VL2 Formalgenetik

Question 1

Statistische Auswertung von Kreuzungen: der Chi-Quadrat-Test

Answer 1

1. Formulierung einer Nullhypothese e.g. die Daten entsprechen der 9:3:3:1 Verteilung im dihybriden, dominanten Erbgang
2. Berechnung von c2
3. Feststellung der Freiheitsgrade = Phänotypen -1
   4 - 1 = 3
4. Annahme oder Ablehnung der Nullhypothese

Question 2

Was ist Komplementation und wie funktioniert es?

Answer 2

Wichtige Methode um zu identifizieren ob Mutanten allelisch sind.

Kreuzung zwei Mutanten:
Option 1: Mutation tritt phänotypisch nicht in Erscheinung (Wildtypischer Phänotyp)
⇒ Die Mutationen gleichen sich funktionell aus/ komplementieren sich, weshalb die Mutationen verschiedene Allele betreffen müssen

Option 2: Veränderter Phänotyp tritt in Erscheinung
⇒ Mutationen werden abhängig voneinander vererbt, weshalb sie auf dem gleichen Chromosomen oder benachbart liegen müssen

Question 3

Was ist eine reine Linie und wie werde sie erzeugt?

Answer 3

Eine reine Linie enthält ein bestimmtes Allel in doppelter Ausfertigung (in diploiden Organismen)

Question 4

Welche Phänomene konnte Mendel nicht mit seinen Regeln beschreiben?

Answer 4

1. Haploide Organismen
2. X-Chromosomale Vererbung
   - Krankheiten die nur auf dem X-Chromosomen liegen (Rot-grün-Blindheit, Hamophilie (Bluter))
3. Extranukleäre Vererbung (Mitochondrien, Plastiden)
   - rein maternale Vererbung
4. Heterosiseffekt
   - Kreuzung zweier Inzuchtlinien aus der vitalere Nachkommen hervorgehen → nur die erste Generation geht nach Mendel
5. Imprintig
   - Normale embryonale Entwicklung nur bei Vorhandsein eines väterlichen oder eines mütterlichen Zellker
   - verursacht oder assoziiert mit Methylierung bestimmter Allele → Stilllegung
   z. B wird ein insulinähnlicher Wachstumsfaktor (IGF2) nur vom väterlichen Allel transkribiert. Der entsprechende Rezeptor liegt auf einem mütterlichen Allel