3° parcial. Piel Flashcards
Pueden afectar extremidades, cabeza y cuello; y en las personas de color, las lesiones múltiples en la cara se llaman:
Dermatosis papulosa negra (Queratosis seborreicas)
Mutación en queratosis seborreicas
Receptor 3 para el factor de crecimiento fibroblástico (FGFR3)
Sx paraneoplásico relacionado con Queratosis seborreicas
Signo de Leser-Trélat
Trastorno caracterizado por una piel engrosada e hiperpigmentada con textura aterciopelada que aparece en zonas de flexuras (axilas, cuellos)
Acantosis nigricans
Asociaciones más frecuentes a Acantosis nigricans
Obesidad y diabetes (adenocarcinomas digestivos)
Trastorno que conduce a un aumento de las señales procedentes del receptor para los factores de crecimiento en la piel.
Acantosis nigricans
Se relaciona con el Sx de Birt-Hogg-Dubé
Pólipo fibroepitelial, acrocordón, papiloma escamoso, papiloma cutáneo)
Lesiones frecuentes formadas por la invaginación y expansión quística de la epidermis o de un folículo piloso.
Quiste de inclusión epitelial o folicular (quiste sebáceo)
Aparecen en piel dañada por el sol y presentan hiperqueratosis. Incidencia elevada en sujetos con piel poco pigmentada. Radiación ionizada, hidrocarburos industriales y arsenicales pueden inducir esta lesiones.
Queratosis actínica
Causa más importante del carcinoma epidermoide
Daño del ADN inducido por la exposición a la luz UV
Mutación encontrada en las queratosis actínicas encontradas en sujetos de raza blanca
TP53
Subtipos de VPH relacionados con carcinoma epidermoide
VPH 5 y 8
Tumor cutáneo con un carácter invasivo local especial que se asocia a mutaciones que activan la vía de transmisión de señales de Hedgehog
Carcinoma basocelular
Lesiones pigmentadas más frecuentes de la infancia en los sujetos con piel clara
Peca (efélide)
Se observan manchas café con leche comúnmente en
Neurofibromatosis
Hiperplasia localizada benigna de melanocitos que se produce a cualquier edad, pero que seguido comienza en la infancia
Lentigo
Neoplasias benignas frecuentes causadas en la mayoría de los casos por mutaciones activadoras adquiridas de componentes de la vía de transmisión de señales de Ras
Nevo melanocítico