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PHA-2048 Exam II > Voie EV > Flashcards

Voie EV Flashcards

1
Q

Nommer des voies EV

A 
PO
SL
Rectale
SC
Cutanée
IM
Oculaire
Nasale
Inhalée
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Q

Quels sont les 2 processus qui déterminent les concentrations plasmatiques du rx

A

absorption

élimination

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3
Q

Définir Ka et Ke

A

Ka : constante d’absorption propre au rx

Ke : constante d’élimination propre au rx

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4
Q

V/F l’élimination change selone la voie d’administration pour un rx

A

Faux

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Q

Comment varie la vitesse d’absorption dans le temps

A

Élevée au début quand la quantité de rx dans le TGI est grande, puis diminue avec le temps

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6
Q

Comment varie la vitesse d’élimination dans le temps

A

Faible au début car quantité de rx dans le plasma est faible, puis augmente avec le temps

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7
Q

À quel moment les vitesses d’absorption et d’élimination sont-elles égales

A

Tmax

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8
Q

V/F, après le Tmax, la vitesse d’élimination est plus grande que la vitesse d’absorption

A

V

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9
Q

Lequel est généralement plus court

a. T1/2 d’absorption
b. T1/2 d’élimination

A

a. apsorbtion plus court

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10
Q

Combien de compartiment faut-il considérer dans l’absorption en voie EV

A

2

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11
Q

L’absorption se fait-elle généralement par diffusion active ou passive

A

passive

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12
Q

V/F l’absprotion et l’élimination doivent être vus comme 2 processus distincts

A

V

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13
Q

Quelle est l’étape limitante pour la MAJORITÉ des rx

A

la phase d’élimination

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14
Q

La partie ‘élimination’ du graphique représente une

A

Droite

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15
Q

Que représente la pente de cette droite

A

pente = -Ke/2.303

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16
Q

Ka peut-elle être mesurée à partir du graphique comme Ke

A

non

17
Q

Que faut-il faire pour extrapoler des données pour Ka

A
  1. extrapoler la droite d’élimination jusqu’à x=0
  2. Prendre des valeurs y’ sur la droite d’élimination au-dessus de la courbe d’absorption
  3. Prendre les valeurs y correspondantes sur la courbe d’absorption
  4. Soustraire y’-y et les placer avec leur x correspondant
  5. Tracer une droite
  6. m = -ka/2.303
18
Q

Est-il possible d’avoir la même ASC pour des vitesses d’absorption différentes

A

Oui, on peut avoir un pic plus abrupte mais qui redescend plus vite

19
Q

2 rx ayant une même ASC mais des Tmax et Cmax différents sont-ils bioéquivalents

A

non, ASC non-superposables

20
Q

Quels 3 paramètres doivent être égaux pour déteriner la bioéquivalence

A

Cmax, Tmax, ASC

21
Q

Que représente Tmax

A

Vitesse d’absorption du rx

22
Q

Que représente Cmax

A

La concentration maximale avec une dose unique

23
Q

Que représente l’ASC

A

biodisponibilité, ampleur de l’absorption

24
Q

Quel est dCp/dt à Tmax

A

0 car vitesse d’absorption = vitesse d’élimination

25
Q

À Tmax, Ka et Ke sont-ils égaux ?

A

non jamais égaux

26
Q

V/F Tmax est influencé seulement par l’absorption

A

Faux, absorption ET élimination

27
Q

Pourquoi est-ce que Cmax est toujours conséquent de l’élimination

A

Car j’absorbe tjrs rapidement. Donc si j’élimine lentement, mon Cmax va être très haut vs si j’élimine rapidement mon Cmax sera moindre

28
Q

V/F Cmax est directement proportionnel à la dose et à la biodisponibilité

A

V

29
Q

Qu’est-ce que le temps de latence

A

Absporption retardé, mais vitesse d’absorption inchangée

30
Q

Nommer des choses qui peuvent causer un temps de latence

A

Comprimé à enrobage entérique
Repas
Stress

31
Q

Important

A

Le temps de latence représente le croisement entre la droite d’élimination extrapolée et la pente qu’on calcule de façon bizarre en faisant y’-y

32
Q

Comment calcule-t-on l’ASC en présence des 2 compartiments

A

ASC = B/ke - A/ka

33
Q

Comment calcule-t-on le Vd

A

Vd = Dose PO / (A+B)

34
Q

Comment calcule-t-on la clairance

A

CL = KexVd

35
Q

Le calcule de la clairance change-t-il avec 2 compartiments vs avec 1 seul

A

non

36
Q

Ka varie selon… (2)

A

Voie d’administration

Forme administrée

37
Q

Ke varie selon …

A

Caractéristiques du principe actif

PHA-2048 Exam II (11 decks)

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