14- NEOPLASIAS EXÓC. DE PÂNCREAS Flashcards
NEOPLASIAS CÍSTICAS DO PÂNCREAS
INTRODUÇÃO E CONCEITOS
O tratamento das neoplasias císticas pancreáticas é
variável conforme seu diagnóstico
O diagnóstico preciso no pré operatório ainda é um
grande desafio
Não entra o pseudocisto pois não tem revestimento
epitelial.
-Importante o diagnóstico diferencial entre neoplasias
císticas e lesões císticas não neoplásicas, que é feito pela
presença de revestimento epitelial
-As diferentes características do revestimento epitelial definem os diversos tipos de neoplasias
Neoplasias císticas pancreáticas - CRESCIMENTO E SINTOMATOLOGIA
são de crescimento lento e raramente provocam sintomas
- Massa abdominal
- Desconforto abdominal vago
- Dor abdominal tipo pancreatite – ocasionalmente neoplasia intraductal papilar mucinosa/ NIPM (NÃO É
COMUM, PODE OCORRER OCASIONALMENTE NEOPLASIA INTRADUCTAL PAPILAR MUCINOSA > PELA CARACTERÍSTICA
DE OBSTRUIR DUCTO PANCREÁTICO PRINCIPAL, E OBSTRUIR OU DIFICULTAR ESSA SECREÇÃO)
o Dor e desconforto pelo tamanho da lesão
NEOPLASIA CÍSTICA SEROSA
Mais frequente em mulheres Na quinta década Mais frequente na cabeça pancreática Múltiplos cistos com revestimento epitelial tipo cubóide com células ricas em glicogênio – favo de mel Divididos em: o Microcístico o Oligocístico o Macrocístico o Combinado (macro e microcístico)
NEOPLASIA CÍSTICA SEROSA - CISTOADENOMA SEROSO
Única benigna | Cisto neoplásico mais frequente do pâncreas
Na grande maioria assintomáticos
Diagnosticados acidentalmente
Eventualmente desconforto abdominal ou dor abdominal leve
Emagrecimento, massa abdominal palpável, icterícia, obstrução duodenal são raros e decorrentes do
crescimento excessivo da lesão
Doença de Von Hippen-Lindau associa-se a esta lesão em 15-30%
IMPORTANTE DIFERENCIAÇÃO DO CISTOADENOMA SEROSO
Importante sua diferenciação dos outros tumores por ser benigno e ser passível de conduta conservadora
só considera ressecção quando há crescimento ou paciente sintomático
Embora do mesmo tipo celular, estas neoplasias diferem clinicamente e na distribuição no parênquima
pancreático
Cistoadenoma microcístico representa de 25-60% dos casos
LOCAL MAIS COMUM CISTOADENOMA MICROCÍSTICO
Obs: microcistico: mais comum na cabeça e não corpo e cauda /
independente da subdivisão tratamento é o mesmo
Diagnóstico por imagem:
US abdominal
é o exame que inicialmente faz o
diagnóstico acidental
o Massa pancreática
o Contornos multilobulados
o Sem sobra acústica posterior
o Morfologia interna com múltiplos septos (em
favo de mel) – achado mais comum (característica principal dessa lesão)
o Múltiplos cistos geralmente menores que 2cm
Diagnóstico por imagem:
TC de abdome
analisa a característica macroscópica o Massa de tamanho variável de 210cm o Inúmeros pequenos cistos o Rico estroma fibroso formador de cicatriz radiada central o Pode exibir calcificações centrais
Diagnóstico por imagem:
RNM
tem maior acurácia e fornece informações mais precisas
o Diferencia as lesões micro ou macrocísticas de forma mais precisa
o Identifica relação entre a lesão e ducto pancreático principal, de grande importância na
diferenciação entre CAS (cisto adenoma seroso) e NIPM (neoplasia intraductal parenquimatosa
mucinosa) – CAS não comunica com o ducto pancreatico
Ausência de comunicação fecha o diagnóstico de CAS
o Limitada na informação de calcificações – as quais são centrais no CAS E periféricas na NIPM
NEOPLASIA CÍSTICA SEROSA - CISTOADENOCARCINOMA SEROSO
Malignização do CAS é rara, com poucos casos observados
Risco potencial de malignização é de 3% indica acompanhamento e ressecção apenas se lesão grande
Diagnóstico de CAS:
Lesão cística na cabeça do pâncreas
Formada por múltiplos cistos com calcificação central – isso é demostrado pela TC e não pela RNM
Pâncreas normal, sem dilatação ductal
Paciente feminina, acima de 50 anos
Diagnóstico sugestivo de cistoadenocarcinoma seroso (variante do CAS – não é que o CAS virou uma CAC, mas já
surgiu assim)
Lesões microcísticcas no processo uncinado
Paciente masculino
Com dilatação do ducto pancreático
Tratamento: CAS
Considerando a raridade da malignização do CAS, adota-se uma CONDUTA CONSERVADORA
RESSECÇÃO CIRÚRGICA reservada para casos sintomáticos e na dificuldade de diferenciação com NIPM
o Dúvida diagnóstica: ressecar
Cirurgia realizada: - Opera qunado não consegui saber se é benigno.
o Enucleação nas lesões na cabeça
o Pancreatectomia caudal, com preservação esplênica, nas lesões distais
NEOPLASIA CÍSTICA MUCINOSA
NEOPLASIA MUCINOSA – CISTOADENOMA MUCINOSO
Neoplasia cística mucinosa (NCM) e uma lesão pré neoplásica
Quase que exclusivo do sexo feminino (95%)
Habitualmente é uma lesão multicística com septos grosseiros, não comunicantes com o sistema ductal
Localizada no corpo e cauda do pâncreas
Geralmente maior que o CAS, podendo variar de 4 a 30cm
Calcificações são raras, e quando presentes são periféricas
Pode apresentar-se com múltiplos cistos e de parede fina ou como lesão cística unilocular de paredes
espessas
Tumor sempre bem encapsulado por epitélio colunar de células produtoras de mucina com aspecto de
estroma ovariano
Manifestações clínicas:CISTOADENOMA MUCINOSO
Assim como o CAS a sintomatologia no NCM é inespecífica
Sintomas mais frequentes, quando presentes, são a dor e desconforto abdominal
Sintomas inespecíficos como anorexia, emagrecimento e icterícia podem ser indicativos de malignização ou MTX