Enzymologie in vivo Flashcards

1
Q

Comment est l’environnement à l’intérieur des cellules

A

extrêmement encombré dont la majeure partie est occupé par diverses macromolécules

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Q

C’est quoi la concentrations en protéine dans la matrice mitochondriale

A

500 mg/ml

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3
Q

Qu’est ce qui facilite les interactions quinaires/aléatoires

A

Le fait que lorsque la concentration en protéine est élevée ils sont proches des les unes des autres

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4
Q

L’efficacité dépend de quoi dans une voie métabolique qui catalyse une série de réactions

A

Elle dépend du degré de synchronisation entre les enzymes de la voie

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5
Q

Qu’est ce que l’évolution à favorisé et où sont ils trouvés

A

Les polypeptides multienzymatiques et multifonctionnels. Ils sont trouvés chez les eucaryotes

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6
Q

C’est quoi le FAS fongique

A

C’est un composé de 2 chaînes chacune comprenant 4 domaines catalytiques qui sont organisé dans des structures très complexe où ils sont trouvés 6 fois dans la structure

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7
Q

Comment le substrat est transporté dans FAS fongique

A

La protéine ACP se déplace progressivement vers chaque domaine

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8
Q

La structure quinaire correspond à quoi

A

Elle correspond à une très faible stabilité thermodynamique avec des constantes de dissociation Kd > 1 microM pour la formation du complexe

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9
Q

Les interactions quinaire sont de quelle ordre

A

kJ/mol sur l’échelle de l’énergie libre

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10
Q

Que fait la faible énergie libre à l’intéraction quinaire

A

Elle l’est rend dépendante de la modulation par forces internes cellulaires

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11
Q

Que doivent les cellules faire à cause de la dépendance sur la modulation des interactions quinaires

A

Elles doivent empêcher les interactions inappropriées et favoriser les interactions cognitives

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12
Q

Que fait le surpeuplement du cytosol par des macromolécules

A

Elles entrainent une modification des propriétés de ces dernières

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13
Q

Que sont les assemblages d’enzymes successives constatés dans les voies

A

la glycolyse, la phosphorylation oxydative, la synthèse des acides gras, des acides aminés, des polykétides, des polyamines et des polypeptides

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14
Q

Que sont les assemblages

A

Ils sont un aspect crucial du fonctionnement métabolique

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15
Q

C’est quoi la canalisation des substrats

A

C’est une voie métaboliques où le produit d est synthétisé par le substrat a par des réactions des enzymes 1, 2 et 3 où b et c sont des intermédiaires

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16
Q

Qu’est ce qui explique la formation dynamique des enzymes en assemblages physiques

A

Le que cela facilite le passage de substrat

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17
Q

Qu’est ce que la canalisation permet

A

elle permet de réguler les flux aux points de branchement du réseau métabolique

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18
Q

Est ce que un métabolite canalisé est accessible à une enzyme rivale

A

Non il n’est pas accessible à un oint de jonction

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19
Q

Qu’est ce qui ferait que la fausse hypothèse sur l’efficacité de la canalisation soit vrai

A

La diffusion doit être un facteur limitant dans les régions non canalisées

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20
Q

Quand est ce que la canalisation accélère la vitesse de réaction

A

Quand les enzymes ont un rapport kcat/KM assez élevée pour que la réaction soit limité par la diffusion et quand la concentration en enzyme est extrêmement faible

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21
Q

C’est quoi le cycle TCA

A

C’est un cycle métaboliques qui a trait aux interactions spécifiques entre enzymes séquentielles associées à ce cycle et à la canalisation du substrat

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22
Q

Que sont les avantages des canaux du substrat

A

La régulation des flux métaboliques est aux points de branchement et il y a la séquestration des intermédiaires réactifs

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23
Q

Que sont les interactions du cycle TCA

A

Ces interactions entre les six enzymes consécutives du cycle TCA qui relie le fumarate au succinyle CoA et des interactions supplémentaires entre les enzymes du cycle

