pueden difundir a través de la membrana, el receptor es una proteína intracelular.

58
Q

Proceso de transmisión endócrino

A

La señal nerviosa, procedente de los sentidos, llega al hipotálamo. Las neuronas liberan la hormona liberadora de corticotropina

La hormona llega a la hipófisis, situada en proximidad del hipotálamo a través del vaso porta hipofisario. Se induce la liberación de corticotropina ACTH

Se libera una hormona estimulante a la sangre que llega al órgano (glándulas adrenasle) donde se produce y libera la hormona (epinefrina o adrenalina)

La hormona actúa sobre sus órganos diana (corazón, hígado y músculo esquelético)

59
Q

Cascada de degradación de glucógeno en el músculo

A

La epinefrina en el músculo activa la degradación de glucógeno- mediante la glucógeno fosforilasa- para liberar glucosa-1-fosfato, un intermediario de la glucólisis

En condiciones basales, la glucógeno fosforilasa se encuentra en una forma inactiva, que se conoce como glucógeno fosforilasa b. Para que pase a la forma activa, glucógeno fosforilasa a, es preciso que sufra un proceso de modificación por fosforilación mediante la fosforilasa quinasa que también debe ser fosforilada- por la proteína quinasa A- para activarse. La proteína quinasa A se activa al unirse a cAMP, esta molécula se forma a partir de ATP en una reacción catalizada por la adenilato ciclasa. La adenilato ciclasa se activa por la unión de la epinefrina con las proteinas de membrana G que le llevan la señal.

60
Q

Ejemplos de señalización parácrina

A

Difusión de neurotransmisores a través de la hendidura sináptica
Cascadas de fosforilación de los factores de crecimiento

61
Q

Difusión de neurotransmisores a través de la hendidura sináptica

A

Las membranas pre- y postsinápticas están separadas por la hendidura sináptica. La despolarización de la terminal del axón en la neurona presináptica induce la liberación de
neurotransmisores, que difunden a través de la hendidura sináptica y alcanzan receptores específicos situados en la membrana de la célula postsináptica.

62
Q

Transmisión a través de la hendidura sináptica a músculos.

A

Las sinapsis neuromusculares usan acetilcolina, cuyo receptor es un canal de Na+; La
unión de acetilcolina da lugar a la entrada de iones Na+ lo que provoca una despolarización de la membrana, este cambio induce la liberación de iones Ca2+ desde el retículo sarcoplásmico, que constituye la señal para iniciar la contracción muscular. En las membranas postsinápticas se encuentra la acetilcolinesterasa, una enzima que degrada el neurotransmisor.

63
Q

Hiperproducción o hipoproducción de la molécula de señal

A

Hipertiroidismo
Hipogonadismo
Cancer

64
Q

Disregulación o mutación de la síntesis de receptores

A

Exceso de EGF- Factor de crecimiento epidérmico- en cáncer colorrectal
Diabetes Mellitus tipo II- carencia de receptores de insulina
Mutación de EGF: cancer de pulmón

65
Q

Irregularidades en los componentes de las cascadas de fosforilación:

A

Cáncer colorrectal- mutación del gen KRAS que codifica una proteína G de la ruta de señalización que se inicia en el receptor de EGF

Virulencia de la peste bubónica: bacterias del género Yersinia provocan la desfosforilación incontrolada de fosfotirosina

Helicobacter pilori causa la úlcera gástrica mediante el factor de virulencia CagA que altera rutas de señalización y causa inflamación