1.1 - Síndromes en Neurología Flashcards
Síndrome de Tolosa Hunt
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Síndrome de Tolosa Hunt
Es una enfermedad granulomatosa idiopática del seno cavernoso o de la fisura orbitaria superior, que se manifiesta con oftalmoplejía dolorosa unilateral y en la RMi una hipercaptación de del seno cavernoso afectado.
Síndrome de Lennox-Gastaut
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Síndrome de Lennox-Gastaut:
“Epilepsia grave con crisis polimorfas y descargas de puntas-ondas lentas difusas que aparecen en los trazados EEG fuera de la crisis, asociadas casi siempre a un déficit intelectual o alteraciones de la personalidad”
Síndrome de Parinaud:
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Síndrome de Parinaud:
Parálisis de la mirada vertical + nistagmo de retracción + Midriasis
Síndrome de Hakins-Adams
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Síndrome de Hakins-Adams
“Es la hidrocefalia normotensiva, caracterizada por alteración en la marcha, deterioro cognitivo e incontinencia urinaria.”
Síndrome de Gradeningo:
Síndrome de Gradeningo:
“Es la parálisis del sexto par craneal, asociada a dolor en la región inervada por la rama oftálmica del nervio trigémino e infección a nivel petrosa del hueso temporal.”
Se expresa con la triada:
Otitis, parálisis del abducens y dolor profundo.
Síndrome de Gerstmann
Síndrome de Gerstmann
“Es una enfermedad de posible causa vascular que afecta la corteza parietal y se expresa con:
Agrafia
Acalculia
Agnosia digital
Desorientación derecha-izquierda.”
Síndrome de Anton
Síndrome de Anton
“Es la ceguera cortical, en la cual el paciente confabula o niega su defecto a pesar de evidencia objetiva del mismo.”
Síndrome de Costen:
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Síndrome de Costen:
“Tambien llamado síndrome temporomandibular, es un síndrome caracterizado por dolor, chasquido, molestia o incomodidad de la articulación temporomandibular uni o bilateral.”
Síndrome de Wallenberg:
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Síndrome de Wallenberg:
“Síndrome producido por lesión de la arteria vertebral (cerebelosa posteroinferior), que consiste en:
- Pérdida de la sensibilidad y dolor en la región facial ipsilateral.
- Pérdida de la sensibilidad y dolor en la región corporal contralateral.
- Pérdida del reflejo nauseóso, disfagia y disartria.
- Ataxia ipsilateral.”
Síndrome de Foster-Kennedy:
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Síndrome de Foster-Kennedy:
“Síndrome clínico caracterizado por anosmia, edema de papila contralateral y degeneración óptica ipsilateral usualmente producido por meningioma de surco olfatorio y tumores de la cresta esfenoidal.”