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24
Q

Qu’est ce que la canalisation du substrat exige

A

Elle exige que le produit métabolite d’une enzyme soit transmis comme substrat à l’enzyme suivante dans la voie

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25
Q

Que font les résidus chargés positivement

A

Ils sont alignés dans une rainure reliant le mMDH et la CS, ainsi que la CS et l’ACON

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26
Q

Qu’est ce qui arrive à l’intermédiaire portant une charge négative et se trouvant dans une rainure à charge positive

A

Elle connaîtrait une baisse de son taux d’échange avec le milieu en raison de la rétention électrostatique

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27
Q

Que font les interactions supplémentaires entre les enzymes de la voie séquentielle

A

Il donne naissance à unbe nouvelle structure qui sont soit un amas d’enzyme ou un microdomaine enzymatique

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28
Q

Que sont les clusters ou microdomaines enzymatique

A

C’est un ensemble comprenant de copies multiples de chaque enzyme d’une voie

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29
Q

Que font les clusters ou microdomaines enzymatique

A

Il mène à la canalisation du substrat, mais par un mécanisme différent et le transforme en un processus aléaoire

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30
Q

Qu’est ce qui arrive quand le produit métabolique d’une réaction enzymatique s’éloigne du site actif d’une enzyme dans un cluster

A

Il y plus de chance de rencontre l’enzyme suivante dans la voie que de se diffuser dans l’espace aqueux global de la cellule

31
Q

Qu’est ce qui cause l’augmentation de la vitesse dans un cluster

A

La concentration locale augmente dans l’enzyme

32
Q

Selon le modèle cluster qu’est ce qui arrive au flux

A

Il est considérablement augmenté

33
Q

Qu’est ce qui arrive quand des enzymes oligomériques sont liées à des échafaudages protéiques synthétiques par l’intermédiaire d’étiquettes peptidiques

A

Des interactions avec plusieurs molécules d’échafaudage sont possibles

34
Q

Qu’est ce qui contrôle la structure du réseau métabolique

A

L’assemblage des enzymes spécifiques

35
Q

Le contrôle par l’assemblage des enzymes spécifiques repose sur quoi

A

sur la formation dynamique de ces ensembles enzymatiques

36
Q

Que sont les métabolons

A

Ce sont des assemblages biomoléculaires spatio-temporels

37
Q

Que font les métabolons

A

Ils arriment des voies biochimiques et minimisent la perte/dilution de produits par la canalisation des substrats

38
Q

C’est quoi le défi des métabolons

A

C’est la nature transitoire et éphémère des interactions quinaires impliquées qui rend ce niveau d’organisations cellulaires difficile à étudier

39
Q

La formation de métabolon dépend de quoi

A

de la présence du métabolite ou
du cofacteur impliqué

40
Q

Les métabolons s’assemble autour de quoi

A

De structures macromoléculaires tels que les protéines structurales ou l’ARN

41
Q

Où sont retrouvées les métabolons

A

À la périphérie de diverses membranes cellulaires, telles que la membranes plasmique ou les peroxysomes, les mitochondries ou RE

42
Q

Qu’est ce que Ca2+ peut faire

A

Elle peut réguler la formation des métabolons

43
Q

C’est quoi le rôle de l’ARN dans l’assemblage

A

Un rôle d’échafaudage

44
Q

Que sont les condensats biomoléculaires

A

Il sont des compartiments cellulaires dépourvus de membrane lipidique

45
Q

Comment ce forment les condensats biomoléculaires

A

Il se forment par la séparation de phase Liquide-liquide

46
Q

Que font les condensats biomoléculaires

A

Ils sont dynamiques et concentrent des protéines et des acides nucléiques spécifiques. Ils crée des micro-environnements, peut se fusionner ou diviser

47
Q

La séparation des phases implique quoi

A

La ségrégation spontanée de certaines molécules dans des compartiments liquides distincts au sein d’un milieu homogène

48
Q

C’est quoi la coacervation

A

C’est le processus de la séparation des phases induit par l’interaction entre les polymères complexants

