2.9- Lisosomas Flashcards

1
Q

Metchikoff

A

A finales del siglo XIX, propuso que el material fagocitado por la célula era digerido en compartimentos acídicos intracelulares.

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2
Q

Pueden medir desde

A

0.1 micrometro hasta varios micrometros

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3
Q

Las células vegetales contienen lisosomas. V/F

A

Falso. Las células vegetales contienen vacuolas.

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4
Q

Diferencia entre los lisosomas y endosomas

A

Los lisosomas no contienen receptores para la manosa-6-fosfato

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5
Q

Funciones:

A

Degradar moléculas provenientes de:
- Endocitosis (ambiente externo)
- Autofagocitosis (ambiente interno)
- Sensan el estado metabólico de la célula

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6
Q

Los lisosomas no tienen membrana V/F

A

Falso.

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7
Q

Dependiendo de la actividad fisiológica de la célula, los lisosomas pueden ocupar hasta el ____% del volumen celular.

A

5

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8
Q

¿Cual es el pH de los lisosomas?

A

Se encuentran activas sus enzimas a un pH de 5, generado por la bomba de protones H+ (encontrada en la membrana del lisosoma).

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9
Q

De que esta formada la cubierta interna de los lisosomas

A

Una capa de carbohidratos de aproximadamente 8nm de grosor. Se le conoce como glicocálix lisosomal. Evita que se autodestruya el lisosoma

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10
Q

Hay distintos tipos de lisosomas con distintos tipos de enzimas. V/F

A

Verdadero.

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11
Q

Glicogenólisis tipo II

A

Enfermedad por almacenamiento de glucógeno, se da por la falta de beta-glucosidasa (catalizan las moléculas de glucógeno).

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12
Q

Los lisosomas se nombran en base a:

A

La etapa de degradación en la que están las moléculas que contienen.
Primarios
Secundarios
Cuerpos residuales- contienen material que ya no puede ser degradado

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13
Q

Los lisosomas pueden permanecer en el citoplasma o fusionarse con la membrana para expulsar sus contenidos. V/F

A

Verdadero

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14
Q

Las membranas de los lisosomas solo absorben moléculas para catalizarlas. V/F

A

Falso. Las membranas de los lisosomas contienen transportadores específicos que permiten el paso de moléculas, resultantes de la degradación, desde la membrana del lisosoma hasta el citosol.

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15
Q

La degradación de moléculas ocurre por tres rutas:

A
  1. Los lisosomas son el último paso para la degradación por endocitosis.
  2. Las partículas que entran por fagocitosis se encapsulan en una vesícula que se convierte en un fagosoma. Las moléculas se degradan cuando el fagosoma se fusiona con un lisosoma.
  3. Autofagia
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16
Q
  1. Los lisosomas son el último paso para la degradación por endocitosis.
A

Tras su ubiquitinación, las proteínas transmembranales son redirigidas hacia los lisosomas (mediante endosomas) para ser degradadas.*

Las proteínas integrales no ubiquitinadas se regresan a la membrana plasmática mediante vesículas.

Se degradan: receptores de membrana, moléculas de adhesión, transportadores y canales.

17
Q
  1. Las moléculas se degradan cuando el fagosoma se fusiona con un lisosoma.
A

Se degradan: bacterias, virus y fragmentos celulares

18
Q
  1. Autofagia
A

en la macroautofagia el material citoplasmático es envuelto por membranas del RE formando el macroautofagosoma; el cual se fusiona con un lisosoma para degradar sus contenidos

Se degradan: material citoplasmático, organelos y moléculas del citosol

19
Q

Como se generan los lisosomas

A
  1. Las enzimas lisosomales (glucoproteínas) se generan en el RER y pasan a la cara cis del complejo de Golgi donde son modificadas y captadas por un receptor (se fosforila el oligosacárido en sus residuosde manosa).
  2. El receptor que contiene las enzimas hidrolasas es reconocido por una cubierta de clatrinas que permite la formación de una vesícula que emerge de la cara trans del GOLGI.
  3. La clatrina se desprende de las vesículas y forma los lisosomas primarios que contienen enzimas que no han degradado por ausencia de sustrato
  4. Cuando el lisosoma primario se fusiona con otras vesículas (endosoma, fagosoma, etc) donde ya hay sustrato se convierten en lisosomas secundarios
  5. Degradación de moléculas, la bomba de protones hace que se disocien los receptores de las hidrolasas lo que las permite llevar a cabo sus actividades metabólicas. Los receptores son reciclados y vuelven al complejo de golgi.
20
Q

Hidrolasas ácidas

A

Existen aproximadamente 60 hidrolasas ácidas para la degradación por lisosomas:

Proteinasas
Nucleasas
Glucosidasas
Arilsulfatasas (degradan ésteres de sulfato)
Lipasas
Fosfatasas

21
Q

Estas enzimas son incluidas en vesículas dentro del aparato de Golgi y distribuidas a los endosomas.

A

Hidrolasas ácidas

22
Q

Hay dos tipos de lisosomas:

A

Mientras que los lisosomas perinucleares se encargan de la degradación molecular, los lisosomas periféricos se encargan de sensar la disponibilidad de recursos de la célula y reparar la membrana plasmática en caso de ruptura.

23
Q

Sensor metabólico:

A

MTORC1- balancea anabolismo y catabolismo en la célula. Se encuentra en la superficie de los lisosomas. Se activa cuando hay suficientes nutrientes en la célula, cuando no, se inactiva e inicia el proceso de macroautofagocitosis, que consiste en la degradación de componentes intracelulares para la obtención de energía. .

24
Q

ALR:

A

Decrece el número de lisosomas porque se fusionan con los autofagosomas para formar autofagolisosomas.

autophagic lysosome formation- permite la formación de nuevos lisosomas a partir de túbulos generados de las membranas de los autofagolisosomas. (Primero se separan como proto-lisosomas que luego maduran a lisosomas)

25
Q

Los lisosomas participan en procesos de exocitosis. V/F

A

V

26
Q

LRO

A

Lysosomal related organelles.

Son:
Melanosomas
Melanocitos
Linfocitos T
Megacariocitos
Cuerpos laminares de las células tipo II pulmonares.
Células endoteliales
Osteoclastos

27
Q

Funciones:

A

Degradación intracelular y extracelular

28
Q

Degradación intracelular:

A

Lisosomas secundarios:
1. Fagolisosomas- Fusión del lisosoma primario con un fagosoma (fagocitosis)

  1. Derivado de endosomas tardíos- fusión de lisosomas con endosomas tardíos.
  2. Autofagolisosomas: Fusión de los lisosomas primarios con una vesícula autofágica.
29
Q

Degradación extracelular:

A

Liberación de enzimas lisosomales al espacio extracelular mediante exocitosis, las cuales degradan componentes extracelulares.

*El acrosoma es un componente que se encuentra en el extremo de las cabezas del espermatozoide