VL 2-7 Heterozyklen

Question 1

Hueckel Rule for Aromatic compounds

Answer 1

4n + 2 pi elektrons

Question 2

Pyrrole Struktur

Bausteine von?

Answer 2

5er Ring mit N statt ein C, 2 Doppelbindungen

Aromat (freie EP liegt senkrecht zur Ringebene, nimmt an Konjugation teil, deswegen nicht basisch)

Bausteine der Porphyrine (Vit B12, Haemoglobin, Cytochrome, Chlorophyll)

Mesomerie – charakteristisch ist Nukleophilie in 2-position

Question 3

Pyrrolidin bausteine von

Answer 3

5er ring mit 1 N, nicht konjugiert

Proline AS

Question 4

Tetrahydrofuran bausteine von

Answer 4

5er Ring mit 1 O, nicht konjugiert

Furanosen (zB Fruktose)

Question 5

Imidazol bausteine von

Answer 5

5er Ring mit 2 Ns, konjugiert, aromatisch

Histidin

Question 6

Pyridine bausteine von

Answer 6

6er Ring mit N, konjugiert

Nicotinsaeure, NAD+, NADH

Question 7

Pyrimidin bausteine von

Answer 7

6er Ring mit 2 Ns, konjugiert

Barbitursaeure, Uracil, Thymin, Cytosin

Question 8

Tetrahydropyran bausteine von

Answer 8

Aldopyranosen zB Glucose

Question 9

Anellierung?

Answer 9

Zwei Ringe teilen sich eine gemeinsame Bindung

bezeichnet keine chemische Reaktion, sondern nur formale Konstruktion zweikernigen Ringes aus 2 einkernigen

zB Benzen + Pyrrol – Indol – Tryptophan