49
Q

Le condensat fait quoi

A

Il décrit les assemblages dynamiques et réversibles de macromolécules

50
Q

L’agrégats fait quoi

A

Il décrit les assemblages moléculaires pathologiques dans lesquels les macromolécules sont irrémédiablement endommagées et fréquemment ciblées pour être détruites

51
Q

La transformation par des protéines en phases liquides repose sur quoi pour l’assemblage de condensats

A

Sur leur capacité à former plusieurs interactions spécifiques et/ou non-spécifiques/ leur multivalence

52
Q

La multivalence dérive de quoi

A

Des régions interactifs tels que ceux observés chez les protéines possédant plusieurs domaines ou IDR

53
Q

Que font les régions intrinsèquement désordonnées IDR

A

Ils présentent une multiplicité de conformation

54
Q

Que fait l’ARN pour les condensats

A

Elle est un composants clé à la formation des condensats et en déterminent la spécificité

55
Q

Qu’est ce qui détermine la composition du condensat

A

La stabilité thermodynamique

56
Q

Que sont les IDR

A

Ce sont des protéines qui ne possèdent pas de structure tridimensionnelle stable ce qui les donne une grande plasticité

57
Q

Qu’est ce qui est nécessaires pour créer des séparation de phase liquide-liquide (LLPS) à faibles concentration de sel

A

Des IDR spécifiques

58
Q

Les régions désordonnées favorisent quoi

A

Ils favorisent la séparation des phases

59
Q

Les gouttelettes en phase séparée dépend de quoi

A

Des IDR qui peut interagir avec d’autre IDR

60
Q

C’est quoi le facteur de promotion

A

C’est l’ARN

61
Q

C’est quoi une interaction sitee-spécifiques

A

C’est une interaction qui dépend d’un état chimique et géométrique particulier et exige une configuration spécifique des acides aminés

62
Q

Comment les IDR peuvent s’engager dans une reconnaissance moléculaire spécifique

A

En utilisant de courtes séquences linéaires

63
Q

Que font les acides aminés pour les interaction spécifiques

A

Ils sont à l’origine de diverse interaction spécifique et peuvent prendre part à des types d’interactions non-covalents distinctes

64
Q

C’est quoi le poly (ADP-ribose) (PAR)

A

C’est le substrat de la polymérase PARP, qui induit la condensation des protéines, régule la composition et la dynamique des condensats

65
Q

PARP fait quoi

A

Il est impliquées dans la réparation de l’ADN, la stabilité génomique, apoptose

66
Q

Que sont les hélicases

A

Ils sont des catalyseurs qui favorisent le déroulement et la séparation des brins d’ADN ou d’ARN double brin

67
Q

Les hélicases font quoi dans les granules de stress

A

elles régulent les interactions ARN-ARN trans, ce qui entraine la désorganisation des interactions ARN-ARN persistantes qui sont suffisantes pour maintenir l’intégrité du condensat

68
Q

Que font les compartiments dépourvue de membrane

A

ils offrent des plateformes plus
dynamiques et adaptables pour l’organisation de divers processus intracellulaires.

69
Q

Que sont les conséquences fonctionnelles de la formation de condensats biomoléculaires

A

Augmente la concentration des réactifs ce qui accélère la réaction. Modifie les propriétés des corps cellulaires ce qui influence la cinétique des réactions. Séquestration des molécules ce qui entrave les réactions et les composants clés des condensats sont maintenue à des concentrations constante

70
Q

Que fait le micro-environnement biochimique des codensats

A

Il régule l’activité enzymatique

71
Q

Pourquoi l’activité enzymatique de CNOt7 est différent en condensat de CAPRIN1

A

En raison de la modulation de sa queue C terminal

72
Q

Que sont les corps glycolytiques

A

Ce sont des structures incluse de ribonucléoprotéines messagères qui ne sont pas enveloppés par une membrane

73
Q

Qu’est ce qui arrive quand la surface de protéine interagit avec les biomolécules environnantes

A

Leur réseau interne est affaibli ce qui la rend moins apte à garder sa conformation native