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Huss PK > voies ev > Flashcards

voies ev Flashcards

1
Q

quelles sont les 9 voies extravasculaires

A
  • orale
  • sublinguale
  • rectale
  • sous-cutanée
  • transdermique (cutanée)
  • intramusculaire
  • oculaire
  • nasale
  • inhalée
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Q

quelles sont les deux voies ev les plus fréquentes

A

orale et cutanée

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3
Q

quelle est la particularité des voies ev

A

le médicament doit traverser plusieurs barrières

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4
Q

quelles voies permettent aux médicaments de passer par des membranes plus simples

A

intramusculaire

sublinguale

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5
Q

la concentration plasmatique des médicaments en ev est déterminée par quels deux facteurs

A

absorption

élimination

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6
Q

la vitesse d’entrée du rx dans l’organisme par voie ev est d’ordre …

A

1

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7
Q

la vitesse d’absorption du médicament en iv dépend de quels 2 facteurs

A

principe actif

forme pharmaceutique

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8
Q

quel est le modèle pharmacocinétique des médicaments administrés en ev

A

monocompartimental

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9
Q

la vitesse de sortie du médicament de l’organisme est d’ordre ..

A

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10
Q

Ke est une constante d’élimination générale, c’est à dire qu’elle …

A

regroupe l’excrétions rénale et le métabolisme entre autre

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11
Q

Quelle voie (iv ou ev) entraine des fluctuations plus importantes au niveau des concentrations plasmatiques

A

ev

à cause de l’absorption variable

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12
Q

est-ce que Ka (constante d’absorption) = Ke (constante d’élimination)

A

non

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13
Q

La vitesse d’absorption est (rapide/lente) au début, mais (rapide/lente) à la fin. De son côté, la vitesse d’élimination est (rapide/lente) au début et (rapide/lente) à la fin

A

rapide puis lente (beaucoup de rx dans le TGI qui peut traverser, mais il y en a ensuite de moins en moins donc diminution de la vitesse)
élimination lente puis rapide (pas une grande concentration plasmatique au début, elle augmente avec le temps et donc, la vitesse aussi)

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14
Q

La vitesse d’élimination augmente jusqu’à quel moment

A

au point ou elle sera égale à la vitesse d’absorption

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15
Q

Nommez une molécule saturables dont chantale a parlé parce que visiblement ça pourrait être retenu comme future question d’examen

A

neurontin

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16
Q

Après avoir atteint le Cmax, la vitesse d’élimination devient plus (rapide/lente) que la vitesse d’absorption

A

rapide

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17
Q

quel est le temps requis pour que l’absorption soit complètement terminée

A

5 à 7 demi-vies

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18
Q

Dans le meilleur des mondes, on souhaiterait que l’atteinte de la Cmax soit (rapide/lente) et que l’élimination soit (rapide/lente)

A

Cmax rapide pour avoir soulagement rapide

Élimination lente pour avoir un effet de longue durée

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19
Q

Comment appelle-t-on un graphique qui contient la courbe d’absorption et d’élimination du rx

A

biexponentielle

Ka au début et Ke à la fin

20
Q

La phase d’absorption crée …. un deuxième compartiement, car l’élimination se produit en partie en meme temps que l’absorption

A

en apparence

21
Q

un rx en voie ev suit un modèle …, mais on doit utiliser un modèle … pour le traiter

A

monocompartimental

bicompartimental

22
Q

Que représente le temps de latence

A

moment entre la prise du rx et le début de l’absorption du rx

23
Q

le modèle d’absorption orale suppose généralement une absorption par diffusion (active/passive)

A

passive

24
Q

est-ce que l’absorption et l’élimination sont généralement égales

A

non

25
Q

pour la majorité des rx, l’absorption est plus (rapide/lente) que l’élimination

A

rapide

26
Q

Quelle est l’étape limitante dans la pharmacocinétique des voeis ev

A

élimination

27
Q

quelle est la conséquence d’une élimination plus lente qu’une absorption

A

accumulation de rx dans l’organisme

28
Q

est-ce que l’accumulation causée par la plus grande absorption qu’élimination est quelque chose de positif

A

oui, on veut que le rx s’accumule pour pouvoir aller à son récepteur et ainsi jouer son action pharmacologique

29
Q

pourquoi est-il difficile de trouver Cmax et Tmax en voies ev

A

ce moment se produit à la fin de l’absorption et est très court. il faudrait faire de nombreux prélèvements pour pouvoir le trouver contrairement à la voie iv où on sait que la Cmax est la concentration au départ.

30
Q

que doit-on faire pour calculer les données de l’absorption

A

utiliser les données disponible d’élimination et faire une extrapolation

31
Q

quelle partie de la courbe a une pente qui représente Ke

A

terminale

32
Q

Dans les équations vraiment grosses et pas agréables, que représente le B

A

dans l’extrapolation de la droite d’élimination, c’est la valeur de la concentration plasmatique au temps 0

33
Q

pourquoi ne peut-on pas trouver les données d’absorption avec le graphique des concentrations plasmatiques

A

puisque l’élimination est également présente dans ces données

34
Q

quelles sont les étapes pour trouver le Ka

A

1-Prendre les valeurs Y1’ Y2’ et Y3’ sur la droite extrapolée de régression dans un graphique semi logarithmique
2- Prendre la valeur correspondante de Y au même X sur la courbe expérimentale (Y1 Y2 et Y3)
3- Soustraite les valeurs Y1 Y2 ET Y3 aux valeurs prime (Y1’-Y1 …)
4- avec le résultat en Y’’, tracer une droite sur le graphique aux valeurs de X correspondantes
5- la pente de cette droite correspond à -Ka/2,303

35
Q

si on connait le Ka et la biodisponibilité d’un rx, que peut-on également calculer?

A

volume de distribution et clairance

36
Q

Lorsque je change de forme pharmaceutique, quel est l’impact sur Ka et Ke

A

il peut y avoir une augmentation ou une diminution de la vitesse d’absorption, mais l’élimination restera toujours pareille. (les reins vont éliminer de la même façon, que l’on prenne un comprimé ou une gélule)

37
Q

quelles sont les 3 paramètres que nous devons connaitre pour pouvoir évaluer la formulation d’une forme pharmaceutique, la différence de deux formes, la biodisponibilité et la bioéquivalence de deux formes

A

Cmax , Tmax (pour connaitre la vitesse) et ASC (ampleur de l’absorption)

38
Q

Au Cmax, la vitesse d’absorption est (plus petite/égale/plus grande) que la vitesse d’élimination

A

égale

39
Q

quel breuvage benoit est-il allé chercher à chantale au lieu d’un matcha latté

A

de l’eau

40
Q

le tmax est dépendant de …

A

l’absorption et l’élimination

41
Q

Cmax est directement proportionnel à … et à ..

A

dose

fraction absorbée

42
Q

est-ce que le fait de retarder le début de l’absorption change la vitesse d’absorption

A

pas nécessairement

43
Q

est-ce que B est encore valide dans le cas où il y a un temps de latence?

A

non, on utilise A qui se trouve au X du début d’absorption au lieu de se retrouver à X0

44
Q

qu’est-ce qui peut créer un temps de latence

A

nourriture
gros stress
activité physique intense
forme pharmaceutique

45
Q

que peut-on évaluer en recueillant les urines fractionnes après l’administration d’une dose de rx

A
  • vitesse excrétion urinaire

- qté urinaire excrétée à l’infini

Huss PK (12 decks)

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