2.3 Citoesqueleto Flashcards
Amanita phalloides
“Hongo de la muerte”
Se considera la causa de la mayoría de las intoxicaciones por hongos. Produce dos grupos principales de toxinas:
1. Amatoxinas– Inhibidores potentes de RNA polimerasa II
2. Falotoxinas-Faloidina- se une firmemente con los filamentos de actina del citoesqueleto
Uso actual de las faloidinas producidas por el hongo amanita phalloides
Identificación del citoesqueleto de actina de células en el microscopio óptico
Colchium autumnale
Azafrán silvestre
El origen de su actividad es la COLCHICINA que produce un paro drástico en la metafase al unirse con la tubulina y evitar el ensamble de los microtúbulos.
Uso actual de la COLCHICINA
estudios de cariotipo para identificar el número correcto de cromosomas en los humanos.
Taxol
Paclitaxel
Se une de manera específica y firme con la tubulina, estabiliza los microtúbulos e impide que se despolimericen.
- Se emplea como agente quimioterapéutico en varios tipos de cáncer.
Citoesqueleto
Red de filamentos protéicos que ocupa el interior de todas las células animales y vegetales.
Función:
- Define la forma de la célula
- Movimiento celular (ayuda)
- Transporte de moléculas
- Polaridad (la confiere)
Propiedades citoesqueleto
- Es una estructura dinámica, se polimeriza (crece) y despolimeriza (desarma).
- Polarización (un extremo de la fibra no se comporta igual que el otro extremo)
- Regulación
Solo estas 2 fibras tienen polaridad:
Microtúbulos y microfilamentos de actina
Microfilamentos de actina, Formación
Por la polimerización de una proteína globular denominada actina, su polimerización se regula a través de proteínas controladoras.
La mayor parte del filamento de actina consiste en subunidades
ADP-actina
Cada microfilamento se forma por la unión de
dos cadenas de actina en forma helicoidal (7-8 nm diámetro). Cada G-actina tiene asociada a ella una molécula de ATP o ADP (liberan un fosfato al formar 2-3 asociaciones
Propiedades de los microfilamentos de actina
Las G-actinas se unen de cabeza-a-cola=los filamentos son polares.
Funciones de los microfilamentos
Determinan la forma de la célula
Participan en procesos de endocitosis (fagocitosis, macropinocitosis)
Mov. Celular
Cinta sin fin
Las subunidades se agregan en los extremos más y se eliminan de los extremos menos de cada filamento en estado estable, las subunidades individuales en cada filamento están en constante movimiento
Fármacos que interrumpen las actividades dinámicas de los microfilamentos
- Citocalasina
- Faloidina
- Trunculina
Variaciones en la actina:
Libre: G-actina (“Globular”)
Unida: F-actina
G-actina se divide en:
Alfa-actina- en músculos
Beta y gamma-actinas- resto de células.
Filamentos intermedios, estructura
Dos proteínas se asocian de forma paralela, con los extremos aminico y carboxílico hacia el mismo lado.
Posteriormente dos dímeros se asocian de forma antiparalela para dar un tetrámero.
Despues 8 tetrámeros se asocian para formar secciones de un filamento intermedio.
Las secciones se asocian lateralmente para dar lugar a un filamento intermedio.
Propiedades de los filamentos intermedios
No polarizado
8-10nm de diámetro
Funciones de los IF
Soportan tensiones mecánicas (300% de estiramiento)
Se encuentran por debajo de la envoltura nuclear interna formando la lámina nuclear (estructura de sosten del núcleo)
Esenciales para el anclaje de células a otras células o a la matriz extracelular.
Proporcionan el soporte estructural para células epiteliales y neuronas
Parte del citoesqueleto que solo se encuentra en células animales
Filamentos intermedios
Los elementos del citoesqueleto están conectados entre sí por:
Puentes cruzados de proteínas
Los filamentos intermedios se conectan a los microtúbulos por:
Puentes de Plectina
Son menos sensibles a los agentes químicos que otros tipos de elementos del citoesqueleto:
Filamentos intermedios
Los filamentos de queratina constituyen las principales proteínas estructurales de:
Células epiteliales: Epidérmicas, hepatocitos y acinares pancreáticas
Los IF que contienen queratina:
Fijan la envoltura nuclear en el centro de la célula y en el borde externo de la célula mediante conexiones citoplasmáticas de desmosomas y hemidesmosomas.
Deleciones en el gen que codifica K14
Sensibilidad a la presión mecánica, epidermolisis ampollosa simple.
Defectos de desmina
Muestran alteraciones graves en los músculos estriado (Frágiles). MIOPATÍA
La desmina mantiene la alineación de las miofibrillas de una célula muscular
Filamentos nucleares
Laminas A, B y C.
En envolutura nuclear
Vimentin-like
Vimentin- Cells of mesenchymal origin
Desmin- Muscle
Glial fibrillary acidic protein- Glial cells
Peripherin-neurons
Ephitelial
Type I & II Keratins
Axonal
Neurofilament proteins (NF-L, NF-H, NF-M)
Los microtúbulos son
Estructuras formadas por dímeros de proteínas globulares:
-Alfa y Beta tubulina
Estructura microtubulos
Cadena de dímeros de (a y b) tubulina= Protofilamentos
13 protofilamentos=Microtúbulo
Propiedades microtúbulos
25nm de diámetro
Son polares
Origen de los microtúbulos
Se originan en un centro organizador de microtúbulos (centrosoma) a partir de gamma-tubulinas.
Proteínas asociadas con microtúbulos (MAP)
Suelen incrementar la estabilidad y ensamblaje de los microtúbulos.
Se controlan con la adición y retiro de grupos fosfato
Acumulación excesiva de TAU
Asociada con el desarrollo de varios trastornos neurodegenerativos, incluido Alzheimer, demencia frontotemporal y parkinsonismo ligado al cromosoma 17 (FTDP-17).
Función de los microtúbulos
Segregar cromosomas en la división celular
Formar estructura como cilios y flagelos
Desplazamiento intracelular de organelos y vesículas (peroxisomas)
Actividad enzimática
Microtúbulos:GTPasa
Filamentos de actina: ATPasa
Diferencias estructurales:
Microtúbulos: Tubo grueso y rígido
Filamentos intermedios: Filamento resistente y extensible
Microfilamentos: Filamento helicoidal flexible e inextendible
Proteinas motoras:
microfilamentos: cinesinas, dineinas
Filamentos intermedios: ningunas
Microtúbulos: miosinas
