voie métabolique Flashcards

1
Q

Que sont les deux type de contrôle des voies métaboliques

A

Le contrôle intrinsèque et le contrôle extrinsèque

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Q

Qu’est ce que le contrôle intrinsèque implique

A

La régulation de l’activité enzymatique par des concentrations des métabolites

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3
Q

C’est quoi la forme de contrôle la plus présente chez les procaryote

A

Le contrôle intrinsèque

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4
Q

Pourquoi est ce qu’on a besoin du contrôle extrinsèque

A

Car dans les organismes multicellulaires, le métabolisme doit répondre à des besoins de l’organisme entier

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5
Q

Qu’est ce que le contrôle extrinsèque implique

A

Les hormones et stimulation nerveuse

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6
Q

Comment agissent les signaux du contrôle extrinsèque

A

Par des second messagers pour cibler les activités des enzymes

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7
Q

Qu’est ce qui constatée sur la vitesse de synthèse et de dégradation des intermédiaire

A

Que chaque intermédiaire à une concentration constante et que le flux de intermédiaire est constant

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8
Q

Qu’est ce que le flux constant représente dans un système ouvert selon Prigogine

A

l’efficacité thermodynamique maximale

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9
Q

C’est quoi l’équation du Flux

A

J = vf - vr
C’est la différence entre la vitesse de réaction en avant: vf et celle du retour: vr

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10
Q

C’est quoi le flux à l’équilibre

A

Il y en a pas même si vf et vr sont différents

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11
Q

Le flux dépend de quoi quand loin de l’équilibre

A

Il dépend de vf

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12
Q

Le flux égale quoi à l’état stationnaire

A

est constante et dépend de l’étape la plus lente

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13
Q

Le contrôle de flux dans une voie métabolique exige quoi

A

Que l’étape contrôlant le flux répond au besoin métabolique de l’organisme et que le changement en flux répondant au besoin de l’organisme est communiqués à travers la voie

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14
Q

C’est quoi le schéma d’une réaction qui répond au flux

A

S -(J)> A <-> B -(J)> P

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15
Q

Qu’est ce qui arrive si le flux de l’étape limitante égale deltaJ

A

Le changement est communiqué et vf est changée afin de rétablir l’état stationnaire donc delta J = delta vf

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16
Q

Qu’est ce qui arrive dans les conditions physiologiques

A

[A] < Km, donc l’équation de menten devient deltavf/vf=delta[A]/[A]

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17
Q

C<est quoi la quantité

A

C’est vf/(vf - vr) qui représente la sensibilité du changement fractionnel en flux par rapport au changement fractionnel en concentration de substrat

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18
Q

Qu’est ce qui arrive dans une réaction irréversible

A

vr= 0 et vf/(vf - vr) = 1

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19
Q

Que sont les mécanismes qui peut affecter le flux à travers une étape limitante

A

le contrôle allostérique, la modification covalente, les cycles de substrat et le contrôle génétique

20
Q

Que sont les méthodes de détection des mécanismes contrôlants

A

Identification de l’étape limitante d’une voie par la comparaison des deltaG. Détermination in vitro des effecteurs allostériques. Validation in vivo de la concentration des régulateurs pour déterminer les changements de concentration sont cohérents avec le mécanisme de contrôle

21
Q

Que sont les deux mécanisme d’amplification du signal

A

Cycles de substrats et cycle interconvertible

22
Q

Qu’est ce qui catalyse les réactions du cycle futile entre le fructose-6-P et le fructose 1,6-P

A

La réaction 1 est catalysé par 6-phosphofructokinase (PFK-1) et la réaction 2 par fructose-biphosphate (FBPase-1)

23
Q

Qu’est ce qui arrive quand les deux enzymes sont actif en même temps lors du cycle futile entre D-fructose-6-P et D-fructose 1,6-P

A

Il y a une hydrolyse de l’ATP

24
Q

Qu’est qui est important du cycle futile entre D-fructose-6-P et D-fructose 1,6-P

A

C’est que les deux réactions peuvent etre contrôlées séparément et donc, le flux égale J= vnet= Vréa1 - Vréa2

25
Q

Qu’est ce que le cycle futile entre D-fructose-6-P et D-fructose 1,6-P peut faire

