Vorlesung 11 Flashcards

1
Q

Wissenschaftliche Methoden zur kriminalistischen Beweissicherung

A

Fotographie
Fingerabdrücke
Genetische Fingerabdrücke

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2
Q

Worauf basiert das Prinzip von Minisatellitensequezen?

A

In den codierenden Sequenzen finden sich meist keine Unterschiede, da diese zu Veränderungen der Proteine o.Ä. führen würden, die Introns haben jedoch meist persönliche Merkmale, da Veränderungen bei ihnen keinen Unterschied für den Menschen machen

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3
Q

Ablauf Testung Minisatellitensequenzen

A

Homologe Chromosomen werden bei alle Testpersonen mittels PCR auf Anzahl der Wiederholungen von VNTRs überprüft, diese sind spezifisch

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4
Q

Ablauf RFLP-Analyse

A
  1. Probengewinnung
  2. Extraktion
  3. Behandlung mit Restriktionsendonukleasen
  4. SOuthern Blot
  5. Bindung von markierten Sonden
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5
Q

Welche Schnittstellen werden bei der RFLP Analyse genutzt?

A

Die Restriktionsendonukleasen schneiden nur wenn eine bestimmte Nukleotidabfolge vorkommt (bsp. GCGCGC)
So können bei zwie verschiedenen Menschen verschieden lange (schwere) BAnden zustanden kommen

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6
Q

Aufnahme eines DNA Fingerabdrucks

A
  1. 2 Proben werden genommen
  2. DNA wird mittels Restriktionsenzymen geschnitten
  3. Elektrophorese Platte
  4. Transfer der Gelelktrophorese Platte auf Nitrozellulose
  5. DNA wird denaturiert auf der Nitrozellulose
  6. markierte Sonde hybridisiert mit der DNA auf dem Filter
  7. Belichtung des fotogaphischen Film
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7
Q

Markierte DNA Sonde

A

mindestens 11 Nucleotide lang, einsträngig, bindet nur spezifisch jedoch sollte unspezifische ANlagerungen bei kurzer Sonde nicht außer acht gelassen werden

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8
Q

Sinn Dot-Blot Analyse

A

Nachweis, dass die unterscuhte DNA vom Menschen stammt mit Hilfe eines spezifischen HUman Genom (mHc)

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9
Q

Vaterschaftstest

A
  1. Fötale Zellen aus Fruchtwasser entnommen
  2. Zu Zellkuchen zentrifugiert
  3. Zellen werden in Kultur genommen und mit dem väterlichen Erbgut verglichen
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10
Q

Diagnostische Verfahren der Medizinischen Biotechnologie

A

Suche nach Krankheitsgenen in Modellorganismen
Anomalien der Chromosomenzahl
Defekte in einzelnen Genen
Systematische Analyse von Genanomalien

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11
Q

Obese Gen

A

Gentechnisch veränderte Maus bei der das Gen ausgeschlatet ist, produziert kein Leptin mehr und kriegt keine Rückmeldung über volle Fettspeicher

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12
Q

Untersuchung auf CHromosomenanomalien

A

Chorionzotten Biopsie
Fruchtwasseruntersuchung

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13
Q

Fruchtwasseruntersuchung

A
  1. Fruchtwasser wird abgesaugt
  2. Amniozentese
  3. Fötale Zellen werden in Kultur gegeben
  4. Chromosomen werden auf Anomalien untersucht
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14
Q

Gen Mikrochips

A

Zur Erstellung eines genetischen Profils und somit der Wahrscheinlichkeit von Krankheiten

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15
Q

Überprüfung der Verträglichkeiten von Medikamenten

A

Beispiel Leukämiemedikament 6-Merkaptupurin:
Je nach Mutation auf dem Gen für das Enzym TPMT wird das Medikament rasch, langsam oder sehr langsam verstoffwechselt, Dosis Anpassung durhc genetisches Profil möglich

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16
Q

2 Arten der Gentherapie

A

ex vivo und in vivo

17
Q

Ex Vivo Gentherapie

A

Zellen werden entnommen und Gen für BLugerinnungsfaktor wird eingeshleust, die transfizierten Zellen kommen zurück in den Köroer

18
Q

In Vivo Gentherapie

A

Gene für Gerinnungsfaktoren werden über Viren in den Köroer eingeschleust