A

Il peut amplifier l’effet de [AMP] sur la vitesse nette de la phosphorylation de F6P

26
Q

Qu’est ce qui arrive si le cycle de substrat possède une fonction régulatrice

A

Elle a comme but de minimiser le flux et non l’augmenter

27
Q

C’est quoi le cycle de substrat

A

C’est le prix que les cellules doivent payer pour changer de façon rapide: passer de l’état de repos à un état d’activité

28
Q

Que fait le cycle de substrat dans le diabète

A

Il augmente la production nette de glucose

29
Q

Que fait le cycle interconvertible

A

Il contrôle l’activité par modification covalente qui est réversible, où il peut donner une grande amplification du signal initial

30
Q

Qu’est ce qui arrive au glycogène synthase et phosphorylase lors de l’amplification d’un signal métabolique

A

Ils sont interconverties de façon enzymatique sous formes cinétiques et allostérique par les cascades cycliques

31
Q

Que sont les avantages que les enzymes responsables des modifications sont elle-même modifiées

A

peut répondre à un grand nombre de stimuli allostérique différents, plus de souplesse en ce qui concerne le contrôle et potentiel énorme en amplification dans leurs réponse à la variation de la [effecteur]

32
Q

C’est quoi l’équation de michaelis-menten d’un cascade monocyclique

A

v0/[E]T = k2[S]/(Km+[S])

33
Q

L’amplification de l’effet allostérique d’un effecteur e1 correspond à quoi

A

À une situation où un petit effet sur l’enzyme F provoque un plus grand effet sur l’enzyme E

34
Q

Que ferait une cascade bicyclique

A

L’amplification sera plus important et les activités du glycogène synthase et phosphorylase sont toutes les deux contrôlées par des cascades bicycliques

35
Q

Que sont les critères de contrôle des voies métaboliques

A

L’activité de l’enzyme en question dans un lysat appropriées, mesurassions des concentrations intracellulaires des metabolites et les comparers à la constante d’équilibre, détermination des points de contrôle par perturbation de la voie métabolique, et par modelage mathématique pour reproduire une valeur expérimentale

36
Q

C’est quoi le principe de l’activité de l’enzyme

A

Contrôle de l’enzyme présent en faible activité, mais l’enzyme présent en haute activité est moins contrôlant

37
Q

C’est quoi le problème de l’approche par mesure de la concentration des critères de contrôle des voies métaboliques

A

La mesure précise des concentrations

38
Q

Comment fonctionne le critère de contrôle des voies métaboliques par perturbations de la voie métabolique

A

Le système biologique est perturbé et les changements de concentration sont mesurés

39
Q

Comment fonctionne le critère de contrôle des voies métaboliques par modelage mathématique

A

Il faut déterminer tous les paramètres cinétiques pour les substrats, les produits et les inhibiteurs, ensuite les équations qui décrit les variation de concentration sont résolues afin de calculer les concentrations des métabolites en fonction du temps

40
Q

C’est quoi l’hypothèse 1 de la régulation de la glycolyse

A

Que l’[ATP] contrôle l’activité de 6-ĥosphofructokinase et par conséquent le flux dans la voie glycolytique

41
Q

C’est quoi l’hypothèse 2 de la régulation de la glycolyse

A

Les effets de l’ATP puissent être contrecarrés par les métabolites ADP et AMP

42
Q

C’est quoi l’hypothèse 3 de la régulation de la glycolyse

A

Lorsque le muscle est en repos la [AMP] est faible, et la vitesse de transformation de F6P er FBP catalysée par PFK est basse et opposé à la conversion de FBP en F6P catalysée par fructose-biphosphate

43
Q

C’est quoi le fructose-2,6-biphosphate (F26P)

A

Le régulateur de l’activité de PFK-1 surtout dans le foie

44
Q

La synthèse et dégradation de PFK-1 est catalysées par quoi

A

Par l’activité kinase et l’activité phosphatase dans la même enzyme appelée PFK-2/FBPase-2

45
Q

Qu’est ce que la présence de F26P indique

A

Que le niveau de glucose est haut et que la
gluconéogenèse est arrêtée

46
Q

Qu’est ce que la présence de glucagon provoque

A

une chute de [F26P] et par conséquent
favorise la gluconéogenèse